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四部委七措施推新版GMP 160家拒改藥企壓力大

近四成無(wú)菌企業(yè)未通過(guò)GMP認證 或帶來(lái)并購機會(huì )

新版GMP發(fā)布 CFDA解答十三大焦點(diǎn)問(wèn)題

我國醫藥各子行業(yè)變化及發(fā)展趨勢分析

無(wú)菌制劑GMP改造倒計時(shí)

新版GMP培訓

買(mǎi)藥注意了！云南金七制藥等8企業(yè)涉違法違規生產(chǎn)藥品

全國約500家中藥飲片企業(yè)遭淘汰

吉林省食品藥品監督管理局收回藥品GMP證書(shū)公告（2016年第10號）

2016執業(yè)藥師藥事管理與法規模擬試題5

【獨家】一文初識：美、日、中3國藥品GMP特點(diǎn)

專(zhuān)家提醒中藥需嚴格炮制配伍 市民自行配服中藥風(fēng)險比較大

技術(shù)|實(shí)施新版GMP技術(shù)性問(wèn)題答疑500題（續四）-難得一見(jiàn)

GMP 認證檢查中關(guān)鍵設備及工藝的驗證(gjpchr)

GMP問(wèn)題集錦（三）

共線(xiàn)生產(chǎn)：不同車(chē)間能否共用浮游菌采樣儀？單個(gè)產(chǎn)品能否在兩條線(xiàn)上完成生產(chǎn)？

2016年度藥品檢查報告

2016，已有48家藥企被收GMP！

中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)現狀及發(fā)展淺析

醫藥公司銷(xiāo)售工作方案-前言

醫療器械GMP認證

2020版《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》培訓課件

取消GMP認證，讓門(mén)檻成為門(mén)檻，讓監管成為監管

超許可范圍生產(chǎn)中藥飲片的定性處罰

【獨家干貨】取消GAP認證，中藥材何去何從