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原文:
【技術(shù)篇】FDA系列介紹之(三):藥品批準前檢查(PAI)
如何進(jìn)行注冊生產(chǎn)現場(chǎng)檢查的準備?(完整解釋?zhuān)?/div>
清風(fēng)驀然 閱2142 轉13
引用 國內外藥品GMP對比研究(12)
百里香華 閱2138 轉116
發(fā)布紅章聲明:上海醫工院直面FDA警告信背后的邏輯
藥智網(wǎng) 閱51
FDA警告信:調查門(mén)禁記錄,最終確定數據造假!
happyomer 閱223 轉2
GMP與cGMP比較
wunianyi 閱3552 轉32
FDA和EU官方檢查的那些事兒
cc2000 閱3085 轉21
FDA 藥品質(zhì)量狀態(tài)報告全文翻譯
mandy53wiuq5i6 閱485
厲害了,這家蘇州藥企「零缺陷」通過(guò)FDA檢查
醫藥魔方 閱90
符合新版GMP要求的質(zhì)量管理體系構建
zxc0458 閱1507 轉45
[GMP] FDA對英國CP(印度Wockhardt)發(fā)布警告信: 無(wú)菌環(huán)境與藥品的污染
一笑春風(fēng)面 閱171 轉4
你真的了解GMP嗎
茂林之家 閱1996 轉22
FDA:雖然不符合cGMP要求,但是還是允許你們出口到美國
星海領(lǐng)航員 閱20
退貨藥品:銷(xiāo)毀,還是重新銷(xiāo)售?
莫斯科威 閱508
建立中國食品安全檢查員的法律制度
weikexue_2015 閱603 轉6
又一知名藥廠(chǎng)遭美國FDA進(jìn)口禁令
周瑜的寶貝007 閱315 轉2
關(guān)于當前良好制造規范(CGMP)的事實(shí)
Akso質(zhì)量管理 閱32
復星醫藥旗下被舉報造假的重慶醫工院,此前已有“案底”
常心舟 閱47
違反藥品GMP規定 復星醫藥子公司遭處罰并責令整改
donghailongwag 閱37
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