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原文:【技術(shù)篇】FDA系列介紹之(三):藥品批準前檢查(PAI)
如何進(jìn)行注冊生產(chǎn)現場(chǎng)檢查的準備?(完整解釋?zhuān)?/div>
清風(fēng)驀然    閱2142    轉13
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