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原文:
GMP無(wú)菌生產(chǎn)潔凈區更衣程序驗證
淺議GMP認證后的制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系
zxc0458 閱1264 轉41
GMP修訂及無(wú)菌藥品生產(chǎn)工藝設計與車(chē)間空調系統理念
jds531410 閱1017 轉22
無(wú)菌藥品生產(chǎn)發(fā)生微生物污染的因素分析1
雄立東方 閱210 轉6
如何管控制藥設備在生產(chǎn)過(guò)程中的污染問(wèn)題?
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新版GMP培訓試題及答案(2011.2)
彩云追竹 閱18662 轉489
轉載:新版GMP各章節重點(diǎn)問(wèn)題解讀--第四章:廠(chǎng)房與設施(上)
DIwater-給水處理 閱416 轉26
從藥品檢查角度對非無(wú)菌藥品生產(chǎn)管理風(fēng)險的思考
昵稱(chēng)60869658 閱16
GMP制藥潔凈室如何保持潔凈?
金光華凈化 閱116 轉2
藥廠(chǎng)潔凈室隔離技術(shù)有哪些?
悟道怡情 閱86
gmp培訓
百里香華 閱1920 轉80
GMP 認證檢查中關(guān)鍵設備及工藝的驗證(gjpchr)
醫藥人才網(wǎng) 閱560 轉23
+1知藥 | 賽諾菲——歐盟-GMP第一附錄的應對
信銷(xiāo)傳媒 閱81
何時(shí)走出COS“證書(shū)門(mén)”之尷尬
萬(wàn)仁甫 閱517 轉10
齊魯制藥通過(guò)新版藥品GMP認證經(jīng)驗介紹
zm007h 閱476 轉7
近四成無(wú)菌企業(yè)未通過(guò)GMP認證 或帶來(lái)并購機會(huì )
一土山人 閱102 轉3
半年抵去年全年,并購為何如此猛烈?
泛泛行舟 閱46 轉3
我國醫藥各子行業(yè)變化及發(fā)展趨勢分析
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