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美高院推翻BPCIA規定，結束仿制藥180天專(zhuān)利等待期

一文講透FDA新藥注冊流程（NDA）

中國的國產(chǎn)藥，到底能不能吃？

探討原研藥品與仿制藥品的差異

一張圖帶你理解原研藥和仿制藥

美國新藥定義的文學(xué)性| 走進(jìn)FDA

劇情反轉，“樂(lè )復能”審批過(guò)程一波三折

【CDE】一致性評價(jià)申請回升，東陽(yáng)光進(jìn)軍ED用藥市場(chǎng)

銳參考 | 天價(jià)“救命藥”成美國社會(huì )隱痛

孤兒藥那么貴，我們何不像印度那樣直接仿制？

君合法評丨生物科技企業(yè)赴港上市條件解析及上市模式選擇

行業(yè)百科系列之醫藥篇——醫藥研發(fā)環(huán)節解密

【經(jīng)驗】各類(lèi)新藥審批時(shí)間到底多長(cháng)

抗體藥物研發(fā)現狀和發(fā)展趨勢

觀(guān)點(diǎn)|化藥注冊分類(lèi)調整，“小三”何去何從？

劉昌孝院士|盤(pán)點(diǎn)2021:近10年世界新藥研發(fā)與藥品供求關(guān)系發(fā)展(摘編)

《我不是藥神》大熱背后：專(zhuān)利藥價(jià)格高企，牽動(dòng)“生死門(mén)”

【國信醫藥】CFDA藥品審評政策改革解讀電話(huà)會(huì )議紀要

153個(gè)仿制藥沖刺上市！

12月CDE：4個(gè)1類(lèi)新藥獲批，這7個(gè)品種有首仿申請

印度仿制藥獨步全球，蒙受巨損的西方國家 為何不制裁印度？

2021年我國腫瘤及代謝性疾病創(chuàng )新藥行業(yè)相關(guān)政策匯總鼓勵創(chuàng )新藥物和具有臨床價(jià)值仿制藥

腫瘤患者，真的需要藥神嗎？

藥品注冊辦法修訂，中藥仿制藥將成為歷史