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原文:
GMP 認證檢查中關(guān)鍵設備及工藝的驗證(gjpchr)
2016年度藥品檢查報告
心中的鈴聲 閱420 轉7
《2017年度藥品檢查報告》發(fā)布,企業(yè)四大注意事項!
新康界pro 閱43 轉3
淺析注射劑GMP認證過(guò)程詳細內容
留在家里 閱251 轉2
藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證申報資料技術(shù)要求
百里香華 閱1858 轉104
GMP藥品生產(chǎn)驗證方法
wunianyi 閱90 轉3
藥品生產(chǎn)與GMP知識
nimazuoma 閱3807 轉77
藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)核查發(fā)現的問(wèn)題及思考
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談《確認與驗證》附錄中“工藝驗證分類(lèi)”的改變
Lyn_su 閱2504 轉26
中藥新藥注冊生產(chǎn)現場(chǎng)檢查案例分析及建議
茂林之家 閱812 轉12
如何管控制藥設備在生產(chǎn)過(guò)程中的污染問(wèn)題?
dongchang 閱223 轉8
【獨家】一文初識:原料藥開(kāi)發(fā)“工藝驗證”的那些事
藥智網(wǎng) 閱96 轉4
控制藥品共線(xiàn)生產(chǎn)的風(fēng)險——我國首個(gè)《藥品共線(xiàn)生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》征求意見(jiàn)
昵稱(chēng)64314087 閱123 轉4
GMP驗證工作基本內容
Cindy.Wang 閱24989 轉505
藥品生產(chǎn)工藝驗證清潔驗證與工藝核查培訓課件
德斯特GMP咨詢(xún) 閱76 轉4
我國醫藥各子行業(yè)變化及發(fā)展趨勢分析
清心730 閱95 轉2
藥廠(chǎng)QA職能
楓之語(yǔ) 閱11185 轉127
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