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如何構建GMP質(zhì)量管理體系

GMP文件體系組成部分

引用 國內外藥品GMP對比研究(12)

藥品GMP檢查指南（通則）

藥品GMP認證申請材料要求

藥品生產(chǎn)企業(yè)現場(chǎng)檢查標準，GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（2010年版）條款解析

監管部門(mén)提高藥品檢查稽查辦案能力建設對藥品生產(chǎn)企業(yè)的啟示

飛檢：存在8項嚴重缺陷，2藥企被停產(chǎn)

抽樣管理——GMP執行，值得思考的管理細節！

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如何做好藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系 

【文件】如何正確管理GMP文件

何時(shí)走出COS“證書(shū)門(mén)”之尷尬

GMP實(shí)施中的8大亂象

歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)檢查和缺陷回顧報告（2006-2018）發(fā)布！

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）---質(zhì)量保證

倉庫兼職質(zhì)量監督員職責