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【垂體瘤綜述】肢端肥大癥（上）：流行病學(xué)和發(fā)病機制

基于基因組測序鑒定WNK2 作為肝細胞癌的驅動(dòng)因子和早期復發(fā)的危險因素

【OC文獻精讀】腫瘤學(xué)中的爭議：量化同源重組修復缺陷的基因檢測是否有益于治療決策？

第二代測序技術(shù)在腫瘤診療中的應用及其價(jià)值與風(fēng)險

做了基因檢測，就真的能夠劇透人生嗎？

癌癥血液基因檢測真的靠譜嗎？15000例樣本來(lái)說(shuō)話(huà)

癌癥的精準醫療

又有女演員癌癥去世，做基因檢測有用嗎

每個(gè)癌癥患者都需要做的基因檢測，這十個(gè)問(wèn)題一定要了解！

高通量測序臨床應用中數據質(zhì)量控制和分析若干問(wèn)題的探討

重磅！中國大陸首張F1CDx檢測報告剛剛簽發(fā)！深度解密FoundationOne CDx誕生技術(shù)細節...

收藏！每個(gè)癌癥患者都需要做的基因檢測，全球首個(gè)二代測序（NGS）指南來(lái)了！

Nature盤(pán)點(diǎn)：非小細胞肺癌的生物學(xué)機理和治療方法

所有癌癥患者都需要做的基因檢測，這十個(gè)問(wèn)題要了解(2022更新）

面對復雜多變的癌癥基因檢測市場(chǎng)，臨床腫瘤學(xué)家該何去何從？

Nature發(fā)文揭示干細胞培養或攜帶突變基因，臨床應用建議接受基因檢測篩查

精準醫學(xué)離我們有多遠？基因測序讓疾病診斷“私人訂制”

【科普】癌癥患者為什么要做基因檢測

液體活檢：ctDNA檢測獨占鰲頭

Nat Comm | 萬(wàn)名中國癌癥患者的血漿游離DNA檢測揭示中國癌癥患者特異基因組特征

循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）的NGS檢測臨床實(shí)踐專(zhuān)家共識（2022年版）

從 1.0 到 5.0，癌癥分類(lèi)和精準診斷的發(fā)展

喬布斯使用過(guò)的Foundation One全基因檢測到底有多牛？

肺癌基因檢測：標記物到底選幾個(gè)？

《自然·醫學(xué)》：MSKCC發(fā)布肺癌液體活檢重磅成果！大型國際隊列證實(shí)，ctDNA可有效預測非小預后并...

晚期結直腸癌肝轉移患者病灶持完全消失，基因檢測功不可沒(méi)！

基因測序解開(kāi)癌癥藥物藥效個(gè)體差異之謎，眾多被拋棄藥物或能起死回生