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GMP

飛行檢查方案4篇

無(wú)菌GMP認證大限將至企業(yè)缺陷待補

GMP飛行檢查是如何飛檢的

【法規】考點(diǎn)總結:藥品生產(chǎn)管理

植德寫(xiě)意丨一文讀懂中美歐GMP監管差異 | GMP比較法研究（上）

醫療器械GMP認證

2016年度藥品檢查報告發(fā)布：GMP飛檢過(guò)半企業(yè)不通過(guò)，今年擬檢查466家藥品生產(chǎn)企業(yè)

對接清單 | 藥品生產(chǎn)企業(yè)應如何接待藥品檢查？

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國務(wù)院公報

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新版藥品GMP認證程序和準備

2016年度藥品檢查報告

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淺談小型中藥生產(chǎn)企業(yè)認證后存在的問(wèn)題與對策

【藥事管理與法規】藥品生產(chǎn)管理（一）

原GMP認證和GSP認證正式廢止！

歐盟COS檢查簡(jiǎn)介

取消GMP認證，讓門(mén)檻成為門(mén)檻，讓監管成為監管

獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規范檢查驗收辦法

藥品GMP認證檢查評定標準

監督委員會(huì )建議書(shū)1