目的根據中醫“邪之所湊,其氣必虛”、“癌者,巖也”,為瘀結所致的理論,選用補虛祛瘀的大黃蟄蟲(chóng)丸作為肺癌的治療藥物,研究大黃蟄蟲(chóng)丸對Lewis肺癌荷瘤小鼠的治療及免疫調節作用,并為腫瘤臨床治療提供實(shí)驗依據。方法SPF級昆明種小鼠64只,雌雄各半,隨機分為正常對照組(空白組)、模型對照組(模型組)、大黃蟄蟲(chóng)丸組(中藥組)、陽(yáng)性對照順鉑組(西藥組)?？瞻捉M不做任何處理,其余三組分別于小鼠右腋窩下注射0.2mL Lewis市癌細胞懸液,并于造模后3天進(jìn)行藥物干預。第29天稱(chēng)重、取材,取全肺,制成切片并HE染色,于光鏡下觀(guān)察；稱(chēng)瘤重,計算抑瘤率；胸腺、脾臟稱(chēng)重,計算胸腺指數和脾指數；酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)檢測血清白介素2(IL-2),流式細胞儀檢測脾臟中CD4+CD25+ Foxp3+占CD4+的比例。結果1形態(tài)學(xué)改變：光學(xué)顯微鏡下觀(guān)察各組小鼠肺部切片,模型組、中藥組、西藥組荷瘤小鼠肺部出現異形細胞,肺泡間隙增大,而空白組小鼠肺部切片未發(fā)現異形細胞細胞。2體重變化：與空白組比較,模型組、中藥組、西藥組小鼠的體重明顯減輕(P<0.01)；與模型組比較,中藥組、西藥組小鼠體重有明顯差別(P<0.05)；其中中藥組小鼠體重相比較模型組體重明顯升高,西藥組小鼠體重相比較模型組小鼠體重稍有減輕；且各組小鼠體重增長(cháng)的趨勢為空白組>中藥組>模型組>西藥組,空白組小鼠體重增長(cháng)最快,西藥組最慢。3臟器指數：與空白組比較,模型組、中藥組、西藥組的胸腺指數明顯降低(P<0.05)；藥物干預組與模型組比較,中藥組的胸腺指數明顯升高(P<0.05)；西藥組的胸腺指數明顯降低(P<0.05)。脾指數中,模型組、中藥組小鼠脾重指數明顯比空白組小鼠脾指數高(P<0.05),西藥組小鼠較空白組小鼠脾指數低(P<0.05)；藥物干預組與模型組小鼠相比脾指數明顯降低(P<0.05)；中藥組小鼠脾指數較西藥組小鼠脾指數高(P<0.05)。4抑瘤率：與模型組比較,中藥組、西藥組的瘤重明顯減輕(P<0.05)；中藥組與西藥組比較,抑瘤率無(wú)明顯差異。5脾臟中CD4+CD25+Foxp3+/CD4+匕例：與空白組比較,模型組、中藥組、西藥組的脾臟中CD4+CD25+Foxp3+T-reg占CD4+T-reg的比例明顯升高(P<0.01),藥物干預組與模型組比較,中藥組和西藥組小鼠中脾臟的CD4+CD25+Foxp3+T-reg占CD4+T-reg勺比例明顯下降(P<0.05)。6血清中IL-2水平：與空白組比較,模型組、中藥組、西藥組小鼠血清中IL-2的分泌水平明顯下降(P<0.01),與模型組比較,中藥組小鼠血清中IL-2的分泌水平明顯升高(P<0.05),西藥組小鼠血清中IL-2的分泌水平明顯下降(P<0.05)。結論1昆明種小鼠腋部皮下注射Lewis市癌細胞可以造成荷瘤小鼠模型。2使用中藥大黃蟄蟲(chóng)丸能夠抑制荷瘤小鼠腫瘤的生長(cháng),同時(shí)能夠保護機體的免疫器官。3大黃蟄蟲(chóng)丸抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠腫瘤生長(cháng),可能是通過(guò)降低脾臟中的CD4+CD25+Foxp3+ T-reg/CD4+的比例,抑制腫瘤細胞的免疫逃逸而達到。4大黃蟄蟲(chóng)丸對Lewis肺癌小鼠具有免疫調節作用,能夠提高體內血清IL-2分泌水平,增強注射Lewis肺癌細胞的荷瘤小鼠機體的免疫功能。
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