我國中藥專(zhuān)利保護舉步維艱，獲得批準難、審批周期長(cháng)、保護范圍小是重要原因，其配方和生產(chǎn)工藝方面的原因也不容忽視。加強中藥產(chǎn)業(yè)專(zhuān)利保護，應該研究制定既與國際慣例接軌，又突出企業(yè)利益的法律制度
據報道，日本在中國藥品六神丸的基礎上研發(fā)出了救心丸，年銷(xiāo)售額達到上億美元；韓國將中國的牛黃清心液“改造”成了牛黃清心丸，并在多個(gè)國家提交了專(zhuān)利申請；我國一家企業(yè)研發(fā)的人參蜂王漿，被其他國家申請人提前在美國提交了專(zhuān)利申請……一系列案例提醒人們，中醫藥行業(yè)的專(zhuān)利保護迫在眉睫。
中藥是中華民族的瑰寶。然而，由于我國知識產(chǎn)權制度建立較晚，不夠完善，使得現有的制度很難為中藥的知識產(chǎn)權提供充分的保護，許多中藥專(zhuān)利被一些國家搶占。有數據顯示，我國已有900多種中藥被國外企業(yè)搶先申請了專(zhuān)利。而《世界專(zhuān)利數據庫》統計，我國中藥專(zhuān)利的申請量目前已有10943個(gè)，但其中只有0.3%是在國際上申請的專(zhuān)利。而國際上已有170家公司、40余個(gè)研究團體正在從中藥中尋找和研制新藥，并申請專(zhuān)利。這表明，我國在中藥自主知識產(chǎn)權領(lǐng)域具有優(yōu)勢，但中藥專(zhuān)利保護卻不容樂(lè )觀(guān)。
我國中藥專(zhuān)利保護舉步維艱，獲得批準難、審批周期長(cháng)、保護范圍小是重要原因。此外，因為中藥大都是復方，幾十種物質(zhì)混合在一起，加工處理時(shí)可能發(fā)生復雜的化學(xué)反應，因此在制成中成藥后，即便采用最先進(jìn)的儀器也無(wú)法分析出原始配方和生產(chǎn)工藝。在實(shí)踐中，就算權利人認為他人侵犯了自己的專(zhuān)利權，由于無(wú)法拿他人產(chǎn)品的技術(shù)特征與自己專(zhuān)利的技術(shù)特征相比較，也就無(wú)法證明他人是否侵權。再者，對企業(yè)而言，申請專(zhuān)利即意味著(zhù)要公開(kāi)自己的發(fā)明，尤其是中藥配方，一旦組方公開(kāi)就要冒很大的風(fēng)險，而現有的專(zhuān)利法對這種現象卻無(wú)法追究其法律責任。如果專(zhuān)利沒(méi)有獲得批準，還暴露了商業(yè)秘密，或是引來(lái)競爭對手的注意，確實(shí)得不償失。
加強中藥產(chǎn)業(yè)專(zhuān)利保護，研究制定既與國際慣例接軌，又突出企業(yè)利益的法律制度已刻不容緩。一方面，應借鑒其他國家在傳統醫藥知識保護方面頒布的法律，制定出適合我國中藥保護的專(zhuān)項法律，作為《專(zhuān)利法》的補充，同國際接軌，為我國傳統醫藥知識產(chǎn)權保護尋求國際依據。另一方面，企業(yè)自身應該提高知識產(chǎn)權保護意識，從科研、經(jīng)營(yíng)策略和發(fā)展戰略的高度重視專(zhuān)利作為無(wú)形資產(chǎn)的重要性，從而保持我國中藥研究和生產(chǎn)的優(yōu)勢。此外，還可考慮建立中醫藥知識產(chǎn)權保護專(zhuān)項機構，開(kāi)展知識產(chǎn)權研究，協(xié)調和管理全國中醫藥知識產(chǎn)權保護工作，以適應全球經(jīng)濟一體化的新形勢。
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