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免疫療法興起!牛津大學(xué)科學(xué)家研發(fā)出可殺死癌細胞的基因修飾病毒


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牛津大學(xué)的科學(xué)家開(kāi)發(fā)出一種可以殺死癌細胞的基因修飾病毒。

這種病毒攻擊腫瘤和稱(chēng)為成纖維細胞的健康細胞,這些細胞已被“欺騙”以保護癌癥免受免疫系統的侵害。

任何殺死'誘騙'成纖維細胞的現有治療方法也可能會(huì )破壞骨髓和皮膚中的成纖維細胞。

研究人員說(shuō),這是第一次在實(shí)體腫瘤中發(fā)現與癌癥相關(guān)的成纖維細胞以這種方式作為靶點(diǎn)。

來(lái)自牛津大學(xué)腫瘤學(xué)系領(lǐng)導該研究的Kerry Fisher博士說(shuō):“即使癌癥中的大多數癌細胞被殺死,成纖維細胞也能保護殘留的癌細胞,幫助它們恢復和繁殖?!?/p>

“直到現在,還沒(méi)有任何方法可以殺死癌細胞,并在同時(shí)保護它們的成纖維細胞,而不會(huì )傷害身體的其他部分?!?/p>

“我們的新技術(shù)在用病毒殺死癌細胞時(shí),可以同時(shí)針對成纖維細胞,這可能是減少癌癥免疫系統抑制的重要一步,應該可以啟動(dòng)正常的免疫過(guò)程?!?/p>

這種名為enadenotucirev的病毒已用于臨床試驗,用于治療從胰腺癌,結腸癌,肺癌,乳腺癌,卵巢癌或前列腺癌。

科學(xué)家們將一種稱(chēng)為雙特異性T細胞接種者的蛋白質(zhì)附著(zhù)在病毒上。

蛋白質(zhì)的一端被靶向與成纖維細胞結合,而另一端特異性地粘附于T細胞 —— 一種負責殺死有缺陷細胞的免疫細胞。

將兩者結合在一起觸發(fā)T細胞殺死附著(zhù)于腫瘤的成纖維細胞。

參與資助該研究的醫學(xué)研究委員會(huì )(MRC)分子和細胞醫學(xué)負責人Nathan Richardson博士說(shuō):“免疫療法正在成為治療癌癥的一種令人興奮的新方法?!?/p>

“這種創(chuàng )新的病毒傳遞系統,既針對癌癥,也針對周?chē)谋Wo性組織,可以改善癌癥對當前治療產(chǎn)生耐藥性的患者的效果?!?/p>

該研究小組的研究結果發(fā)表在《癌癥研究》雜志上,測試了對小鼠的治療以及從患者身上采集的新鮮人類(lèi)癌癥樣本。

他們還在健康人骨髓樣本上測試了病毒,發(fā)現它沒(méi)有引起毒性。

如果進(jìn)一步的安全性測試獲得成功,它可以在明年的癌癥患者中進(jìn)行測試。

免疫治療如何起作用?

免疫療法使用我們的免疫系統來(lái)對抗癌癥。它通過(guò)幫助免疫系統識別和攻擊癌細胞起作用。

我們的免疫系統可以保護身體免受感染、疾病侵襲。它還可以保護我們免受癌癥的侵襲。

免疫系統包括淋巴腺,脾臟和白細胞。通常情況下,它可以發(fā)現并摧毀體內有缺陷的細胞,阻止癌癥的發(fā)展。但在以下情況下可能會(huì )出現癌癥:

免疫系統識別癌細胞,但它不足以殺死癌細胞

癌細胞產(chǎn)生的信號阻止免疫系統攻擊它

癌細胞隱藏或逃離免疫系統

免疫療法還沒(méi)有像外科手術(shù)、化療和放療那樣廣泛應用?;熓褂盟幬餁⑺腊┘毎?,而放射治療則是使用輻射,通常是X光來(lái)治療疾病。

免疫療法利用免疫系統的自然力量來(lái)對抗疾病,并已被批準用于治療患有多種癌癥的人。

有不同類(lèi)型的免疫療法,其中一些也稱(chēng)為靶向療法或生物療法。

單克隆抗體(MABs)

單克隆抗體是實(shí)驗室生產(chǎn)的分子,經(jīng)過(guò)設計改造后可作為替代抗體,可以恢復、增強或模擬免疫系統對癌細胞的攻擊。

它們被設計成與抗原結合,通常在癌細胞表面,數量多于健康細胞。這個(gè)過(guò)程被稱(chēng)為抗體依賴(lài)細胞介導的細胞毒作用(ADCC)。

疫苗可以治療癌癥

通常,疫苗有助于保護我們免受疾病侵害,研究人員正在研究疫苗是否可以用作治療,幫助免疫系統識別和攻擊癌細胞。

當你接種疫苗時(shí),它會(huì )刺激免疫系統發(fā)揮作用。 免疫系統產(chǎn)生的抗體能夠識別并攻擊無(wú)害的疾病。

一旦身體產(chǎn)生了這些抗體,如果再次與它接觸,它就能識別出疾病。所以你得到了保護。

細胞因子

細胞因子是體內一組蛋白質(zhì),在增強免疫系統中起著(zhù)重要作用。

干擾素和白細胞介素是體內發(fā)現的細胞因子類(lèi)型。 科學(xué)家已開(kāi)發(fā)出這些人造細胞因子來(lái)治療某些類(lèi)型的癌癥。

過(guò)繼細胞轉移

過(guò)繼細胞轉移改變了人體白細胞(T細胞)中的基因,以幫助它們識別和殺死癌細胞。 以這種方式改變T細胞被稱(chēng)為基因工程改造T細胞。

該治療僅作為英國臨床試驗的一部分提供。過(guò)繼細胞轉移的一個(gè)例子是CAR T細胞療法。

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