生理心理學(xué)串講筆記
（△為填空題、□為選擇題、◎名詞解釋、☆為問(wèn)答題、★重點(diǎn)題） 導論（整章△、□、◎）
一、神經(jīng)解剖學(xué)知識
（重點(diǎn)掌握）△、□、◎
神經(jīng)解剖將神經(jīng)系統分為兩大部分：即中樞神經(jīng)系統和外周神經(jīng)系統。
中樞神經(jīng)系統由顱腔里的腦和椎管內的脊髓組成。顱腔里的腦又可分為大腦、小腦、間腦、中腦、橋腦和延腦六個(gè)腦區。椎管內的脊髓分31節。
外周神經(jīng)系統是中樞發(fā)出的纖維，由12對腦神經(jīng)和31對脊神經(jīng)組成，它們分別傳遞軀干、頭、面部的感覺(jué)與運動(dòng)信息。在腦、脊神經(jīng)中都有支配內臟運動(dòng)的纖維，分布于內臟、心血管和腺體，稱(chēng)之為植物神經(jīng)。
根據植物神經(jīng)的中樞部位、形態(tài)特點(diǎn)，可將其分為交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)，在功能上彼此拮抗，共同調節和支配內臟活動(dòng)。
神經(jīng)組織學(xué)根據腦與脊髓內的細胞聚集和纖維排列將其分為灰質(zhì)、白質(zhì)、神經(jīng)核和纖維束?；屹|(zhì)和神經(jīng)核是由神經(jīng)細胞體和神經(jīng)細胞樹(shù)突組成。白質(zhì)和纖維束是由神經(jīng)細胞的軸突（神經(jīng)纖維）組成。
在大腦中，灰質(zhì)分布在表層，稱(chēng)為大腦皮層；白質(zhì)在深部，稱(chēng)為髓質(zhì)。在脊髓中正好相反，灰質(zhì)在內，白質(zhì)在外。根據大腦皮層細胞層次不同，可將皮層分為古皮層、舊皮層和新皮層。
根據解剖部位從前向后，又可將大腦皮層分為額葉、頂葉、枕葉和顳葉。顳葉以聽(tīng)覺(jué)功能為主。枕葉以視覺(jué)功能為主。頂葉為軀體感覺(jué)的高級中樞。額葉以軀體的運動(dòng)功能為主。
邊緣葉：包括胼胝體下回、扣帶回、海馬回及其海馬回深部的海馬結構。
邊緣系統：邊緣葉及皮層下一些腦結構，如丘腦、乳頭體、中腦被蓋等，共同構成邊緣系統，具有內臟腦之稱(chēng)，是內臟功能和機體內的高級調節控制中樞，也是情緒、情感的調節中樞。
在大腦髓質(zhì)（白質(zhì)）深部有一些神經(jīng)核團，稱(chēng)基底神經(jīng)節，包括尾狀核、豆狀核、杏仁核和屏狀核。尾狀核與豆狀核組成紋狀體，對機體的運動(dòng)功能具有調節作用。
間腦位于大腦與中腦之間，被大腦兩半球所遮蓋，由丘腦、上丘腦、下丘腦和底丘腦四大部分組成。
丘腦是皮層下除嗅覺(jué)外所有感覺(jué)的重要整合中樞。它將傳入的信息進(jìn)行選擇和整合后，再投射到大腦皮層的特定部位。上丘腦參與嗅覺(jué)和某些激素的調節功能。下丘腦是神經(jīng)內分泌和內臟功能的調節中樞。底丘腦是錐體外系的組成部分，調節肌張力，使運動(dòng)功能得以正常進(jìn)行。
中腦、橋腦和延腦統稱(chēng)腦干，它的腹側由脊髓與大腦之間的上下行纖維組成，傳遞神經(jīng)信息。其中最大的一束是下行纖維－皮質(zhì)脊髓束，又稱(chēng)維體束。它主要控制骨骼肌的隨意運動(dòng)。腦干的背側面上下排列著(zhù)12對腦神經(jīng)核。中腦的背側有4個(gè)凸出，稱(chēng)四疊體，由一對上丘和一對下丘組成，分別對視、聽(tīng)信息進(jìn)行加工。腦干的背腹之間稱(chēng)被蓋，由縱橫交錯的神經(jīng)纖維和散在纖維中的許多大小不一、形態(tài)各異的神經(jīng)細胞組成，即腦干網(wǎng)狀結構，其上下行纖維彌散性投射，調節腦結構的興奮性水平。
小腦位于橋腦與延腦的背側，其結構與大腦相似，外層是灰質(zhì)，內層是白質(zhì)，在白質(zhì)的深部也有4對核，稱(chēng)之為中央核。主要功能是調節肌肉的緊張度，以便維持姿勢和平衡，順利完成隨意運動(dòng)。 二、神經(jīng)細胞的基本知識
在細胞學(xué)與超顯微結構學(xué)水平上，神經(jīng)組織由兩類(lèi)細胞組成，即神經(jīng)元（神經(jīng)細胞）和神經(jīng)膠質(zhì)細胞，兩者的數目大體相等。神經(jīng)膠質(zhì)細胞構成神經(jīng)系統框架，并對神經(jīng)元發(fā)揮組織營(yíng)養的功能，不直接參與神經(jīng)信息的傳遞。
神經(jīng)元由胞體、軸突和樹(shù)突組成。神經(jīng)元之間發(fā)生關(guān)系的微細結構，稱(chēng)為突觸。突觸由突觸前神經(jīng)末梢－終扣、突觸后膜和兩者之間大約20－50納米的突觸間隙所組成。突觸前興奮的神經(jīng)沖動(dòng)并不能跳越突觸間隙直接傳向突觸后成分，絕大多數情況下要通過(guò)化學(xué)傳遞機制，才能完成信息傳遞過(guò)程，突觸根據功能可分興奮和抑制性突觸。
（一）整體水平的神經(jīng)生理學(xué)概念
□經(jīng)典神經(jīng)生理學(xué)通過(guò)實(shí)驗分析的方法證明，腦活動(dòng)是反射性的，每種反射活動(dòng)的結構基礎稱(chēng)為該反射的反射弧。是由傳入、傳出和中樞3個(gè)部分組成。機體的先天本能行為以遺傳上確定的反射弧為基礎，是同一種屬共存的特異非條件反射活動(dòng)。與此不同，后天習得行為是建立在先天本能行為基礎上，由暫時(shí)聯(lián)系的機制而形成的條件反射。
無(wú)論是非條件反射還是條件反射活動(dòng)，在神經(jīng)系統內都有興奮和抑制兩種神經(jīng)過(guò)程，按一定的規律發(fā)生運動(dòng)，即擴散與集中和相互誘導的運動(dòng)規律。
抑制分為非條件抑制和條件抑制兩大類(lèi)。任一刺激強度過(guò)大，不但不會(huì )引起興奮過(guò)程，相反會(huì )引起抑制，稱(chēng)為超限抑制。當機體進(jìn)行某項活動(dòng)，周?chē)霈F異?？膳碌穆曇魰r(shí)，總會(huì )情不自禁地怔一下，停止正在進(jìn)行的活動(dòng)，這種現象就是外抑制。簡(jiǎn)言之，現時(shí)活動(dòng)以外的新異刺激所引起的抑制過(guò)程就是外抑制。超限抑制和外抑制都是先天的非條件抑制過(guò)程；消退抑制、分化抑制、延緩抑制和條件抑制，都是條件抑制。
腦電圖：大腦直流電背景上的自發(fā)交流電變化，經(jīng)100萬(wàn)倍放大以后所得到的記錄曲線(xiàn)。當人們閉目養神，內心十分平靜時(shí)記錄到的腦電圖多以8－13次／秒的節律變化為主要成分，故將其稱(chēng)為基本節律或α波。如果這時(shí)突然受到刺激或內心激動(dòng)起來(lái)，則腦電圖的α波就會(huì )立即消失，為14－30次／秒的快波（β波）所取代。
（二）、細胞神經(jīng)生理學(xué)的基本概念
利用微電極技術(shù)對細胞電活動(dòng)進(jìn)行記錄，是細胞神經(jīng)生理學(xué)的基本研究方法。資料表明，神經(jīng)元的興奮過(guò)程，伴隨著(zhù)其單位發(fā)放的神經(jīng)脈沖頻率加快；抑制過(guò)程為單位發(fā)放頻率降低。無(wú)論頻率加快還是減慢，每個(gè)脈沖的幅值不變。換言之，神經(jīng)元對刺激強度是按著(zhù)“全或無(wú)”的規律進(jìn)行調頻式或數字式編碼。
◎“全或無(wú)”規則是指每個(gè)神經(jīng)元都有一個(gè)刺激閾值，對閾值以下的刺激不發(fā)生反應；對閾值以上的刺激，不論其強弱均給出同樣高度（幅值）的神經(jīng)脈沖發(fā)放。
◎與上述規律相對應的是級量反應，突觸后膜上的電位，無(wú)論是興奮性突觸后電位（EPSP），還是抑制性突觸后電位、神經(jīng)動(dòng)作電位或細胞的單位發(fā)放后的后電位、感覺(jué)器官的感受器電位都是級量反應。在這類(lèi)反應中，其電位的幅值隨閾上刺激強度增大而變高，反應的頻率并不發(fā)生變化，因為每個(gè)級量反應電位幅值緩慢增高后緩慢下降，這一過(guò)程可持續幾十毫秒，且不能向周?chē)杆賯鲗С鋈?，只能局限在突觸后膜不超過(guò)1平方微米的小點(diǎn)上，但其鄰近的其他突觸后膜也同時(shí)發(fā)生EPSP，則兩個(gè)突觸后膜上的EPSP卻可以總和起來(lái)。電子顯微鏡研究表明，人腦的神經(jīng)元是一個(gè)直徑大約50微米的多型細胞，其胞體和樹(shù)突上密密麻麻地分布著(zhù)數千個(gè)突觸，每個(gè)突觸的后膜位點(diǎn)范圍很小，但可以總和起來(lái)（空間總和與時(shí)間總和）。如果總和的EPSP超過(guò)這個(gè)神經(jīng)元的單位發(fā)放閾值，就會(huì )導致這個(gè)神經(jīng)元全部細胞膜去極化，出現整個(gè)細胞為一個(gè)單位而產(chǎn)生70－110毫伏的短脈沖，這就是快速的單位發(fā)放?？梢匝杆傺厣窠?jīng)元的軸突傳遞到末梢的突觸，經(jīng)突觸的化學(xué)傳遞環(huán)節，再引起下一個(gè)神經(jīng)元的突觸后電位。神經(jīng)信息在腦內的傳遞過(guò)程，就是從一個(gè)神經(jīng)元“全或無(wú)”的單位發(fā)放到下一個(gè)神經(jīng)元突觸后電位的級量反應總和后，再出現發(fā)放的過(guò)程，即“全或無(wú)”的變化和“級量反應”不斷交替的過(guò)程。
物質(zhì)基礎：40多年前，細胞電生理學(xué)家根據這種過(guò)程發(fā)生在細胞膜上，就斷定細胞膜對細胞內外帶電離子的選擇通透性，是膜電位形成的物質(zhì)基礎。在靜息狀態(tài)下，細胞膜外鈉離子濃度較高，細胞膜內鉀離子濃度較高，這類(lèi)帶電離子因膜內-外+的濃度差造成了膜內外大約負70－90毫伏電位差，稱(chēng)之為靜息電位（極化現象）。當這個(gè)神經(jīng)元受到刺激從靜息狀態(tài)變?yōu)榕d奮狀態(tài)時(shí)，細胞膜首先出現去極化過(guò)程，即膜內的負電位迅速消失的過(guò)程，然而這種過(guò)程往往超過(guò)零點(diǎn)，使膜內由負電位變?yōu)檎娢?，這個(gè)反轉過(guò)程稱(chēng)為反極化或超射。所以，一個(gè)神經(jīng)元單位發(fā)放的神經(jīng)脈沖迅速上升部分，是由膜的去極化和反極化連續的變化過(guò)程。
△綜上所述，神經(jīng)元單位發(fā)放或神經(jīng)干上的動(dòng)作電位，其脈沖的峰電位上升部分與膜的去極化和反極化過(guò)程形成，膜處于鈉膜狀態(tài)；峰電位的下降部分與復極化和反超計劃過(guò)程而形成，此時(shí)膜為鉀模狀態(tài)。
三、分子神經(jīng)生物學(xué)的基本概念△◎□
分子神經(jīng)生物學(xué)是近20－30年迅速發(fā)展起來(lái)的研究領(lǐng)域。
神經(jīng)遞質(zhì)：凡是神經(jīng)細胞間神經(jīng)信息傳遞所中介的化學(xué)物質(zhì)，神經(jīng)遞質(zhì)大都是分子量較小的簡(jiǎn)單分子，包括膽堿類(lèi)、單胺類(lèi)、氨基酸類(lèi)和多肽類(lèi)等30多種物質(zhì)。
◎神經(jīng)調質(zhì)并不直接傳遞神經(jīng)信息，而是調節神經(jīng)信息傳遞過(guò)程的效率和速率，其發(fā)生作用的距離比神經(jīng)遞質(zhì)大，但其化學(xué)組成和結構可能與同類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)相同，也可能與神經(jīng)遞質(zhì)完全不同。突觸后釋放一種更小的分子，迅速逆向擴散到突觸前膜，調節化學(xué)傳遞的過(guò)程，將這類(lèi)小分子物質(zhì)稱(chēng)為逆信使。已知的逆信使有腺苷和一氧化氮。
◎受體是細胞膜上的特殊蛋白分子，可以識別和選擇性地與某些物質(zhì)發(fā)生特異性受體結合反應，產(chǎn)生相應的生物效應。能與受體蛋白結合的物質(zhì)，如神經(jīng)遞質(zhì)、調質(zhì)、激素和藥物等，統稱(chēng)為受體的配基或配體。
□神經(jīng)細胞間信息傳遞的化學(xué)機制并非總是如此復雜，當那些電壓門(mén)控受體與神經(jīng)遞質(zhì)結合時(shí)，就會(huì )直接導致突觸后膜的去極化，產(chǎn)生突觸后電位。 第一章 感覺(jué) 特異感覺(jué)系統和非特異感覺(jué)系統
各種特異感覺(jué)系統向大腦皮層的上行通路均發(fā)出許多側支達腦干被蓋部的網(wǎng)狀結構，再由腦干網(wǎng)狀結構發(fā)出網(wǎng)狀上行和下行纖維，向大腦皮層廣泛彌散性地投射，調節大腦皮層的興奮性水平，也向感覺(jué)乃至運動(dòng)系統彌散投射，以便對各種感受刺激均可給出適度的反映。許多特異的專(zhuān)一感覺(jué)系統和網(wǎng)狀非特異投射系統，共同實(shí)現著(zhù)對外部刺激或事物屬性的感受功能。
感受閾值，即剛能引起主觀(guān)感覺(jué)或細胞電活動(dòng)變化的最小刺激強度。各種特異感覺(jué)系統 有自己的適宜刺激，對其感受閾值最低，即對其感受最靈敏。
★☆感受器的適應
隨著(zhù)刺激物長(cháng)時(shí)間持續作用，感受靈敏率下降，感受閾值增高，這種現象稱(chēng)感受器的適應。
把有效地影響某一感覺(jué)細胞興奮性的外周部位，稱(chēng)為該神經(jīng)元的感受野。
第一節 視覺(jué)
△眼的基本功能就是將外部世界千變萬(wàn)化的視覺(jué)刺激轉換為視覺(jué)信息，這種基本功能的實(shí)現，依靠?jì)煞N生理機制，即眼的折光成像機制和光感受機制。前者將外部刺激清晰地投射到視網(wǎng)膜上，激發(fā)視網(wǎng)膜上化學(xué)和光生物物理學(xué)反應，實(shí)現能量轉化的光感受功能，產(chǎn)生是感覺(jué)信息。
★☆眼睛的隨意運動(dòng)有哪幾種方式？它的生理心理學(xué)意義是什么？
眼睛的運動(dòng)有許多方式，當我們觀(guān)察位于視野一側的景物又不允許頭動(dòng)時(shí)，兩眼共同轉向一側。兩眼視軸發(fā)生同方向性運動(dòng)，稱(chēng)為共軛運動(dòng)。正前方的物體從遠處移向眼前時(shí)，為使其在視網(wǎng)膜上成像，兩眼視軸均向鼻側靠近，稱(chēng)為輻合。物體由眼前近處移向遠處時(shí)，雙眼視軸均向兩顳側分開(kāi)，稱(chēng)為分散。輻合與分散的共同特點(diǎn)是兩眼視軸總是反方向運動(dòng)，稱(chēng)為輻輳運動(dòng)。輻輳運動(dòng)和共軛運動(dòng)都是眼睛的隨意運動(dòng)。人們在觀(guān)察客體時(shí)，有意識地使眼睛進(jìn)行這些運動(dòng)，以便使物像能最好地投射在視網(wǎng)膜上最靈敏的部位――中央窩上，得到最清楚的視覺(jué)。
☆非隨意的眼動(dòng)
★☆微顫的生理心理學(xué)意義是什么？什么是適應現象？
在兩次掃視之間，眼球不動(dòng)，稱(chēng)注視，其持續時(shí)間約在150－400毫秒之間。注視期間，眼睛并非絕對不動(dòng)；事實(shí)上此時(shí)眼睛發(fā)生快速微顫。微顫運動(dòng)保證視網(wǎng)膜不斷變換感受細胞對注視目標進(jìn)行反映，從而克服了每個(gè)光感受細胞由于適應機制而引起的感受性降低。 顏色視覺(jué)信息的光生物化學(xué)基礎
△□光生物化學(xué)反應主要發(fā)生在視桿細胞之中，是產(chǎn)生明暗視覺(jué)信息的基礎。顏色視覺(jué)的光生物化學(xué)基礎在于視錐細胞內的視蛋白結構不同。 視網(wǎng)膜上有哪幾種細胞？排列方式及電傳導方式?！鳌酢颉?br>□視網(wǎng)膜分為內、外兩層。外層是色素上皮層，由色素細胞組成，由此產(chǎn)生和儲存一些光化學(xué)物質(zhì)。內層是由5種神經(jīng)細胞組成的神經(jīng)層，從外向內依次為視感受細胞（視桿細胞和視錐細胞）、水平細胞、雙極細胞、無(wú)足細胞和神經(jīng)節細胞。
細胞聯(lián)系的一般規律是幾個(gè)視感受細胞與1個(gè)雙極細胞聯(lián)系，幾個(gè)雙極細胞又與1個(gè)神經(jīng)節細胞相關(guān)。因此，多個(gè)視感受細胞只引起1個(gè)神經(jīng)節細胞興奮，故視敏度較差；但在視網(wǎng)膜中央凹部只有視錐細胞，每個(gè)視錐細胞只與1個(gè)雙極細胞相聯(lián)系，而這個(gè)雙極細胞又與1個(gè)神經(jīng)節細胞相聯(lián)系。因此，中央凹視敏度最高。由視感受細胞、雙極細胞和神經(jīng)節細胞形成神經(jīng)信息傳遞的垂直聯(lián)系；由水平細胞和無(wú)足細胞在垂直聯(lián)系之間進(jìn)行橫向聯(lián)系，1個(gè)神經(jīng)節細胞及與其相互聯(lián)系的全部其他視網(wǎng)膜細胞，構成視覺(jué)的最基本結構與功能單位，稱(chēng)之為視感受單位。
視網(wǎng)膜中央凹附近的視感受單位較小，而周邊部分視網(wǎng)膜的感受單位較大。
除了神經(jīng)節細胞之外，視網(wǎng)膜上的其他細胞對光刺激的反應均類(lèi)似光感受細胞，根據光的相對強度變化給出級量反應，這種級量反應是緩慢的電變化，不能形成可傳導的動(dòng)作電位，但可與鄰近細胞的慢變化發(fā)生時(shí)間和空間總和效應。水平細胞和無(wú)足細胞對視覺(jué)信息橫向聯(lián)系的作用正是以慢電位變化的總和效應為基礎的。在視網(wǎng)膜上對光刺激的編碼，只有神經(jīng)節細胞才類(lèi)似于腦內其他神經(jīng)元，產(chǎn)生單位發(fā)放，對刺激強度按調頻的方式給出神經(jīng)編碼。視網(wǎng)膜的橫向聯(lián)系中，水平細胞和無(wú)足細胞對信息的處理和從光感受細胞至雙極細胞間的信息傳遞都是以級量反應為基礎的模擬過(guò)程，只有神經(jīng)節細胞的信息傳遞才是全或無(wú)的數字化過(guò)程。
視覺(jué)的傳導通路：始于視網(wǎng)膜上的神經(jīng)節細胞，其細胞軸突構成視神經(jīng)，末梢止于外側膝狀體。來(lái)自?xún)裳郾莻鹊囊暽窠?jīng)左右交叉到對側外側膝狀體；而來(lái)自?xún)裳埏D側的視神經(jīng)，不發(fā)生交叉投射到同側外側膝狀體。外側膝狀體細胞發(fā)出的纖維經(jīng)視放射投射至大腦皮層的初級視皮層（V1），繼而與二級（V2）、三級（V3）和四級（V4）。等次級視皮層發(fā)生聯(lián)系。V1區與簡(jiǎn)單視感覺(jué)有關(guān)，V2區與圖形或客體的輪廓或運動(dòng)感知有關(guān)，V4區主要與顏色覺(jué)有關(guān)。
★☆神經(jīng)節細胞、外側膝狀體、皮層神經(jīng)元感受野有什么不同？
視網(wǎng)膜神經(jīng)節細胞的感受野呈現同心圓式，其中心區和周邊區之間總是拮抗的。
外側膝狀體神經(jīng)元的感受野與神經(jīng)節細胞基本相似，形成中心區和周邊區相互拮抗的同心圓式的感受野。
皮層神經(jīng)元的感受野分三種類(lèi)型：簡(jiǎn)單型、復雜型、超復雜型。
簡(jiǎn)單型感受野面積較小，引起開(kāi)反應和閉反應的區均呈直線(xiàn)型，兩者分離形成平行直線(xiàn)，但兩者可以存在空間總和效應；
復雜型感受野較簡(jiǎn)單型大，呈長(cháng)方形且不能區分出開(kāi)反應與閉反應區，可以看成是由直線(xiàn)型簡(jiǎn)單感受野平行移動(dòng)而成，也可以看成是大量簡(jiǎn)單型皮層細胞同時(shí)興奮而造成的；
超復雜型感受野的反應特性與復雜型相似，但有明顯的終端抑制，即長(cháng)方形的長(cháng)度超過(guò)一定限度則有抑制效應。
總之，簡(jiǎn)單型的細胞感受野是直線(xiàn)形，與圖形邊界線(xiàn)的覺(jué)察有關(guān)；復雜型和超復雜型細胞為長(cháng)方形感受野，與對圖形的邊角或運動(dòng)感知覺(jué)有關(guān)。
◎功能柱：具有相同感受野并具有相同功能的視皮層神經(jīng)元，在垂直于皮層表面的方向上呈柱狀分布，只對某一種視覺(jué)特征發(fā)生反應，從而形成了該種視覺(jué)特征的基本功能單位。
□人能聽(tīng)到頻譜大約為20—16000赫茲的各種聲波，對400—1000赫茲的聲波最敏感。
物理聲學(xué)分析聲音的頻率、振幅或聲壓以及復合聲的頻譜；心理聲學(xué)考慮到這些參數與人類(lèi)主觀(guān)聽(tīng)覺(jué)間的關(guān)系，則提出相應的參數是音高、音強和音色。
聽(tīng)覺(jué)通路：耳蝸核－內側膝狀體，由內側膝狀體將聽(tīng)覺(jué)信息傳送到顳葉的初級聽(tīng)皮層（41區）和次級聽(tīng)皮層（21區，22區，42區）
□聽(tīng)覺(jué)信息的神經(jīng)編碼（理論）：德國黑爾姆霍茲聽(tīng)覺(jué)共振假說(shuō)；位置理論；頻率理論；美國貝克西行波學(xué)說(shuō)。
△關(guān)于內耳音高編碼問(wèn)題的兩種方式為細胞分工編碼和頻率編碼。
□△在外周和中樞內對音強編碼的機制較為復雜，可分為極量反應式編碼、調頻式編碼、細胞分工編碼。
□生源空間定位的神經(jīng)編碼有兩種基本方式：鎖相-時(shí)差編碼，強度差編碼。 味覺(jué)通路：舌的味覺(jué)傳入沖動(dòng)均達腦干孤束核，在這里交換神經(jīng)元后上行至橋腦味覺(jué)區，最后達大腦皮質(zhì)的前島葉，這里是最高級味覺(jué)中樞。 嗅覺(jué)通路：前梨狀區及杏仁核內側。 軀體感覺(jué)模式及編碼的一般規律
軀體的感覺(jué)模式是多種多樣的，我們可以將它們由表及里分成三個(gè)層次：淺感覺(jué)、深感覺(jué)、內臟感覺(jué)。淺感覺(jué)包括觸覺(jué)、壓覺(jué)、振動(dòng)覺(jué)、溫度感覺(jué)等，這些感受細胞都分布在皮膚中；深感覺(jué)是對關(guān)節、肢體位置、運動(dòng)及受力作用的感覺(jué)，它們的感受細胞分布在關(guān)節、肌肉、肌腱等組織中；內臟感覺(jué)一般情況下這些感覺(jué)并不投射到意識中來(lái)，分布在臟器、血管壁之中，受到牽拉或觸壓會(huì )引起痛覺(jué)。
軀體感覺(jué)神經(jīng)編碼的基本規律是對各種刺激模式進(jìn)行細胞分工編碼，而這些細胞又以不同空間對應關(guān)系分布著(zhù)；對于刺激強度則以神經(jīng)元單位發(fā)放頻率的改變進(jìn)行編碼。軀體內外的各種刺激，按其刺激性質(zhì)引起相應感受細胞的興奮。 第三章 知覺(jué)
知覺(jué)的神經(jīng)基礎
一百多年來(lái)，神經(jīng)解剖學(xué)家就已經(jīng)發(fā)現，在各種感覺(jué)功能的大腦皮層中，存在著(zhù)兩級功能區，即初級感覺(jué)區和次級感覺(jué)區。此外，在各種性質(zhì)不同的皮層感覺(jué)區之間還存在著(zhù)聯(lián)絡(luò )區皮層。近年所積累的神經(jīng)心理學(xué)的科學(xué)事實(shí)和靈長(cháng)動(dòng)物實(shí)驗資料，都說(shuō)明顳、頂、枕聯(lián)絡(luò )區皮層，特別是顳下回、顳上溝、頂葉背外側區（5，7區）對物體知覺(jué)形成具有重要作用；此外，頂葉皮層，特別是下頂葉和前額葉皮層對復雜物體、運動(dòng)物體和具有時(shí)間因素的知覺(jué)具有重要作用。概括地說(shuō)，次級感覺(jué)皮層、聯(lián)絡(luò )區皮層以及與記憶功能有關(guān)的腦結構，形成了知覺(jué)的神經(jīng)基礎。
★☆失認癥及它可以說(shuō)明哪些問(wèn)題
失認癥是一類(lèi)神經(jīng)心理障礙，患者意識清晰，注意力適度，感覺(jué)系統與簡(jiǎn)單感受功能正常無(wú)恙，但卻不能通過(guò)該感覺(jué)系統識別或再認物體，對該物體不能形成正常知覺(jué)。包括視覺(jué)失認癥、聽(tīng)覺(jué)失認癥和軀體失認癥。
一、視覺(jué)失認證
有統覺(jué)性、聯(lián)想性、顏色、面孔；患者的初級視皮層17區、外側膝狀體、視覺(jué)通路、視神經(jīng)和眼的功能和結構正常無(wú)損；腦局灶損傷可分別在2-4視覺(jué)皮層區（V2、V3、V4）或顳下回、顳中回、顳上溝，也常見(jiàn)枕-顳間的聯(lián)絡(luò )纖維受損。
統覺(jué)性失認癥：這類(lèi)患者對一個(gè)復雜事物只能認知其個(gè)別屬性，但不能同時(shí)認知事物的全部屬性，故又稱(chēng)同時(shí)性視覺(jué)失認癥。這種失認癥可能是V2區皮層以及與支配眼動(dòng)的皮層結構間聯(lián)系受損。
聯(lián)想性失認癥：患者可對復雜物體的各種屬性分別得到感覺(jué)信息，也可將這些信息綜合認知，很好完成復雜物體間的匹配任務(wù)，也能將物體的形狀、顏色等正確地描述在紙上；但患者卻不知物體的意義、用途，無(wú)法稱(chēng)呼物體的名稱(chēng)。這類(lèi)患者大多數是由于顳下回或枕－顳間聯(lián)系受損而致。這是視覺(jué)及其記憶功能和語(yǔ)言功能之間的功能、解體所造成的。
面孔失認癥：面孔認知障礙分為兩種類(lèi)型：熟人面孔失認癥和陌生人面孔分辨障礙。前者對站在面前的兩個(gè)陌生人可知覺(jué)或分辨，也能根據單人面孔照片，指出該人在集體照片中的位置。但病人不能單憑面孔確認親人，卻可憑借親人的語(yǔ)聲或熟悉的衣著(zhù)加以確認。這類(lèi)病人大多數是雙側或右內側枕－顳葉皮層之間的聯(lián)系受損。陌生人面孔分辨障礙的患者，對熟人確認正確無(wú)誤，但對面前的陌生人卻無(wú)法分辨。這類(lèi)患者大多數為兩側枕葉或右側頂葉皮層受損。
二、聽(tīng)覺(jué)失認癥：患者大腦初級聽(tīng)皮層（顳橫回的41區）、內側膝狀體、聽(tīng)覺(jué)通路、聽(tīng)神經(jīng)和耳的結構與功能無(wú)異常所見(jiàn)，但卻不能根據語(yǔ)音形成語(yǔ)詞知覺(jué)或不能分辨樂(lè )音的音調，也有患者不能區別說(shuō)話(huà)人的嗓音。詞聾患者大多數左顳葉22區或42區次級聽(tīng)覺(jué)受損所致。
三、體覺(jué)失認癥：頂葉皮層的中央后回（3－1－2區）軀體感覺(jué)區結構與功能基本正常，但此區與記憶功能和語(yǔ)言功能的腦結構間聯(lián)系受損，引起皮層性觸覺(jué)失認癥，實(shí)體覺(jué)失認癥等多種類(lèi)型的體覺(jué)失認癥。
從上述多種類(lèi)型的失認癥中，可得出這樣一種印象，失認癥是知覺(jué)障礙，不是因該感覺(jué)系統的損傷，而是由高層次腦中樞間的聯(lián)絡(luò )障礙所致。從而證明知覺(jué)是許多腦結構和多種腦中樞共同活動(dòng)的結果。即使是以其中一種感覺(jué)系統為主的知覺(jué)，無(wú)論是視知覺(jué)、聽(tīng)知覺(jué)還是軀體知覺(jué)，也是這些感覺(jué)系統與注意、記憶、語(yǔ)言中樞共同活動(dòng)的產(chǎn)物。
超柱：在大腦視覺(jué)皮層中，具有相同感受野的多種特征檢測細胞聚集在一起，形成了對各種視覺(jué)屬性綜合反應的基本單元。超柱僅實(shí)現同一種感覺(jué)模式中，各種屬性的綜合反應，形成簡(jiǎn)單的知覺(jué)；聯(lián)絡(luò )區皮層的多模式感知細胞，則將多種模式的感覺(jué)信息綜合為復雜的知覺(jué)。
精神盲：兩半球顳下回的損傷使猴不能識別現實(shí)刺激物。它們看見(jiàn)蛇也視而不見(jiàn)，冷若冰霜，失去了正常猴所具有的那種恐懼反應能力。因而將顳下回損傷造成的這種認知障礙，稱(chēng)為精神盲。 顳下回的一些神經(jīng)元，不僅對復雜視覺(jué)刺激物單位發(fā)放率增加和發(fā)生最大的反應，而且對多種其它感覺(jué)刺激，如軀體覺(jué)、運動(dòng)覺(jué)、食物嗅覺(jué)與味覺(jué)等刺激均可引起其單位發(fā)放率的變化。因此，將這類(lèi)神經(jīng)元稱(chēng)謂多模式感知神經(jīng)元。
第四章 注意
注意并不是一個(gè)獨立的心理過(guò)程，只不過(guò)是一種心理狀態(tài)，是某種心理活動(dòng)的指向性、選擇性、集中性。這種心理活動(dòng)可能是感知過(guò)程，也可思維過(guò)程，所以，注意總是和認知活動(dòng)同時(shí)存在。
◎朝向反應就是由這種新異性強刺激引起機體的一種反射活動(dòng)，表現為機體現行活動(dòng)的突然中止，頭面部甚至整個(gè)機體轉向新異刺激發(fā)出的方向。通過(guò)眼、耳的感知過(guò)程探究新異刺激的性質(zhì)及其對機體的意義。朝向反應是非隨意注意的生理基礎。
經(jīng)典神經(jīng)生理學(xué)家巴甫洛夫在狗唾液條件反射實(shí)驗中發(fā)現，對于已經(jīng)建立起唾液條件反射的狗，給予一個(gè)突然意外的新異性聲音刺激，則唾液分泌條件反射立即停止，狗將頭轉向聲源方向，兩耳豎起，兩眼凝視瞳孔散大，四肢肌肉緊張，心率和呼吸變慢，動(dòng)物作出應付危險的準備。巴甫洛夫認為這種對新異刺激的朝向反射本質(zhì)是腦內發(fā)展了外抑制過(guò)程。新異刺激在腦內產(chǎn)生的強興奮灶對其他腦區發(fā)生明顯的負誘導，因而抑制了已建立的條件反射活動(dòng)。隨著(zhù)新異刺激的重復呈現，失去了它的新異性，在腦內逐漸發(fā)展了消退抑制過(guò)程，抑制了引起朝向反射的興奮灶，于是朝向反射不復存在。由此可見(jiàn)，巴甫洛夫關(guān)于朝向反射的理論主要是根據動(dòng)物的行為變化，概括出腦內抑制過(guò)程的變化規律，用他的神經(jīng)過(guò)程及其運動(dòng)規律加以解釋。具體地講，腦內發(fā)展的外抑制是朝向反射形成的機制，而主動(dòng)性?xún)纫种七^(guò)程――消退抑制的產(chǎn)生引起朝向反射的消退。
★☆索科洛夫的朝向反應及如何解釋?zhuān)ㄆヅ淅碚摚?br>索科洛夫在朝向反應的研究中發(fā)現，它是一個(gè)包括許多腦結構在內的復雜功能系統。這一功能系統的最顯著(zhù)特點(diǎn)是它在新刺激作用下形成的新異刺激模式與神經(jīng)系統的活動(dòng)模式之間的不匹配，是這種反應的生理基礎。具體地講，這種機制發(fā)生在對刺激信息反應的傳出神經(jīng)元中，在這里將感覺(jué)神經(jīng)元傳入的信息模式和中間神經(jīng)元保存的以前刺激痕跡的模式加以匹配，如果兩個(gè)模式完全匹配，傳出神經(jīng)元不再發(fā)生反應。兩種模式不匹配就會(huì )導致傳出神經(jīng)元從不反應狀態(tài)轉變?yōu)榉磻獱顟B(tài)。 ◎兒童注意缺陷障礙
有些兒童的注意力難以集中，沖動(dòng)任性、學(xué)習困難、暴發(fā)性情緒變換，甚至出現一些嚴重的行為問(wèn)題，如打架、逃學(xué)、說(shuō)謊、詐騙等。人類(lèi)對這類(lèi)問(wèn)題的認識，經(jīng)歷了一段歷程。一百多年前就曾經(jīng)把這類(lèi)兒童行為問(wèn)題確定為多動(dòng)癥。
50年代，發(fā)現活動(dòng)過(guò)度和沖動(dòng)行為并不是這類(lèi)兒童行為問(wèn)題中的重要共性，有人提出這些行為問(wèn)題可能是由于兒童早期或產(chǎn)程中，腦受到輕度損傷而造成的，稱(chēng)輕度腦損傷。
美國精神疾病分類(lèi)和診斷手冊1980年將這類(lèi)兒童行為問(wèn)題歸類(lèi)為注意缺陷障礙，認為注意缺陷是這類(lèi)兒童共同的突出問(wèn)題。這類(lèi)兒童的主動(dòng)性，隨意注意能力極弱而被動(dòng)性不隨意過(guò)程過(guò)度活躍，所以很容易因外界條件變化而分散注意力。 第五章 學(xué)習及其神經(jīng)生物學(xué)基礎
★☆一、什么是聯(lián)想學(xué)習、種類(lèi)、特點(diǎn)
聯(lián)想式學(xué)習是指由兩種或兩種以上刺激所引起的腦內兩個(gè)以上的中樞興奮之間，形成的聯(lián)結而實(shí)現的學(xué)習過(guò)程。分三種類(lèi)型：嘗試與錯誤學(xué)習、經(jīng)典條件反射和操作式條件反射。
是環(huán)境條件中哪些變化著(zhù)的動(dòng)因在時(shí)間和空間上的接近性，造成腦內兩個(gè)或多個(gè)中樞興奮性的同時(shí)變化，從而形成腦內中樞的暫時(shí)聯(lián)系。因此3種學(xué)習模式統稱(chēng)聯(lián)想是學(xué)習，包含外部動(dòng)因間的聯(lián)結、刺激-反應聯(lián)結和腦內中樞間的聯(lián)結（暫時(shí)聯(lián)結） △□◎二、非聯(lián)想學(xué)習
兩種非聯(lián)想式學(xué)習模式：習慣化與敏感化。
非聯(lián)想式學(xué)習是因為行為變化僅由單一模式的刺激重復呈現而引起，與之相應在腦內引起單一感受系統的興奮變化。 ★☆什么是程序性學(xué)習？其必要的腦中樞位于哪？其經(jīng)典代表實(shí)驗是什么？
無(wú)論是聯(lián)想式學(xué)習還是非聯(lián)想式學(xué)習，經(jīng)過(guò)多次訓練可以達到非常熟練的程度。這時(shí)的學(xué)習模式出現了新的特點(diǎn)，短潛伏期的快速反應是一種新的學(xué)習模式，其腦機制中最必要的中樞是小腦深部核。在生理心理學(xué)研究中，以兔瞬眼條件反射為其典型代表。 ◎認知學(xué)習：與經(jīng)驗式學(xué)習不同，高等靈長(cháng)類(lèi)和人類(lèi)的許多學(xué)習過(guò)程，并不總是建立在重復的個(gè)體經(jīng)驗基礎之上，往往一次性觀(guān)察或摹仿就會(huì )完成。這種學(xué)習模式建立在視覺(jué)認知過(guò)程的基礎之上，又可稱(chēng)認知學(xué)習。 ★☆簡(jiǎn)述何為腦的等位論？用什么實(shí)驗證明？
1917年，美國學(xué)者拉施里著(zhù)手研究動(dòng)物聯(lián)想式學(xué)習的腦定位問(wèn)題，以尋求一些腦結構在聯(lián)想學(xué)習中的作用，即腦的機能定位關(guān)系。然而，幾十年的研究結果使他得出了相反的結論，即大腦的等位性、整體性機能原則。不論損毀或切除的皮層部位有何不同，只要10％－50％的大腦皮層損壞，動(dòng)物學(xué)習行為就受到影響。其動(dòng)物學(xué)習障礙與損毀皮層部位的大小成正比。損毀50％皮層就使動(dòng)物完全喪失學(xué)習能力。拉施里的研究方法較為簡(jiǎn)單，存在許多不足，然而他的腦等位論思想卻延續到現在。 聯(lián)絡(luò )區皮層
□顳下回又可分兩部分：遠離枕葉的部分與三維物體的認知學(xué)習有關(guān)，與枕葉距離較近的部分與二維圖形鑒別學(xué)習有關(guān)。
（考過(guò)問(wèn)答）對猴進(jìn)行了延緩的物體不匹配訓練。首先讓猴觀(guān)察一個(gè)圓柱體，當它將圓柱體移開(kāi)就會(huì )發(fā)現下面有一小塊食物。間隔10秒鐘以后，猴的面前出現兩個(gè)物體，一種是剛剛見(jiàn)過(guò)的圓柱體，另一個(gè)是未見(jiàn)過(guò)的長(cháng)方形。這時(shí)猴移動(dòng)長(cháng)方體也會(huì )得到一小塊食物，如果它移動(dòng)曾見(jiàn)過(guò)的圓柱體，則得不到食物。訓練幾日，這種行為模式就得到鞏固。對猴手術(shù)損毀與枕葉相鄰的兩半球顳下回，需對之進(jìn)行73次訓練才能重新習得這種行為；而損毀與枕葉遠隔部位的顳下回，則訓練1500次仍不能重新學(xué)會(huì )這種行為模式。將行為訓練中匹配時(shí)間間隔從10秒逐漸延長(cháng)可達120秒，損毀與枕葉相鄰的顳下回，不影響這種逐漸延長(cháng)的延緩反應；損毀遠隔枕葉的顳下回，則猴不能學(xué)習這種延緩的不匹配行為。根據這一實(shí)驗結果，他們認為在認知學(xué)習行為和物體記憶中，遠隔枕葉的顳下回具有重要作用。電刺激顳中回和記錄顳下回神經(jīng)元單位發(fā)放的實(shí)驗研究，也證明了顳下回在不同顏色物體匹配學(xué)習和延緩記憶中具有重要作用。 （考過(guò)論述）什么是延緩反應和交替延緩反應，它證明了什么問(wèn)題？
△□關(guān)于前額葉皮層與學(xué)習記憶的關(guān)系問(wèn)題，1935年杰克遜的延緩反應實(shí)驗，一直被譽(yù)為經(jīng)典研究的范例。
讓猴觀(guān)察眼前的兩個(gè)食盤(pán)，其中一盤(pán)內有食物，然后將兩食盤(pán)蓋起來(lái)再用幕布將它們遮起以避免猴盯食盤(pán)。幾秒或幾分鐘后將幕布拿開(kāi)，觀(guān)察猴子首先打開(kāi)哪個(gè)食盤(pán)蓋。如果猴打開(kāi)原先放好食物的食盤(pán)蓋，它就會(huì )得到食物獎勵。對實(shí)驗程序稍加修改，只有當猴記住前一次獲得獎勵食盤(pán)的位置，下一次打開(kāi)另一位置食盤(pán)的蓋，才能再次得到獎勵。這種行為模式稱(chēng)為交替延緩反應。延緩反應和交替延緩反應既是空間辨別學(xué)習模式，又是短時(shí)記憶的行為模式，即是時(shí)間、空間相結合的學(xué)習模式。正常猴對于不同延緩時(shí)間的延緩反應，甚至是幾分鐘的延緩反應，也很容易建立起來(lái)。但是，對雙側前額葉損傷的猴即使是建立1－2秒鐘的延緩反應，也十分困難。前額葉皮層損傷引起短時(shí)記憶障礙，是導致延緩反應或交替延緩反應困難的主要原因。仔細分析延緩反應的行為模式，我們可以將之歸納為兩個(gè)不同的因素：空間辨別反應和時(shí)間延遲反應。只有兩個(gè)因素同時(shí)存在，前額葉損傷行為障礙才能表現出來(lái)。如果僅僅要求動(dòng)物進(jìn)行空間辨別，則前額葉損傷并不影響這種行為模式的訓練；對動(dòng)物僅進(jìn)行延緩條件反應不伴有空間辨別，這種行為模式也不受前額葉損傷的影響。由此可以認為，□△前額葉聯(lián)絡(luò )區皮層與時(shí)間和空間關(guān)系的復雜綜合功能有關(guān)。 海馬在學(xué)習中的作用
輻射形8臂迷津證明空間辨別學(xué)習；
海馬損毀的動(dòng)物，多次重復某一新異刺激，朝向反射也不消退；在食物強化的延緩條件反射中，動(dòng)物在延緩期內就出現過(guò)多的過(guò)早食物運動(dòng)反應，這些事實(shí)說(shuō)明海馬具有抑制性調節作用；
海馬對學(xué)習的調節作用更可能是由于它屬于邊緣系統的結構，參與情緒反應的調節機制，對學(xué)習行為發(fā)生的間接效果。 第六章 記憶的生理心理學(xué)基礎 △◎□記憶痕跡理論的主要觀(guān)點(diǎn)，用什么實(shí)驗證明。
60－70年代間形成的記憶理論，將人腦內的記憶過(guò)程大體分為兩類(lèi)，即短時(shí)記憶和長(cháng)時(shí)記憶。前者的腦機制為神經(jīng)回路中生物電反響振蕩；后者的神經(jīng)生物學(xué)基礎，是生物化學(xué)與突觸結構形態(tài)的變化。這就是盛行20多年的記憶痕跡理論。
◎逆行性遺忘癥：病人對早年發(fā)生過(guò)的事情仍保持良好的記憶，而對電休克治療之前發(fā)生的事情卻完全遺忘，這種僅對最近事情的選擇性遺忘叫……
□△實(shí)驗：首先訓練動(dòng)物完成主動(dòng)躲避條件反應或被動(dòng)躲避條件反應，然后對動(dòng)物進(jìn)行電抽搐處理，再檢查電抽搐之前，習得行為保持的程度。改變習得行為訓練和電抽搐處理之間的間隔，從數秒鐘至數十秒乃至幾小時(shí)，考察間隔時(shí)間不同與短時(shí)記憶喪失之間的關(guān)系。結果發(fā)現，隨著(zhù)兩者間隔時(shí)間的延長(cháng)，電抽搐對短時(shí)記憶的干擾作用明顯變弱，間隔1小時(shí)以上則電抽搐已不影響記憶。這種結果成為記憶痕跡理論最初的有力證據。它說(shuō)明短時(shí)記憶很不穩定，易受電抽搐的干擾，經(jīng)過(guò)1小時(shí)以后，記憶已經(jīng)鞏固，不再受電抽搐的影響，此時(shí)發(fā)生了質(zhì)的變化，從短時(shí)記憶變?yōu)殚L(cháng)時(shí)記憶。1小時(shí)的時(shí)間是短時(shí)記憶痕跡轉變?yōu)殚L(cháng)時(shí)記憶痕跡的必需時(shí)間。
△反響回路1小時(shí)以上的連續振蕩一起回路的化學(xué)變化，形成穩定的長(cháng)時(shí)記憶痕跡，就不再受電休克的影響。
長(cháng)時(shí)記憶的腦形態(tài)學(xué)基礎
△☆傳統記憶痕跡的最后一個(gè)觀(guān)點(diǎn)，即長(cháng)時(shí)記憶痕跡是突觸或細胞的變化。雖然記憶痕跡理論形成時(shí)，人們對突觸化學(xué)傳遞的知識還很少，但根據當代積累的科學(xué)知識，我們可以把這一論斷歸結為3方面含義：突觸前的變化包括神經(jīng)遞質(zhì)的合成、儲存、釋放等環(huán)節；突觸后變化包括受體密度、受體活性、離子通道蛋白和細胞內信使的變化；形態(tài)結構變化包括突觸的增多或增大。他們對比了生活環(huán)境、學(xué)習能力和腦結構變化的關(guān)系。這一研究足以說(shuō)明腦形態(tài)結構與功能均具有很大的可塑性，學(xué)習記憶能力與腦結構變化有一定關(guān)系，但并不能精確說(shuō)明長(cháng)時(shí)記憶痕跡究竟與哪幾項腦結構或突觸變化有關(guān)。 海馬的記憶功能
海馬→穹窿→乳頭體→乳頭丘腦束→丘腦前核→扣帶回→海馬，這條環(huán)路是30年代就認識到的邊緣系統的主要回路，稱(chēng)為帕帕茲環(huán)。
海馬結構與情緒體驗有關(guān)，近些年發(fā)現，內側嗅回與海馬結構之間存在著(zhù)三突觸回路，它與記憶功能有關(guān)。 ☆三突觸回路具有什么特性，證據及通過(guò)什么實(shí)驗證明？
3突觸回路是海馬齒狀回內嗅區與海馬之間的聯(lián)系，具有特殊的機能特性，成為支持長(cháng)時(shí)記憶機制的證據。
長(cháng)時(shí)程增強（LTP）現象，即電刺內嗅區皮層向海馬結構發(fā)出的穿通回路時(shí)，在海馬齒狀回可記錄出細胞外的誘發(fā)反應。如果電刺激由約100個(gè)電脈沖組成，在1－10秒內給出，則齒狀回誘發(fā)性細胞外電活動(dòng)在5－25分鐘之后增強了2.5倍，說(shuō)明電刺激穿通回路引起齒狀回神經(jīng)元突觸后興奮電位的LTP，因而這些神經(jīng)元單位發(fā)放的頻率增加。后來(lái)他們又報道，海馬齒狀回神經(jīng)元突觸電活動(dòng)的LTP現象可持續數月的時(shí)間。他們認為，由短暫電刺激穿通回路所引起的三突觸神經(jīng)回路持續性變化，可能是記憶的重要基礎。 △◎□柯薩科夫氏記憶障礙
1887年俄國精神病學(xué)家柯薩可夫，將長(cháng)期酗酒而造成的記憶障礙特點(diǎn)歸結為：遺忘加虛構。慢性酒精中毒者最初出現輕微的順行性遺忘，即對剛剛發(fā)生的事不能形成新的記憶；隨后又出現逆行性遺忘，即對病前近期發(fā)生的事情選擇性遺忘，對早年的事情仍保持良好記憶。既不能形成新的記憶，又喪失了對某些往事的記憶，而且對自己記憶力的這種嚴重變化又缺乏自知之明，面對別人提問(wèn)時(shí)，竟不自覺(jué)編造謊言以虛構內容填補記憶空白。
★☆順行性遺忘癥、那部分受損引起順行性遺忘癥，特點(diǎn)
切除了大腦兩半球的內側顳葉和海馬。術(shù)后該人智力測驗成績(jì)正常；對手術(shù)前的近事的遠事記憶良好；衣著(zhù)整潔，能與人交談，雖然說(shuō)話(huà)的語(yǔ)調平淡，但詞匯的使用、句子的表達和發(fā)音都很正確；對別人的話(huà)，甚至笑話(huà)都能正確理解。病人智能正常，也沒(méi)有知覺(jué)障礙，最突出的問(wèn)題是難以形成新的長(cháng)時(shí)記憶。對他來(lái)說(shuō)，每天的每件事都與過(guò)去無(wú)關(guān)。海馬和內側顳葉損傷形成順行性遺忘癥 △□記憶形態(tài)的多樣性
正常人的記憶，既有寄存和存貯信息的功能，又有回憶或提取信息的功能。海馬損傷的病人只能回憶和提取信息，不能形成新的長(cháng)時(shí)記憶；此外一些腦外傷的病人，在傷后的一段時(shí)間里，可以形成新的記憶，卻不能回憶起傷前的近事。這些都說(shuō)明，記憶可以分離為不同系統。這種雙重分離現象能最可靠地證明，寄存或存貯信息的過(guò)程和提取信息的過(guò)程是兩個(gè)不的記憶功能系統。這在認知神經(jīng)心理學(xué)中稱(chēng)為雙分離技術(shù)。雙分離技術(shù)和雙重任務(wù)法是多重記憶系統研究的重要途徑。
請被試看一封信，并告訴他看完后要詳細講出信中的內容。在被試看信的同時(shí)，室內放音樂(lè )。當被試講述完信的內容時(shí)，順便問(wèn)他對聽(tīng)到的音樂(lè )有何看法。這時(shí)，這個(gè)人實(shí)際上完成了雙重記憶任務(wù)。一個(gè)主要任務(wù)是理解和記憶信的內容，另一個(gè)次要任務(wù)是記住聽(tīng)到了什么音樂(lè )。這種實(shí)驗稱(chēng)為雙重任務(wù)法。
在雙重任務(wù)的記憶研究中，次要任務(wù)大多數都不事先告訴被試。采用雙分離技術(shù)和雙重任務(wù)實(shí)驗方案，在腦損傷病人和正常人中發(fā)現多種形態(tài)的記憶系統。一大類(lèi)記憶是可以用口頭或筆頭表達的，與之對應的是難以言傳的非表述性記憶。當你向別人講述昨天參加的朋友婚禮時(shí)，你腦海里會(huì )浮現出婚禮的一幕幕情景，這就是情景性或情節性表述記憶；假如你幫助同學(xué)補數學(xué)課，這是一種語(yǔ)義性表述記憶。
非描述記憶有更多的表現形態(tài)，包括程序性記憶、習慣性記憶、間接性事物的聯(lián)想記憶和內隱性記憶等。隨著(zhù)熟練程度的提高，使一個(gè)孤立的動(dòng)作變成連續的、協(xié)調的、自動(dòng)化的運動(dòng)旋律，這就是非表達性程序記憶。
非表述記憶是內隱性記憶，指本人并未覺(jué)得已經(jīng)記住的事，經(jīng)過(guò)測查可證明在腦內留下了深刻印象。
言語(yǔ)、思維的腦機制
失語(yǔ)癥
□△失語(yǔ)癥是一類(lèi)由于腦局部損傷而出現的語(yǔ)言理解和產(chǎn)出障礙。這類(lèi)病人意識清晰、智能正常，與語(yǔ)言有關(guān)的外周感覺(jué)和運動(dòng)系統結構與功能無(wú)恙。所以，失語(yǔ)癥不同于智能障礙、意識障礙和外周神經(jīng)系統的感覺(jué)或運動(dòng)障礙。它是語(yǔ)言中樞局部損傷所造成的一類(lèi)疾病。
語(yǔ)言產(chǎn)出障礙分為語(yǔ)詞發(fā)音、用語(yǔ)、語(yǔ)法和書(shū)寫(xiě)功能障礙，統稱(chēng)為運動(dòng)性失語(yǔ)癥。除書(shū)寫(xiě)困難稱(chēng)為的失寫(xiě)癥是左額下回語(yǔ)言運動(dòng)區受損傷所致。這類(lèi)病人說(shuō)話(huà)很慢，似乎像初用外語(yǔ)講話(huà)的人，邊說(shuō)邊尋找單詞，句子結構錯亂或用詞不當，常常用一些零散的名詞作為主題詞，缺乏謂語(yǔ)的正常表達方式。
◎感覺(jué)性失語(yǔ)癥。病人主動(dòng)性語(yǔ)言產(chǎn)出功能基本正常，但聽(tīng)不懂別人的口頭言語(yǔ)，稱(chēng)為聽(tīng)覺(jué)性失語(yǔ)癥，是維爾尼克區受損所致。
◎看不懂書(shū)面語(yǔ)言稱(chēng)為失讀癥，又稱(chēng)視覺(jué)失語(yǔ)癥，是頂葉皮層的頂下小葉和角回受損致。
◎皮層間失語(yǔ)癥的病人與傳導性失語(yǔ)癥癥狀相反，可以復述別人的話(huà)，但卻不理解其含義，也不能自發(fā)地用正確語(yǔ)言表達自己的意思。次級感覺(jué)皮層受損所致。
◎命名性失語(yǔ)癥 病人可以正常理解語(yǔ)言，并能產(chǎn)出有意義的語(yǔ)言；但往往不能正確叫出物體的名稱(chēng)，只能用語(yǔ)言描述該物體的屬性或功能。顳葉皮層受損所知，顳葉前、中部皮層功能于具體物體的名詞表征有關(guān)；左顳葉后部與普通概念及名詞表征功能有關(guān)。 言語(yǔ)、思維的腦機制
大腦3個(gè)相互作用的機能結構單元，完成言語(yǔ)、思維的功能。首先，一些非言語(yǔ)活動(dòng)區接觸外部事物產(chǎn)生知覺(jué)，作為形成概念的基礎。其次，語(yǔ)言功能區或概念形成區是位于額、顳葉皮層、基底神經(jīng)節和間腦某些結構間的復雜網(wǎng)絡(luò )。這一功能結構可分為名詞、概念區、構詞與句子執行區和動(dòng)詞調節區。最后，言語(yǔ)、思維調節的高級功能區，不僅在言語(yǔ)、思維功能間發(fā)生調節作用，也在言語(yǔ)思維和情感意志間發(fā)揮調節作用。如果這一高級調節區發(fā)生病變，就會(huì )造成言語(yǔ)思維貧乏和嚴重的衰退狀況。顯然，這一高級調節區位于旁海馬回附近的顳葉和額葉皮層。支持這種理論設想的科學(xué)事實(shí)多來(lái)自失語(yǔ)癥和精神分裂癥的研究。
★☆論述用正常人腦作被試，什么實(shí)驗能夠證明言語(yǔ)思維和大腦兩半球功能的一側化？△□
⑴韋達試驗；對人腦兩半球言語(yǔ)功能進(jìn)行實(shí)驗性研究的早期方法是韋達試驗。韋達首先應用異戌巴比妥單側頸動(dòng)脈注射法選擇性地麻痹左腦半球或右腦半球，以考查人類(lèi)言語(yǔ)功能的變化。他發(fā)現藥物注射后，在5分鐘之內注射藥的一側半球功能短暫?jiǎn)适?、除偏癱偏盲和偏身感覺(jué)障礙外，還伴有失語(yǔ)癥。如果注入藥物一側為優(yōu)勢半球，則失語(yǔ)癥可持續2分鐘，隨后伴有認知不能和計數障礙。反之，藥物作用于非優(yōu)勢半球，只能引起幾秒鐘的言語(yǔ)障礙，且不伴有命名和計數障礙。對言語(yǔ)功能來(lái)說(shuō)，70％的人以左半球為優(yōu)勢，15％的人以右側半球為優(yōu)勢，還有15％的人兩半球的言語(yǔ)功能相等。
韋達試驗考查人腦對言語(yǔ)運動(dòng)功能的不對稱(chēng)性。
⑵雙耳分聽(tīng)試驗則考查言語(yǔ)聽(tīng)覺(jué)功能的兩半球不對稱(chēng)性。通過(guò)立體聲耳機將成對的聲音刺激（但內容不同）送至雙耳，這樣連續給予聲音刺激，每次同時(shí)到達兩側半球的聲音刺激內容不同。最后請被試說(shuō)出聽(tīng)到的聲音內容。結果表明，言語(yǔ)性刺激的聽(tīng)覺(jué)能力以左側半球（右耳）為優(yōu)勢的人居多，右側半球（左耳）對音樂(lè )性刺激的分辨能力為優(yōu)勢者居多；
⑶對語(yǔ)言視覺(jué)功能中兩半球不對稱(chēng)性的實(shí)驗研究多采用速示試驗，將文字材料或非文字的簡(jiǎn)單圖形材料在速示器中連續呈現。被試注視速示器的屏幕，每次快速呈現的材料由于時(shí)間極短，不超過(guò)200毫秒，來(lái)不及眼動(dòng)和形成雙眼視野的變換。所以，速示器試驗保證每個(gè)半邊視野的刺激沿視覺(jué)通路投射至對側半球皮層中。根據反應時(shí)和錯誤率判定被試哪側半球為優(yōu)勢。結果表明，對文字性材料大多數人以左半球為優(yōu)勢，而對非語(yǔ)言文字的圖形材料以右側半球為優(yōu)勢。
病人用隔裂腦來(lái)做實(shí)驗，正常人用麻醉做實(shí)驗。
△割裂腦病人：兩半球間的胼體后部切斷
無(wú)論對正常北師還是對割裂腦病人的研究都表明，大腦兩半球在人類(lèi)認知活動(dòng)中的功能是不對稱(chēng)的。左側大腦半球的語(yǔ)言功能和抽象思維功能優(yōu)于右側半球；右側半球的空間概括能力的形象思維功能和情感性信息處理功能由于左側半球。 □正電子發(fā)射層描技術(shù)（PET）對區域性腦糖代謝率和雪留戀的測定，核磁共振和腦CT對腦結構的層描技術(shù)，為正常人和病人語(yǔ)言思維能力的研究提供了新手段，在語(yǔ)言思維腦機制的研究領(lǐng)域中積累了學(xué)多的科學(xué)事實(shí)。 第八章 本能與動(dòng)機的生理心理學(xué)基礎
渴是一種主觀(guān)感受，促使機體實(shí)現飲水行為?？屎惋嬎袨?，是由于體內缺水所引起的稱(chēng)為原發(fā)性飲水；由于生活習慣和預料將會(huì )渴，而導致的飲水行為稱(chēng)為次發(fā)性飲水。 △□饑、飽感的腦結構
50年代初發(fā)現，動(dòng)物下丘腦外側區的損傷導致動(dòng)物不吃、不飲狀態(tài)；如果電刺激此區則引起動(dòng)物大量飲食的行為。因此，50年代以來(lái)一直把下丘腦外側區視為饑餓中樞。在發(fā)現饑餓中樞的同時(shí)，也注意到下丘腦腹內側核的電刺激能使攝食中的動(dòng)物停止進(jìn)食；損毀此區導致動(dòng)物過(guò)度飲食與肥胖的后果。又將下丘腦腹內側核視為飲中樞。在下丘腦中就存在著(zhù)饑、飽的兩個(gè)對立中樞，它們之間的機能關(guān)系決定著(zhù)攝食行為，故統稱(chēng)為攝食中樞。
△□近年來(lái)，對飽中樞的精細研究所積累的科學(xué)事實(shí)表明，具有這種生理功能的腦結構并不是下丘腦腹內側核。下丘腦的旁室核具有飽中樞的作用。除下丘腦腹內側區和旁室核之外，下丘腦穹窿柱周?chē)鷧^也具有飽效應。 性行為
△□作為本能行為，性反射的初級中樞位于脊髓腰段，更具體地說(shuō)是腰髓前角的球海綿狀核，下丘腦的前部存在一個(gè)腦高級的雄性性行為中樞，它位于內側視前區，稱(chēng)為性?xún)尚魏?。在雌性?dòng)物中，腦內高級性中樞位于下丘腦的腹內側核。雄性動(dòng)物的性?xún)尚魏撕痛菩詣?dòng)物下丘腦的腹內側核之外，兩性動(dòng)物的性行為還受更高級的腦中樞調節，顳葉皮層在性對象的識別和選擇中發(fā)揮重要作用。顳葉損傷的人或動(dòng)物均表現出嚴重的性功能異常。 防御、攻擊行為類(lèi)型
母性攻擊行為與保護自身的生存無(wú)關(guān)，而是一種保存和延續種族的本能行為。哺乳期的動(dòng)物為保護幼仔不受外來(lái)者的侵害，以猛烈地攻擊驅逐外來(lái)者。
殺幼行為是將幼仔殺死的行為。殺幼行為也是對種族延續有利的行為，這是由于雄性動(dòng)物只有殺掉哺乳中的幼仔，才能使雌性動(dòng)物較早地擺脫哺乳期而重新受孕。雌性動(dòng)物的殺幼行為可能與幼仔多、過(guò)于擁擠或哺乳能力所不及而引起的。母動(dòng)物總是選擇最弱小仔動(dòng)物除掉以保證有強壯的后代延續種族。 根據現有的科學(xué)事實(shí)，下丘腦是防御攻擊行為的重要中樞，它的不同區影響著(zhù)不同類(lèi)型的防御、攻擊行為。杏仁核、隔區等邊緣系統對下丘腦的這一功能進(jìn)行著(zhù)調節與控制。對于情緒性攻擊行為而言，杏仁核發(fā)生興奮性調節作用，隔區產(chǎn)生抑制性調節作用；對于捕食攻擊行為而言，杏仁核實(shí)現著(zhù)抑制性調節作用。
★☆簡(jiǎn)述人類(lèi)睡眠分哪幾種？特點(diǎn)是什么？
人類(lèi)的睡眠可以分為兩種類(lèi)型：慢波睡眠和異相睡眠。在慢波睡眠中，腦電活動(dòng)以慢波為主，腦電活動(dòng)的變化與行為變化相平行，從入睡期至深睡期，腦電活動(dòng)逐漸變慢并伴隨著(zhù)逐漸加深的行為變化，表現為肌張力逐漸減弱，呼吸節律和心率逐漸變慢。在異相睡眠中，腦電變化與行為變化相分離，腦電活動(dòng)類(lèi)似慢波睡眠的入睡期，以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深，肌張力完全喪失，還伴有快速眼動(dòng)現象和橋腦－膝狀體－枕葉PGO波周期性高幅放電等特殊變化。異相睡眠又常稱(chēng)為快速眼動(dòng)睡眠。這種類(lèi)型的睡眠與做夢(mèng)的關(guān)系比慢波睡眠更為密切。
睡眠一期（入睡期），行為上安靜困倦開(kāi)始進(jìn)入睡眠狀態(tài)，清醒安靜狀態(tài)下的腦電活動(dòng)（以8－13次／秒的α節律為主）。 □△在慢波睡眠之后，常出現異相睡眠。此期睡眠者肌肉呈完全松弛狀態(tài)，甚至肌肉電活動(dòng)完全消失，睡眠深度似乎比慢波四期更深，體溫仍較低，對外部刺激的感覺(jué)功能進(jìn)一步降低，難以將睡眠者從此期立即喚醒。與行為變化相反，腦電活動(dòng)為極不規律的低幅快波，類(lèi)似清醒期和慢波睡眠一起的腦電變化。從異相睡眠中喚醒后，80%以上的人聲稱(chēng)正在做夢(mèng)，尚可陳述夢(mèng)境的故事情節，形象生動(dòng)以視覺(jué)變換為主。 □△人的每夜睡眠大約由慢波睡眠和異相睡眠交替變換4－6個(gè)周期所組成，平均每個(gè)周期歷時(shí)80－90分鐘，包括20－30分鐘異相睡眠和約60分鐘的慢波睡眠。成人入睡后，必須先經(jīng)過(guò)慢波睡眠1－4期和4－2期的順序變化后，才能進(jìn)入第一次異相睡眠。從上半夜到下半夜每次更替一個(gè)周期，異相睡眠的時(shí)間都有所增長(cháng)。所以，后半夜睡眠中，異相睡眠時(shí)間的比例增大。 睡眠功能：休息和從疲勞中恢復是睡眠的重要功能之一，從更積極的意義上理解，睡眠還有促進(jìn)生長(cháng)發(fā)育、易化學(xué)習、形成記憶等多種功能
☆腦干網(wǎng)狀結構在睡眠與覺(jué)醒中的重要作用是什么，用什么實(shí)驗做的？
△□1937年著(zhù)名生理學(xué)家布瑞莫建立了貓的孤立腦標本和孤立頭標本。前者在中腦四疊體的上丘和下丘之間橫斷貓腦，此后貓陷入永久睡眠狀態(tài)；后者在脊髓和延腦之間橫斷貓腦，則貓保持正常的睡眠與覺(jué)醒周期。他以此證明在延腦至中腦的腦干中，存在著(zhù)調節睡眠與覺(jué)醒的腦中樞。1949年意大利著(zhù)名電生理學(xué)家馬魯吉和馬貢發(fā)現，電刺激腦干網(wǎng)狀結構引起動(dòng)物的覺(jué)醒反應。此后大量實(shí)驗研究表明，無(wú)論是各種外部刺激還是感覺(jué)通路的電刺激，均沿傳入通路的側支引起腦干網(wǎng)狀結構的興奮，然后再引起大腦皮層廣泛區域的覺(jué)醒反應。因此，把腦干上部的網(wǎng)狀結構稱(chēng)為上行網(wǎng)狀激活系統。微電極電生理學(xué)技術(shù)的應用，也積累了許多科學(xué)事實(shí)，證明腦干上行網(wǎng)狀激活系統的神經(jīng)元單位活動(dòng)可受多種刺激的影響。
□△腦干以上橫斷腦（孤立腦標本），動(dòng)物陷入永久睡眠狀態(tài)，腦干中間橫斷腦（橋腦中部模斷），動(dòng)物70－90％時(shí)間處于覺(jué)醒狀態(tài)；腦干下位橫斷腦（孤立頭標本），動(dòng)物維持正常的睡眠與覺(jué)醒周期。腦干上部的網(wǎng)狀上行激活系統對維持覺(jué)醒狀態(tài)起重要作用；橋腦下部的網(wǎng)狀結構對睡眠起重要作用；腦干上部與下部的網(wǎng)狀結構相互作用維持正常的睡眠與覺(jué)醒周期。這就是60年代對睡眠機制的認識水平。
□△70年代以來(lái)對睡眠機制的研究已經(jīng)積累了相當多的科學(xué)事實(shí)，證明腦內存在著(zhù)一些關(guān)鍵性結構，其生理、生化過(guò)程的維持與轉換對睡眠具有重要作用。對于慢波睡眠來(lái)說(shuō)，關(guān)鍵性腦結構是縫際核、孤束核和視前區、前腦基底部；對于異相睡眠，關(guān)鍵性腦結構是橋腦大細胞區、藍斑中小細胞、外側膝狀體神經(jīng)元和延腦網(wǎng)狀大細胞核等許多腦結構。 異相睡眠中哪些是開(kāi)細胞、哪些是閉細胞？
△□因此，橋腦大細胞視為異相睡眠的開(kāi)關(guān)細胞。
△□與將藍斑中這種小細胞稱(chēng)為異相睡眠的“閉細胞”。
情緒與情感的生理心理學(xué) 帕帕茲認為在邊緣系統結構中，從海馬經(jīng)穹窿、乳頭體、丘腦前核和扣帶回，再回到海馬的環(huán)路（帕帕茲環(huán)路），對情緒產(chǎn)生具有重要作用。
情緒的激活學(xué)說(shuō)和情緒的邊緣系統學(xué)說(shuō)集中地表達了現代神經(jīng)生理學(xué)關(guān)于腦高級功能的理論成果。把網(wǎng)狀結構和邊緣系統的功能特點(diǎn)與情緒和情感過(guò)程聯(lián)系起來(lái)，與巴甫洛夫以前經(jīng)典神經(jīng)生理學(xué)對于情緒的理論相比，不但具有整體和器官水平的實(shí)驗證據，還有細胞生理學(xué)的實(shí)驗依據。還有許多著(zhù)名的經(jīng)典實(shí)驗，對情緒生理心理學(xué)的發(fā)展具有重要歷史意義，如假怒實(shí)驗、怒叫反應和自我刺激實(shí)驗等。 ◎什么是假怒，
切除貓的大腦皮層之后，貓對各種不愉快的刺激如輕觸、氣流等均表現出極度夸大的攻擊性行為表現：弓腰、豎毛、咆哮、嘶叫和張牙舞爪等。這些行為缺乏指向性，很難說(shuō)動(dòng)物伴有怒的內心體驗，所以將這種動(dòng)物的行為表現稱(chēng)作“假怒”。實(shí)驗證明只要手術(shù)破壞邊緣皮層、大腦皮層與下丘腦的神經(jīng)聯(lián)系，使大腦皮層對下丘腦的抑制解除，下丘腦機能亢進(jìn)就會(huì )出現“假怒”。 △□我國生理學(xué)家盧于道和朱鶴年于1937年電刺激腦中樞，發(fā)現貓能發(fā)出呻吟的聲音。1952年他們又深入研究了貓中腦的怒叫中樞。
△□下丘腦、隔區、杏仁核、海馬、邊緣皮層、前額皮層和顳葉皮層等均是情緒過(guò)程的重要腦中樞。邊緣系統在體內環(huán)境平衡和情緒活動(dòng)中，具有重要作用。 ◎皮膚電反應是由皮膚電阻或電導的變化而造成的。皮膚電阻或電導隨皮膚汗腺機能變化而改變。交感神經(jīng)興奮，汗腺活動(dòng)加強，分泌汗液較多。由于汗內鹽成分較多使皮膚導電能力增高，形成大的皮膚電反應。皮膚電反應只能作為交感神經(jīng)系統功能的直接指標，也可以作為腦喚醒、警覺(jué)水平的間接指標，但無(wú)法辨明情緒反應的性質(zhì)和內容。 第十章 運動(dòng)和意志行為 ◎每個(gè)脊髓運動(dòng)神經(jīng)元及其所支配的骨骼肌纖維稱(chēng)為運動(dòng)單位。
平滑肌、腺體和心肌接受植物性神經(jīng)支配。植物性神經(jīng)末梢和它們之間的接點(diǎn)統稱(chēng)為神經(jīng)效應器接點(diǎn)。
△肌梭是一種特殊的本體感受器，即肌肉長(cháng)度變化的感受器。
◎反射弧結構中，只由感覺(jué)神經(jīng)元和運動(dòng)神經(jīng)元形成單個(gè)突觸的反射，就是單突觸反射。
◎除感覺(jué)和運動(dòng)神經(jīng)之個(gè)，還有大量中間神經(jīng)元參與反射活動(dòng)，稱(chēng)為多突觸反射。
◎在分析脊髓運動(dòng)反射的基礎上，謝靈頓認為，脊髓運動(dòng)神經(jīng)元是各種傳出效應的最后共同公路，這不但接受各種感覺(jué)神經(jīng)傳入的神經(jīng)沖動(dòng)，還接受脊髓中間神經(jīng)元以及腦高位中樞發(fā)出的神經(jīng)沖動(dòng)。脊髓運動(dòng)神經(jīng)元發(fā)揮最后共同公路的功能時(shí)，存在著(zhù)許多生理現象：聚合、發(fā)散、閉鎖、易化和分數化等。 一個(gè)脊髓運動(dòng)神經(jīng)元或一個(gè)運動(dòng)神經(jīng)元堆，可以接受較多傳入神經(jīng)元和高位運動(dòng)神經(jīng)元來(lái)的許多沖動(dòng)，這種現象就是脊髓運動(dòng)神經(jīng)元的聚合現象；
一根傳入神經(jīng)或少數感覺(jué)神經(jīng)元的神經(jīng)沖動(dòng)傳向較多脊髓運動(dòng)神經(jīng)元的現象稱(chēng)發(fā)散。
△□◎☆論述脊髓動(dòng)物標本有哪些癥狀？說(shuō)明什么問(wèn)題，證明了什么？
脊髓動(dòng)物標本（或稱(chēng)孤立頭標本）、腦干動(dòng)物標本（或稱(chēng)孤立大腦標本）以及間腦動(dòng)物標本（或稱(chēng)去大腦皮層標本）都是這類(lèi)研究的著(zhù)名動(dòng)物模型。
脊髓動(dòng)物標本的橫斷手術(shù)后（延腦和脊髓之間橫斷切開(kāi)），首先看到的是脊髓休克現象，各種脊髓反射完全消失，肌張力降低呈現軟性癱瘓狀態(tài)。數小時(shí)或數日之后，脊髓的運動(dòng)反射才逐漸恢復，這時(shí)可以觀(guān)察到脫離腦控制的脊髓運動(dòng)功能特點(diǎn)。首先，單突觸和二突觸反射活動(dòng)十分亢進(jìn)，如果輕敲膝蓋或足部向上輕推時(shí)，都可看到小腿或中部出現陣攣性節律性運動(dòng)，分別稱(chēng)膝陣攣和踝陣攣反射。這些異?？哼M(jìn)的脊髓反射往往造成全身肌張力增強，呈現出一種典型的硬性癱瘓狀態(tài)，四肢伸肌與屈肌同時(shí)收縮，肢體發(fā)硬。如果醫生用力強行彎曲其肢體時(shí)可觀(guān)察到鍘力樣強直癥狀。如果這種病人能得到很好照料，他們即使長(cháng)期臥床，肌肉也并不萎縮，許多植物性神經(jīng)功能還保持得很好。這些事實(shí)說(shuō)明，正常情況下，腦對脊髓運動(dòng)功能具有控制調節作用，脫離腦的控制就會(huì )出現脊髓運動(dòng)功能的亢進(jìn)狀態(tài)。
在中腦水平上橫斷腦，橫斷以下部分稱(chēng)腦干動(dòng)物標本又稱(chēng)去大腦動(dòng)物，橫斷以上部分稱(chēng)大腦標本。觀(guān)察脫離大腦以后腦干對脊髓運動(dòng)功能的作用。此時(shí)，可觀(guān)察到3種特殊反射亢進(jìn)現象：去大腦強直、頸緊張反射和迷路反射。去大腦以后可見(jiàn)動(dòng)物四肢伸直、頭頸向后挺直、眼球上翻，這就是去大腦強直現象。向一側扭轉頭部造成另一側頸肌緊張時(shí)，可以發(fā)現頸肌緊張側上下肢屈曲，而對側（頭面轉向側）上、下肢仍處于強直狀態(tài)。這種現象就是頸緊張反射。出現頸緊張反射的同時(shí)，還常見(jiàn)到兩眼與頭面扭轉的反方向轉動(dòng)，稱(chēng)為迷路反射。這3種反射現象表明，去大腦控制以后腦干網(wǎng)狀結構和紅核、前庭核等功能亢進(jìn)。
將兩側內囊切斷使大腦皮層與間腦和基底神經(jīng)節之間的聯(lián)系中斷，這種標本稱(chēng)為去大腦皮層動(dòng)物或間腦動(dòng)物。這種動(dòng)物基底神經(jīng)節、間腦和中腦都保存著(zhù)，正常的翻正反射、步行運動(dòng)功能仍不受影響；但在兩側白質(zhì)或內囊受損的病人由于失去大腦皮層的控制出現了去大腦皮層性強直的姿勢，表現為兩上肢屈曲而兩下肢強直。
除上面討論的3種動(dòng)物標本和相應病例的臨床體征外，還有許多事實(shí)表明，各高一級腦組織對低一級腦結構運動(dòng)功能的控制作用大多是抑制性的；但紅核、橋腦網(wǎng)狀結構、中腦網(wǎng)狀結構和前庭神經(jīng)核對脊髓運動(dòng)功能卻實(shí)現著(zhù)興奮作用。這些結構脫離它們各自的高一級腦結構的控制，就會(huì )引出亢進(jìn)的脊髓反射活動(dòng)。
◎初級運動(dòng)皮層內存在著(zhù)與皮層表面垂直的運動(dòng)功能柱，從表層灰質(zhì)到深層白質(zhì)，全部運動(dòng)神經(jīng)元都有共同的“運動(dòng)效應野”。
☆錐體系的組成、功能，有什么癥狀？受損傷后出現哪些反應？
錐體系的神經(jīng)纖維主要來(lái)自初級運動(dòng)皮層的大錐體細胞，也有些纖維來(lái)自額葉與頂枕顳的聯(lián)絡(luò )區皮層。錐體系由皮層脊髓束和皮層延髓束組成。
◎大腦皮層運動(dòng)區和錐體系的運動(dòng)功能主要是發(fā)動(dòng)隨意運動(dòng)，其次是調節和控制各級腦結構的運動(dòng)功能。無(wú)論是大腦皮層運動(dòng)區的損傷、內囊的損傷，還是腦干以下錐體束的損傷，都會(huì )影響隨意運動(dòng)的正常進(jìn)行。此外，錐體系受傷還會(huì )出現一些特殊癥狀，是錐體系調節控制脊髓運動(dòng)神經(jīng)元的功能障礙，統稱(chēng)之為錐體系癥狀。它包括肌肉強直性痙攣所引起的硬癱、深反射如膝跳反射亢進(jìn)以及一些特殊的病理性反射，如巴彬斯基反射、踝陣彎反射。與這些亢進(jìn)的陽(yáng)性癥狀相伴隨的是皮膚淺反射的減退或消失，最常見(jiàn)的是膚壁反射和提睪反射消失。這些錐體系癥狀是神經(jīng)科醫生用來(lái)論斷大腦皮層運動(dòng)神經(jīng)元（又稱(chēng)上運動(dòng)神經(jīng)元）及錐體束受損的根據。與此相對應的是脊髓或腦干運動(dòng)神經(jīng)元（又稱(chēng)下運動(dòng)神經(jīng)元）受損的癥狀，表現為肌肉張力消失、肌肉萎縮、軟癱、淺反射和深反射均消失。 ☆錐體外系及其運動(dòng)功能
神經(jīng)解剖學(xué)將錐體系以外的腦下行性纖維統稱(chēng)為錐體外系。這些纖維都不經(jīng)過(guò)延腦腹側的錐體，都不直接止于脊髓α－運動(dòng)神經(jīng)元，控制它的運動(dòng)功能；而是通過(guò)中間神經(jīng)元或脊髓γ－運動(dòng)神經(jīng)元的功能間接影響和調節脊髓α運動(dòng)神經(jīng)元的功能。錐體外系的組成復雜，其纖維來(lái)自許多結構，包括大腦皮層、紋狀體、蒼白球、丘腦底核、黑質(zhì)、紅核和腦干網(wǎng)狀結構。此外，小腦系的神經(jīng)纖維也可以看成是錐體外系的組成部分。
錐體外系的纖維聯(lián)系比較復雜，不僅包括許多下行性聯(lián)系，還包括許多返回性纖維聯(lián)系。
錐體外系在維持適度肌張力、姿勢和隨意運動(dòng)的準確性中具有重要作用。錐體外系的運動(dòng)功能是隨意運動(dòng)的前提條件和準確性的保證。所以錐體外系功能紊亂時(shí)的主要運動(dòng)障礙就是肌張力異常和運動(dòng)障礙。肌張力異常表現為齒輪樣強直。當醫生用力拉動(dòng)病人彎曲的肢體就會(huì )感到似乎在拉動(dòng)一個(gè)齒輪，時(shí)松時(shí)緊斷斷續續地逐漸把彎曲肢體拉直。四肢肌張力的這種齒輪樣強直狀態(tài)，使病人常常半握兩拳彎腰曲腿曲臂，走起路來(lái)是慌張步態(tài)，前沖欲倒的樣子，由于臉部肌張力的異常，使病人缺乏面部表情的變換，呈假面具臉。錐體外系的運動(dòng)障礙表現為靜止型震顫、手足徐動(dòng)、扭轉性痙攣等。在神經(jīng)科臨床工作中，常將錐體外系運動(dòng)障礙和肌張力異常統稱(chēng)為錐體外系癥狀。 小腦的運動(dòng)功能
△□長(cháng)期以來(lái)，都認為小腦的主要功能是協(xié)同軀體各部分的共濟運動(dòng)，保持適度肌張力與軀體的平衡狀態(tài)。因此，它的功能與錐體外系大同小異，甚至可以認為小腦是錐體外系組成部分。近年研究發(fā)現，小腦是快速短潛伏期運動(dòng)反應中樞，也是隨意運動(dòng)和習得性運動(dòng)反應的最必須的基本中樞。
△□小腦損傷的病人中，突出的癥狀是共濟失調，表現為明顯的意向性震顫。安靜時(shí)并沒(méi)有震顫的現象，只有當病人想說(shuō)話(huà)或想做某一動(dòng)作時(shí)，才表現出明顯的震顫，小腦意向性震顫與錐體外系的靜止性震顫成為明顯的對照。在意向性震顫中，可以發(fā)現對于完成某項運動(dòng)完全不必要的肌肉也參與了活動(dòng)；這些肌肉完全不能協(xié)同工作，甚至使一個(gè)簡(jiǎn)單動(dòng)作也變得非常復雜，失去連貫性。小腦引起精細運動(dòng)功能的障礙，突出地表現為序列性運動(dòng)和彈導式運動(dòng)無(wú)法完成。這些運動(dòng)要求較高的準確性、預見(jiàn)性和計劃性以及較快的反應速度。
各腦結構對運動(dòng)功能的調節與控制作用雖各有不同,但它們構成統一的運動(dòng)機能系統，對脊髓的運動(dòng)功能發(fā)生調節作用?；咨窠?jīng)節以下的各級腦結構與錐體外系是調節張力提供隨意運動(dòng)的前提，保證運動(dòng)的準確性；大腦初級運動(dòng)皮層和錐體系執行隨意運動(dòng)的指令；大腦聯(lián)絡(luò )區皮層可能還有小腦，則對運動(dòng)程序和指令的形成及執行運動(dòng)程序的連續性、協(xié)調性發(fā)揮重要作用。
第十一章 人格的生理心理學(xué)問(wèn)題
腦生理的差異首先表現為皮層興奮性水平或稱(chēng)之為神經(jīng)系統喚醒水平。皮層興奮性水平制約于腦干網(wǎng)狀結構上行激活系統的功能特性。艾森克認為皮層興奮性水平是內－外向人格維度的生理基礎。
□△皮層興奮性水平低者，表現為外向型人格特質(zhì)，主動(dòng)活躍的尋求刺激，以提高皮層喚醒水平彌補先天之不足。相反，皮層興奮性水平高的人表象為內向型個(gè)性特征，沉靜穩重，與外界接觸少，以避免過(guò)多刺激而導致更高的皮層興奮性水平。
□△條件反射能力強者多為內向型人格，其神經(jīng)質(zhì)人格維度較低；條件反射能力弱者多為外向型人格，其神經(jīng)質(zhì)人格維度較高。
皮層興奮性水平、條件反射能力和驅力等3個(gè)概念說(shuō)明人格理論。
△某些**人格的腦電圖類(lèi)似于兒童期的腦電。
□性別差異是個(gè)體間生理差異中最顯著(zhù)的表現。隨著(zhù)良性勝利的差異，心理活動(dòng)也有許多不同的特點(diǎn)。男孩空間信息處理能力強，女孩言語(yǔ)能力較強，這是由于女孩左半球功能較早地顯現出它的優(yōu)勢，而男孩右半球的功能優(yōu)勢以后也表現得較為明顯。
□初兩性之間心理活動(dòng)的差異與大腦半球功能一側化有關(guān)之外，無(wú)論男、女，多有許多個(gè)性特征與大腦半球功能一側化有關(guān)。
智力
智能包括智力、技巧和能力等個(gè)性的心理特征。智力是指一個(gè)人進(jìn)行腦力勞動(dòng)和解決復雜問(wèn)題的潛在能力
◎智力分為晶態(tài)智力和液態(tài)智力，前者是人們知識和經(jīng)驗的結晶產(chǎn)物，是通過(guò)語(yǔ)言、文字的提煉和積累而畢生發(fā)展的智力，其腦結構基礎是言語(yǔ)功能區和概念形成與存貯的大腦結構。液態(tài)智力是指空間關(guān)系和形象思維在視、聽(tīng)感知覺(jué)基礎上形成的智力。它制約于各種感覺(jué)系統、運動(dòng)系統和邊緣系統的解剖生理特點(diǎn) △胎兒出生以后神經(jīng)元的數量不再增多，腦的發(fā)育表現在神經(jīng)元的增大；軸突和樹(shù)突增長(cháng)，分枝增多；纖維披鞘；細胞間聯(lián)結—突觸不斷增多擴大 。
