《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》對藥品零售企業(yè)和藥品零售連鎖門(mén)店的藥品購進(jìn)、驗收、配送工作，作出了哪些具體要求？
答：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第六十六條規定：藥品零售企業(yè)應按本細則第二十四條、二十五條、二十六條、二十七條、二十八條的要求購進(jìn)藥品，購進(jìn)記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。藥品零售連鎖門(mén)店不得獨立購進(jìn)藥品。
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第六十七條規定：藥品零售企業(yè)應按本細則第二十二九條、三十條、三十二條的相關(guān)要求進(jìn)行藥品驗收。
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第六十八條規定：藥品零售連鎖門(mén)店在接收企業(yè)配送中心藥品配送時(shí)，可簡(jiǎn)化驗收程序，但驗收人員應按送貨憑證對照實(shí)物，進(jìn)行品名、規格、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商以及數量的核對，并在憑證上簽字。送貨憑證應按零售企業(yè)購進(jìn)記錄的要求保存。
驗收時(shí)，如發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應及時(shí)退回配送中心并向總部質(zhì)量管理機構報告。
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第六十九條規定：藥品零售企業(yè)購入首營(yíng)品種時(shí)，如無(wú)進(jìn)行內在質(zhì)量檢驗能力，應向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書(shū)，或送縣以上藥品檢驗所檢驗。
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