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GMP談偏差及建立糾正和預防措施系統（CAPA）

無(wú)菌控制的三個(gè)難點(diǎn)

持續工藝確認是GMP關(guān)鍵體現

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藥品研制現場(chǎng)核查要點(diǎn)

制藥企業(yè)QA應知應會(huì )（中）

偏差調查中常見(jiàn)8大問(wèn)題

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新舊GMP對比

FDA警告信：溶出不合格，不能光修改標準