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檢驗醫學(xué)與遺傳病學(xué)（六）——遺傳病分子生物學(xué)技術(shù)檢驗進(jìn)展

基因測序：精準醫療帶著(zhù)基因測序火了，全球行業(yè)規模將超過(guò)百億美元

反復得血栓 病根在基因突變

基因組時(shí)代臨床醫生如何做到精準診斷遺傳性腎臟病

科普 | 基因檢測技術(shù)如何更快的應用于罕見(jiàn)病診斷

【科普 】什么是全外顯子組測序與全基因組測序？

科研速遞|長(cháng)讀長(cháng)測序技術(shù)再次助力良性成人家族性肌陣攣癲癇（BAFME）致病機制的研究

［首藏作品］（8237）生命“天書(shū)”有了全新章節

人類(lèi)基因組計劃30年，真的幫助我們了嗎？下一步將何去何從？

中國大人群基因組學(xué)研究大有可為，期待多方協(xié)力共筑精準醫學(xué)發(fā)展基礎

揭示人類(lèi)基因變異的新觀(guān)點(diǎn)！

共有的以及私有的人體遺傳變異

重磅|攜萬(wàn)人基因組,基因組學(xué)先驅Craig Venter再出重拳

第二屆大人群研究鼎峰論壇圓滿(mǎn)召開(kāi)，產(chǎn)學(xué)研醫共議未來(lái)機遇與挑戰

為危重嬰兒提供診斷洞見(jiàn)！快速基因組測序效用凸顯

新的疾病診斷方向和研究策略？RNA-seq力助肌肉疾病診斷研究

高通量測序在臨床分子診斷中的應用與展望

體外診斷行業(yè)名詞解釋(3)-分子診斷

有史以來(lái)最大規模的靈長(cháng)類(lèi)基因組研究給人類(lèi)帶來(lái)了驚喜

迄今最完整的人類(lèi)基因組圖譜！Science特刊6篇長(cháng)文系統梳理T2T參考基因組研究成果

重磅??！黃學(xué)輝等課題組水稻基因組復雜變異再登NG

這就是全世界最牛的個(gè)人基因組測序結果，沒(méi)有之一

原創(chuàng )解讀 | 三代測序在群體水平上的研究進(jìn)展

重要里程碑！今日《自然》發(fā)布迄今最大規模人類(lèi)遺傳變異體數據庫

三代測序的長(cháng)讀序列宏基因組

《Science》基因組比對的革命性技術(shù)