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神經(jīng)外科疾病與眩暈 【神經(jīng)外科討論版】

眩暈(vertigo)是患者感到自身或周?chē)h(huán)境物體旋轉或搖動(dòng)的一種主觀(guān)感覺(jué)障礙,常伴有客觀(guān)的平衡障礙,一般無(wú)意識障礙,主要由迷路、前庭神經(jīng)、腦干及小腦病變引起,亦可由于其他系統或全身性疾病而引起。
眩暈是一種常見(jiàn)的癥狀,它的發(fā)生是前庭系統、視覺(jué)、本體覺(jué)傳入的體位、空間、靜態(tài)、動(dòng)態(tài)的各種神經(jīng)沖動(dòng)整合失調所致。以眩暈為主要癥狀的各類(lèi)疾病按病變部位可分為前庭性和非前庭性?xún)煞N,臨床以前者多見(jiàn)。
可以導致眩暈的神經(jīng)外科疾病有:顱腦腫瘤、頭部外傷、腦干或大腦占位性病變 醫學(xué)教 育網(wǎng)收集整理 。顱內腫瘤所致眩暈:腫瘤引起眩暈是由于腫瘤直接壓迫、浸潤和損害前庭神經(jīng)系統的中樞或周?chē)糠?,或腫瘤體積增大,影響CSF循環(huán)致顱內壓升高,使第四腦室底部的前庭神經(jīng)核受刺激或壓迫而引起眩暈。常見(jiàn)有腦干腫瘤、小腦腫瘤,第四腦室腫瘤、CPA腫瘤,尤以聽(tīng)神經(jīng)瘤多見(jiàn)。 [醫學(xué)教育網(wǎng)整理發(fā)布]
聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤(acoustic neuroma)
一、 概述
⒈聽(tīng)神經(jīng)瘤源于聽(tīng)神經(jīng)鞘---聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤
⒉好發(fā)于中年人,30~50歲,兒童罕見(jiàn)
⒊引起小腦橋腦角癥侯群:神經(jīng)前庭部及耳蝸部的功能障礙(頭昏、眩暈、
耳鳴、耳聾)及鄰近顱神經(jīng)的刺激或麻痹,小腦癥狀、腦干癥狀及顱高壓 醫學(xué)教 育網(wǎng)收集整理
⒋診斷進(jìn)展:CT、MRI可作出早期或定性診斷,BAEP作出早期診斷
⒌手術(shù)切除:死亡率明顯減低,面神經(jīng)功能保留明顯改善---顯微技術(shù),術(shù)
中BAEP、面肌電圖監測,激光,CUSA
二、 依起始分類(lèi) 醫學(xué) 教育網(wǎng)搜集整理
⒈外側型,70%,典型
⒉內側型,20%~25%,不典型
⒊管內型,少見(jiàn),微小聽(tīng)神經(jīng)瘤,前庭及耳蝸神經(jīng)癥狀較明顯
三、 腫瘤的部位及性質(zhì)
腫瘤來(lái)自聽(tīng)神經(jīng)的前庭或耳蝸部分,生長(cháng)在內耳道或顱內段,前者遠較后
者多。腫瘤呈膨脹性生長(cháng)的圓形或橢圓形,有包膜,在瘤內或瘤外,常有囊腫形成,囊腫可為多發(fā),瘤內囊腫含黃色液體,瘤外者含無(wú)色透明液體,腫瘤較軟。腫瘤發(fā)自?xún)嚷?tīng)道段內聽(tīng)道擴大;發(fā)自顱內段者則內聽(tīng)道一般正常,第Ⅴ、Ⅶ顱神經(jīng)易受損。
四、 臨床表現
聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤占CPA腫瘤的80%~90%,是后顱窩的常見(jiàn)腫瘤,僅次于膠質(zhì)
瘤,年發(fā)病率1/10萬(wàn)。臨床表現的典型順序:
⒈耳蝸及前庭癥狀;
⒉額枕頭痛伴枕大孔區不適;
⒊小腦性共濟失調;
⒋鄰近顱神經(jīng)受損;
⒌顱高壓。
聽(tīng)神經(jīng)瘤的眩暈發(fā)生率從18%~58%之間變化:腫瘤小于1cm的患者眩暈發(fā)生率為27%;腫瘤在1~3cm的眩暈發(fā)生率為19%;大于3cm的眩暈發(fā)生率為10%。
五、 臨床分期
第一期:管內型(1~10mm)耳鳴、聽(tīng)力下降、頭昏、眩暈和眼球震顫
第二期:小型腫瘤(1~2cm),出現三叉神經(jīng)和面神經(jīng)及小腦癥狀,無(wú)顱高

第三期:中等型腫瘤(2~3cm),出現后組顱神經(jīng)及腦干癥狀,并有顱高壓
第四期:大型腫瘤(大于3cm),阻塞性腦積水明顯,腦干受損明顯,語(yǔ)言及吞咽明顯障礙,易誤診為腦干、小腦病變
六、 臨床癥狀出現頻率
57%耳部癥狀:62%聽(tīng)力下降,耳鳴12%,二者皆有占26%
43%的患者有耳聾及其他神經(jīng)癥狀:90%聽(tīng)力喪失,79%小腦功能失調,
57%面部感覺(jué)減退,32%眩暈癥狀,2%面部癱瘓
七、 診斷
成年人有一側聽(tīng)力逐漸減退,同時(shí)發(fā)現內聽(tīng)道擴大或破壞,應診斷聽(tīng)神經(jīng)
瘤。早期診斷可全切腫瘤,保留面神經(jīng)
⒈神經(jīng)耳科:①聽(tīng)力檢查;②前庭功能檢查
⒉影像學(xué):①X線(xiàn)平片,內聽(tīng)道擴大;②CT:CPA處均勻的等或略低密度,邊界尚清,圓或不規則腫塊。少數可與稍高密度。部分表現為混雜密度,由腫瘤囊變、壞死、出血所致。鈣化少見(jiàn),增強掃描后,絕大多數腫瘤出現增強,表現多樣,均勻或不均勻增強,有囊變的出現單環(huán)或多環(huán)增強。多數瘤側骨窗可見(jiàn)內聽(tīng)道擴大,呈漏斗狀,有時(shí)可見(jiàn)骨質(zhì)破壞;③MRI:更清晰顯示,一般在T1相上,表現為略低或等信號。若有囊變,在T1、T2相上更接近CSF信號。Gd-DTPA對腫塊實(shí)質(zhì)及囊壁有明顯強化作用;④DSA:大腦后動(dòng)脈及小腦上動(dòng)脈近端向上方移位,嚴重者對腫瘤呈包繞狀,基底動(dòng)脈向對側及后方移位。
⒊BAEP:早期V波延遲或缺失,甚至其他各波均引不出。
八、 鑒別診斷
⒈眩暈、頭昏應與耳眩暈病、前庭神經(jīng)炎、迷路炎、藥物性前庭神經(jīng)損害
相鑒別。鑒別要點(diǎn):進(jìn)行性耳聾,顱神經(jīng)體征,內聽(tīng)道擴大
⒉CPA其他腫瘤:①腦膜瘤;②上皮樣囊腫;③膠質(zhì)瘤;④三叉神經(jīng)腫瘤
腦干腫瘤(brainstem tumor)
一、 概述
占顱內腫瘤的1.4%~2.4%,兒童多見(jiàn),腫瘤發(fā)生在橋腦者最為常見(jiàn),其次
為延髓。
二、 臨床表現和分類(lèi)
腦干腫瘤的的臨床表現大體上分為4組:腦干功能障礙、小腦功能障礙、顱內壓增高和脊髓功能障礙。主要表現有多組顱神經(jīng)麻痹,感覺(jué)運動(dòng)障礙(特征性表現為交叉性麻痹,即同側顱神經(jīng)麻痹和對側肢體麻痹),共濟失調,頭痛,嘔吐,意識障礙和呼吸、心跳、血壓等生命體征改變。涉及延髓的腫瘤常伴眩暈。眩暈可呈持續性,可因頭部轉動(dòng)而加重。根據MRI上的腫瘤部位和生長(cháng)方向,將涉及延髓的腦干腫瘤分為以下幾類(lèi):
⒈延髓內固有腫瘤:腫瘤局限延髓內,主要表現為眩暈、嘔吐、交叉性癱瘓、后組顱神經(jīng)麻痹、呼吸障礙
⒉延頸髓腫瘤:起自延髓并向尾端擴展累及頸髓,早期出現眩暈、嘔吐、嗆咳和呼吸困難,病程中出現肢體麻痹和括約肌功能障礙
⒊頸延髓腫瘤:起源于頸髓并向頭端擴展累及延髓,先出現感覺(jué)運動(dòng)障礙和括約肌功能障礙,病程中出現呼吸困難,嗆咳和吞咽困難
⒋延髓背位外生型腫瘤:起源于延髓后表面或第四室底的下部,向后生長(cháng)到腦干外,侵及第四腦室及枕大池,主要表現為嘔吐,嗆咳,眩暈,顱內壓增高
三、 影像學(xué)檢查
⒈CT:腦干增粗,病灶呈低密度,少數高密度或混雜密度,偶爾出血、
囊變,增強后,無(wú)明顯強化,或輕中度強化
⒉MRI:不僅能顯示腫瘤的精確部位、大小、形態(tài)和腫瘤的出血、囊變,還能顯示腫瘤與周?chē)Y構的關(guān)系,并有定性診斷價(jià)值
四、 鑒別診斷:
⒈腦干腦炎:腦干腦炎皮質(zhì)激素治療有效,病程短,預后好;腦干腫瘤皮
質(zhì)激素治療無(wú)效,進(jìn)行性加重,MRI可發(fā)現腦干占位病灶
⒉腦干血腫:腦干血腫CT:高或高低混雜密度,無(wú)增強效應;MRI:T1、T2均呈高或高低混雜密度,無(wú)增強效應;腦干腫瘤CT:增強后呈不同程度強化;MRI:T1加權呈低或等密度,T2呈高密度,增強后呈均勻或不均勻輕中度強化
五、 治療
治療原則:分化較好的低惡度膠質(zhì)瘤或良性腫瘤采取積極手術(shù)。腫瘤局限
增強,邊界清的室管膜瘤、海綿狀血管瘤、血網(wǎng)、星形細胞瘤可手術(shù)。
第四腦室腫瘤(fourth ventricle tumors)
一、 概述
⒈第四腦室腫瘤多發(fā)于兒童及青年人。
⒉發(fā)于第四腦室的腫瘤多為脈絡(luò )膜乳頭狀瘤,起源于腦室壁的腫瘤不但侵
入第四腦室內生長(cháng),而且常侵犯腦干或小腦,如室管膜瘤和血管母細胞瘤等。腦室頂部之腫瘤多起于小腦的蚓部,以髓母細胞瘤居多。
⒊當第四腦室發(fā)生腫瘤時(shí),首先產(chǎn)生腦脊液循環(huán)受阻,腫瘤向腦室周?chē)鷶U延侵犯或使其周?chē)M織受壓時(shí),即產(chǎn)生相應的臨床癥狀,主要為顱神經(jīng)受損癥狀。
二、 臨床表現
⒈顱內壓增高:幾乎所有患者的首發(fā)癥狀都為由顱內壓增高所致的頭痛,
伴以惡心及嘔吐,有的患者同時(shí)出現頭暈。頭痛多于后枕部。由第四腦室腫瘤所致的頭痛、 嘔吐、及頭暈多呈波動(dòng)性,表現為間斷發(fā)作,可由頭位及體位的變動(dòng)而誘發(fā)。因而患者常保持一種特殊的姿勢,即所謂的強迫性頭位,患者可將頭部屈曲向前或向后,也可向兩側屈曲以減少發(fā)作。少數患者常因頭位及體位的變動(dòng)而使第四腦室底的諸神經(jīng)核如前庭功能受刺激,產(chǎn)生相應的臨床癥狀,劇烈眩暈、頭痛、嘔吐、復視、眼球震顫及生命體征的改變即Bruns(布倫斯)綜合征等,甚至發(fā)生昏迷。
⒉小腦癥狀:當腫瘤向后生長(cháng)壓迫或侵犯了小腦腳或小腦時(shí),出現小腦癥狀。
⒊腦干癥狀:腫瘤侵及第四腦室底,使延髓橋腦的腦神經(jīng)核受到刺激或破壞而導致的腦神經(jīng)癥狀。第四腦室腫瘤以腦干癥狀為首癥狀者比較少見(jiàn),前庭核刺激可出現眩暈。
三、 診斷及鑒別診斷
⒈診斷:CT、MRI檢查有助于確診及定位。
⒉鑒別診斷:
⑴第四腦室囊蟲(chóng)?。旱谒哪X室囊蟲(chóng)病可阻才中孔或中腦導水管的下口而出
現顱內壓增高癥,可產(chǎn)生Bruns征。腦脊液及血液補體結合試驗均陽(yáng)性,腦室造影可見(jiàn)腦室呈一致性擴大,第四腦室內有軟組織影或充盈缺損。
⑵小腦半球腫瘤:小腦半球受損出現共濟失調(患側上下肢)、眼球震顫、
頭暈等。
⑶小腦蚓部腫瘤:小腦蚓部受損后的共濟失調為軀干性共濟失調,有時(shí)可出現眼震。
⑷腦干腫瘤。
四、 治療
以手術(shù)切除為首選,解除梗阻性腦積水,術(shù)后酌情輔以放療。
小腦腫瘤(cerebella tumor)
一、 概述
小腦腫瘤約占后顱窩腫瘤的1/3,兒童小腦半球腫瘤以星形細胞瘤多見(jiàn),
成年人常見(jiàn)小腦血管細胞瘤。小腦蚓部腫瘤以髓母細胞瘤為多見(jiàn),均見(jiàn)于兒童,惡性度高。
二、 臨床表現
⒈體征:半球腫瘤患者多表現患側肢體共濟失調,指鼻和跟膝脛試驗陽(yáng)性,
肌張力、腱反射減低,蹣跚步態(tài),常向患側傾斜,半球腫瘤的眩暈伴有明顯眼球震顫;蚓部腫瘤表現為軀干共濟失調,肌張力、腱反射多減低,指鼻和跟脛試驗陰性,輕度眩暈、站立不穩、醉漢樣步態(tài)等平衡障礙,眼球震顫少見(jiàn)。
⒉顱高壓癥狀:半球、蚓部腫瘤常擠壓或突入第四室引起梗阻性腦積水,出現嚴重高顱壓表現。
三、 診斷
⒈嚴禁腰椎穿刺:可誘發(fā)急性小腦桃體疝
⒉顱骨X線(xiàn)平片
⒊腦CT、MRI
四、 治療
手術(shù)治療,放、化療
頭部外傷后眩暈
外傷性眩暈:常見(jiàn)有顳骨骨折引起鼓室內出血、迷路損傷或震蕩,以及顱
腦外傷后所致前庭、前庭神經(jīng)及核的損害,可伴有內耳神經(jīng)上皮變性,或迷路破裂、內耳出血、內外淋巴液的生化成分和壓力的改變常引起眩暈。
顱底骨折中的顱中窩骨折常有顳部軟組織腫脹,若骨折累及巖部,往往損傷面、聽(tīng)神經(jīng)出現周?chē)悦姘c、聽(tīng)力喪失、嚴重眩暈。
有顳骨骨折的頭部外傷患者中,約10%~15%有眩暈。若有顳骨巖部縱形骨折(即骨折線(xiàn)方向與巖部長(cháng)軸方向平行),可有輕到中度混合性耳聾、眩暈;若有橫形骨折,則為嚴重的神經(jīng)性耳聾、眩暈和前庭功能喪失。
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