2005年，中樞神經(jīng)系統（CNS）藥物市場(chǎng)規模為518.84億美元，較上一年的522.99億美元減少0.8%，而銷(xiāo)售額領(lǐng)先的9家公司卻增長(cháng)了5.5%。據預測，20005～2011年阿爾茨海默病是推動(dòng)CNS藥物市場(chǎng)發(fā)展的主要動(dòng)力，其復合年均增長(cháng)率（CAGR）為10.3%。
近年來(lái)，研究人員針對CNS患者疾病的特點(diǎn)開(kāi)發(fā)了療效高、使用方便的各種釋藥系統，主要劑型有新藥口服制劑、口服緩、控釋制劑、長(cháng)效注射劑、透皮控釋貼片和直腸用凝膠等。
1 口服制劑
1.1 新藥制劑
1.1.1 阿莫達非尼片
2007年6月中旬，美國FDA 批準賽法朗（Cephalon）公司的非苯丙胺覺(jué)醒促進(jìn)劑阿莫達非尼（armodafinil）片（商品名：Nuvigil）上市，用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停/呼吸不足綜合征（OSAHS）、嗜睡癥和工作倒班睡眠疾?。?/span>SWSD）等引起的嗜睡。阿莫達非尼是美國FDA 1998年批準改善覺(jué)醒的莫達非尼單一異構體。劑量規格：阿莫達非尼50 mg/片, 150 mg/片, 250 mg/片。
賽法朗公司的臨床研究計劃還將評價(jià)采用阿莫達非尼片治療下述嚴重疾?。弘p極性抑郁、精神分裂癥引起的識別問(wèn)題、帕金森病用藥治療時(shí)的嗜睡和癌癥患者接受治療時(shí)的乏力。這些研究一旦積累了足夠的臨床數據，該公司計劃銷(xiāo)售擴大用途的此藥品。
Nuvigil的活性成分阿莫達非尼是T1/2較長(cháng)的R型莫達非尼對映體，批準其上市是基于4項隨機雙盲安慰劑對照對睡眠癥、OSAHS和SWSD引起嗜睡患者的療效。在這些研究中，患者通常對阿莫達非尼耐受性好，常見(jiàn)的不良反應是輕至中度惡心、頭痛、眩暈、腹瀉、食欲減退和胃部不適。
1.1.2酒石酸瓦倫尼林片
輝瑞公司的酒石酸瓦倫尼林(varenicline tartrate)片（商品名：Chantix），用于幫助吸煙者戒煙。本品是近10年來(lái)首個(gè)批準用于戒煙的新處方藥。
酒石酸瓦倫尼林系一新分子實(shí)體（new molecular entities，NME），作用于大腦內受煙堿影響的部位，通過(guò)兩條途徑幫助欲戒煙者戒煙：提供某些煙堿作用緩和戒斷癥狀和若他們重新吸煙阻斷卷煙中的煙堿作用。Chantix獨特處是專(zhuān)一性部分激活煙堿受體，減少吸煙者煙癮的嚴重程度和戒煙后的戒斷癥狀。而且，接受治療時(shí)人吸煙本品可消除吸煙帶來(lái)的滿(mǎn)足感，有助于防止煙癮的復發(fā)。
酒石酸瓦倫尼林片的批準是基于完整的臨床研究計劃，包括對年吸煙超過(guò) 2 000支吸煙者的6項總計3 659例患者的研究?；颊咂骄咳瘴鼰?/span>21支，平均煙齡約25年。在2項設計相同的研究中，患者接受Chantix一日2次1 mg 12周的治療，戒煙人數幾乎是安慰劑組的4倍，是服用安非他酮一日2次150 mg 12周治療患者的近2倍。1年后，1/5接受Chantix12周治療的患者保持不吸煙。治療2周后戒煙的患者再進(jìn)行一個(gè)Chantix 12周療程的治療，長(cháng)期戒煙的效果更佳。
1.1.3 雷沙吉蘭片
特瓦制藥工業(yè)（Teva Pharmaceutical Industries）公司的新分子實(shí)體雷沙吉蘭 (rasagiline)片（商品名：Azilect），用于治療帕金森病。此藥是抑制多巴胺降解的B型單氨氧化酶抑制藥，多巴胺是將信息傳送至大腦內控制運動(dòng)和協(xié)調部位的化學(xué)物質(zhì)。
雷沙吉蘭片獲準用于對早期帕金森病的初始單一藥物的治療，治療較晚期帕金森病需與左旋多巴聯(lián)合用藥。左旋多巴是治療帕金森病的常規藥品。在3項18～26周臨床對照研究中顯示雷沙吉蘭片安全有效。
在一項研究中，雷沙吉蘭與安慰劑比較治療404例早期帕金森病的療效。按進(jìn)行思維、運動(dòng)和日?；顒?dòng)等能力測試計分，本品較安慰劑顯著(zhù)減輕疾病的加重。
在另兩項研究中，雷沙吉蘭加左旋多巴與安慰劑比較治療1 100例較晚期帕金森病的療效。在這些研究中，雷沙吉蘭加左旋多巴組較安慰劑加左旋多巴組顯著(zhù)縮短身體功能和運動(dòng)性差的持續時(shí)間。
1.1.4 阿瑞吡坦膠囊
默克公司的阿瑞吡坦（aprepitant）40 mg膠囊（商品名：Emend），用于預防術(shù)后惡心和嘔吐。本品推薦劑量為誘導麻醉前3小時(shí)內一次口服阿瑞吡坦40 mg。本品代表了10余年來(lái)首個(gè)新一類(lèi)術(shù)后惡心和嘔吐治療藥。
阿瑞吡坦屬P物質(zhì)/神經(jīng)激肽1（NK-1）受體拮抗藥類(lèi)藥品，據認為其通過(guò)新穎的作用機制發(fā)揮作用：主要阻斷輸向大腦的惡心和嘔吐信號。此新作用機制有別于目前止吐治療作用，包括5-HT3受體拮抗藥（如昂丹司瓊）。5-HT3受體拮抗藥主要靶向腸內惡心和嘔吐信號。
美國FDA批準Emend上市是基于2項1 658例患者開(kāi)腹手術(shù)多中心隨機雙盲平行對照組研究的結果。麻醉前1~3小時(shí)患者隨機接受阿瑞吡坦40 mg或臨麻醉前靜脈注射鹽酸昂丹司瓊4 mg。還研究過(guò)阿瑞吡坦單劑125 mg，然而與本品40 mg劑量并未顯示其有更好的臨床療效。服用阿瑞吡坦40 mg的患者中92％是女性，8％是男性，年齡19～84歲（平均年齡46歲）。
結果顯示，口服阿瑞吡坦40 mg預防術(shù)后24小時(shí)和48小時(shí)嘔吐優(yōu)于靜脈注射鹽酸昂丹司瓊4 mg：口服阿瑞吡坦40 mg組術(shù)后48小時(shí)內82％（292例中238例）未發(fā)生嘔吐，靜脈注射鹽酸昂丹司瓊4 mg組為66％（279例中185例，P<0.001）。換言之，在此研究中術(shù)后48小時(shí)靜脈注射鹽酸昂丹司瓊4 mg組嘔吐發(fā)生率（34％，279例中94例）幾乎是口服阿瑞吡坦40 mg組（18％，292例中54例）的2倍。
1.1.5 二甲磺酸賴(lài)右苯丙胺膠囊
希雷（Shire）公司與新河制藥（New River Pharmaceuticals）公司合作開(kāi)發(fā)的苯丙胺衍生物二甲磺酸賴(lài)右苯丙胺（lisdexamfetamine dimesylate，原稱(chēng)為NRP104）膠囊（商品名：Vyvanse），用于治療兒童注意力不集中伴多動(dòng)癥（ADHD）。劑量規格：二甲磺酸賴(lài)右苯丙胺30 mg/粒, 50 mg /粒，70 mg/粒。
Vyvanse為無(wú)治療作用的前體藥物，口服后在胃腸道內被迅速吸收轉化成右苯丙胺才發(fā)揮作用。新河制藥公司設計了二甲磺酸賴(lài)右苯丙胺ADHD治療新藥：將右苯丙胺以共價(jià)鍵連接在L-賴(lài)氨酸分子上。早上口服本品后，較安慰劑顯著(zhù)有效，且可整日（至下午6點(diǎn)）保持療效。在兩項口服和靜脈注射給藥的藥物濫用臨床研究中，患者對Vyvanse產(chǎn)生的藥物喜歡作用（drug liking effects，DLE）記分較相同劑量的右苯丙胺小。
Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究顯示，以Vyvanse治療6～12歲患者較安慰劑在統計學(xué)上顯著(zhù)改善ADHD癥狀。所有劑量（30 mg，50 mg，70 mg）的Vyvanse在服用的任何時(shí)間點(diǎn)（包括下午6點(diǎn)）均顯著(zhù)有效。
在隨機雙盲安慰劑對照Ⅲ期臨床研究中，所有三種劑量的Vyvanse一日1次治療4周后的ADHD等級記分（ADHD-RS-IV）較安慰劑顯著(zhù)改善（P<0.000 1）。此外，在2006年10月重要科技會(huì )議上介紹的研究成果顯示，一開(kāi)放式Ⅲ期臨床研究接受Vyvanse 6個(gè)月治療的6～12歲患兒改善ADHD癥狀的主要等級記分達60％。結果還顯示，在服用Vyvanse 6個(gè)月時(shí)95％兒童產(chǎn)生“很大”或“非常大”改善全球臨床綜合印象量表——提高記分。
1.2 緩釋、控釋制劑
1.2.1 鹽酸環(huán)苯扎林緩釋膠囊
ECR制藥公司的骨骼肌松弛藥鹽酸環(huán)苯扎林緩釋膠囊（商品名：Amrix），用于解除急性骨骼肌疼痛引起的痙攣。劑量規格：鹽酸環(huán)苯扎林15 mg/粒，30 mg/粒。 環(huán)苯扎林解除局部骨骼肌痙攣而不干擾肌肉功能，對中樞神經(jīng)系統引起的肌肉痙攣無(wú)效。在對健康男性志愿者（n=15）單劑研究中，顯示Amrix 30 mg的AUC0-168與AUC0-∞的劑量平均算術(shù)計算值約分別較Amrix 15 mg高16％和10％。Amrix 30 mg的Cmax約較Amrix 15 mg高20％。環(huán)苯扎林的T1/2和血藥達峰時(shí)間兩種劑量相近。
采用單劑Amrix 30 mg對健康成人志愿者（n=15）進(jìn)行食物影響的研究顯示，藥物與食物同時(shí)服用的生物利用度較空腹服藥在統計上顯著(zhù)提高。胃內有食物時(shí)，環(huán)苯扎林的Cmax增加35％，AUC0-168與AUC0-∞增加20％。以多劑Amrix 30 mg對健康成人志愿者（n=35）進(jìn)行一日1次服用7日的研究，結果表明血藥濃度達到穩態(tài)時(shí)環(huán)苯扎林的累積濃度為單劑的2.5倍。
1.2.2 鹽酸羥嗎啡酮緩釋片
恩多制藥（Endo Pharmaceuticals）公司的鹽酸羥嗎啡酮緩釋片（商品名：Opana ER），用于鎮痛。
新的口服阿片類(lèi)鎮痛藥緩釋片Opana ER適用于長(cháng)期需持續24小時(shí)使用阿片類(lèi)藥物（而不作為基礎）治療的患者解除中度至嚴重疼痛。這是羥嗎啡酮首次以口服緩釋制劑上市，Opana ER的劑量規格：5 mg/片，10 mg/片，20 mg/片，40 mg/片。
羥嗎啡酮緩釋片代表了恩多公司首次在國際上開(kāi)發(fā)的新藥申請獲得美國FDA批準。Opana ER的臨床計劃代表了阿片類(lèi)鎮痛藥迄今最廣泛的研究之一，15項Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究總共3 000多例。在這些研究中，第一項研究對慢性中度至嚴重下背部疼痛的患者進(jìn)行雙盲安慰劑對照Ⅲ期臨床研究。有兩項對不同患者的研究：一項對未接觸過(guò)阿片類(lèi)藥物患者，另一項對以前使用過(guò)阿片類(lèi)藥物的患者。結果顯示逐漸增加劑量有效，且對Opana ER治療劑量耐受性好。服用12周，Opana ER的平均鎮痛作用顯著(zhù)優(yōu)于安慰劑（P<0.000 1）。此數據證明，逐漸增加Opana ER至適當的有效劑量，可向各種疼痛類(lèi)型患者提供持久的鎮痛作用。
Opana ER將在長(cháng)效強效阿片類(lèi)鎮痛藥市場(chǎng)上競爭，該市場(chǎng)2005年銷(xiāo)售額為32億美元。本品的臨床研究表明，當逐漸遞增劑量有效可持續以一日2次的給藥方案，患者耐受性好。Opana ER還顯示在長(cháng)達3個(gè)月關(guān)鍵的臨床研究期間可以穩定的劑量有效控制疼痛。Opana ER采用專(zhuān)門(mén)提供12小時(shí)持續釋藥的專(zhuān)利技術(shù)制成，有助于患者持久解除疼痛。
1.2.3 帕利培酮控釋片
楊森（Janssen）公司的新分子實(shí)體帕利培酮（paliperidone）控釋片（商品名：Invega），用于治療精神分裂癥。本品采用阿爾扎（Alza）公司新穎的OROS控釋釋藥技術(shù)制成，一日1次用藥顯示強效、安全和患者耐受性好。2007年初，楊森公司在美國上市Invega。帕利培酮是目前市售治療精神分裂癥治療藥利培酮的主要活性代謝物。
帕利培酮緊急治療精神分裂癥的療效是基于在北美、歐洲和亞洲23個(gè)國家進(jìn)行的3項6周安慰劑對照的研究數據，對1 665例成人患者精神分裂癥癥候和癥狀作了全面的評價(jià)。在此3項研究中，服用帕利培酮控釋片劑量的范圍為3～15 mg/日，解除精神分裂癥癥狀的療效優(yōu)于安慰劑。推薦劑量范圍：Invega 3～12 mg/日。報道本品最常見(jiàn)的不良反應是坐立不安，錐體束外癥狀（運動(dòng)疾患），心跳加快和睡眠障礙。
）。
1.2.4 一日1次的富馬酸喹硫平控釋片
阿斯利康公司一日1次的富馬酸喹硫平控釋片（商品名：Seroquel XR），用于治療成人精神分裂癥。本品開(kāi)發(fā)計劃是根據患者和醫生可一日1次方便用藥有更多選擇的需求，服用后可在治療的第二日達到醫生推薦的治療血藥濃度。
美國FDA批準富馬酸喹硫平控釋片上市是基于其以400 mg/日、600 mg/日和800 mg/日給藥的臨床研究結果顯示有效。此臨床研究是對精神分裂癥癥狀急性加重的住院和門(mén)診患者（n=573）進(jìn)行安慰劑對照研究，采用陽(yáng)性和陰性綜合征量表（positive and negative syndrome scale，PANSS）作為有效性的判斷標準。治療6周后（第42日時(shí)），以富馬酸喹硫平控釋片400 mg/日、600 mg/日和800 mg/日服藥的患者從基礎值起算的PANSS總分較安慰劑組顯著(zhù)改善?；颊?/span>通常對Seroquel XR的耐受性好，最常見(jiàn)的不良反應（約5％或更多）是口干、嗜眠、眩暈和消化不良等。
2 注射劑
2.1復方阿托品/氯解磷定注射液
梅里迪醫藥技術(shù)（Meridian Medical Technologies）公司的復方阿托品/氯解磷定注射液（商品名：Duodote），供培訓過(guò)的急救醫療機構人員治療會(huì )威脅生命的有機磷神經(jīng)毒劑（如沙林和殺蟲(chóng)劑等）感染的市民。
美國FDA先前批準阿托品與氯解磷定注射液為軍用藥品，商品名：Antidote Treatment-Nerve Agent Auto-Injector（ATNAA）。本品由美國軍隊開(kāi)發(fā)，梅里迪醫藥技術(shù)公司生產(chǎn)。ATNAA于2002年批準供部隊治療造成肌肉失去控制和呼吸衰竭而死亡的神經(jīng)毒劑的軍團，尚未供應過(guò)市民使用。
2.2新劑量利培酮長(cháng)效注射劑
2007年4月中旬，美國FDA批準新劑量利培酮12.5 mg長(cháng)效注射劑（商品名：Risperdal Consta）上市，用于治療包括腎和肝損傷等需小劑量用藥特殊患者人群的精神分裂癥。新劑量Risperdal Consta向醫生提供了個(gè)性化治療給藥途徑和以臨床因素為依據的劑量調節治療。本品由阿爾科姆斯（Alkermes）公司生產(chǎn)、楊森公司在美國銷(xiāo)售。
Risperdal Consta是美國FDA批準的首個(gè)和迄今唯一的抗精神病藥長(cháng)效注射劑，原已有劑量規格：25 mg，37.5 mg和50 mg，已在全球70多個(gè)國家里銷(xiāo)售。它采用阿爾科姆斯公司的Medisorb專(zhuān)利技術(shù)以生物降解聚合物對利培酮包微球制成水混懸液，二周1次肌肉注射可持久維持患者體內的血藥濃度。美國FDA批準Risperdal Consta 12.5 mg是基于精神分裂癥患者的藥物動(dòng)力學(xué)數據。
2.2 硫酸嗎啡長(cháng)效脂質(zhì)體 071022
2007年10月下旬，澳大利亞批準帕西拉制藥（Pacira Pharmaceuticals）的硫酸嗎啡長(cháng)效脂質(zhì)體（商品名：DepoDur）上市，用于解除大矯形、腹部或盆腔等術(shù)后疼痛。腰椎硬膜外給藥，推薦最大劑量為10 mg，應保持監控48小時(shí)。單劑包裝規格：硫酸嗎啡10 mg/1 mL, 15 mg/1.5 mL, 20 mg/2 mL。
本品采用帕西拉制藥公司的儲庫泡沫（DepoFoam）技術(shù)制成新穎的單劑嗎啡控釋制劑，DepoDur單劑注射入腰椎硬膜外空隙后可持續解除大矯形、腹部或盆腔等術(shù)后疼痛長(cháng)達48小時(shí)，留置的硬膜外導管使用不受限和不會(huì )引起并發(fā)癥。
對進(jìn)行大矯形、腹部或盆腔等各種術(shù)后引起中度至嚴重疼痛患者的臨床研究表明，DepoDur有效和患者耐受性好。本品以腰椎硬膜外單劑給藥較阿片類(lèi)鎮痛藥對照品的優(yōu)點(diǎn)：輸注或反復注射不會(huì )增加對神經(jīng)危害或感染。
3 透皮控釋貼片
3.1 卡巴拉汀透皮控釋貼片
2007年7月初，美國批準諾華公司在全世界范圍首個(gè)一日1次的卡巴拉?。?/span>rivastigmine）透皮控釋貼片（商品名：Exelon Patch）上市，代替口服膠囊通過(guò)皮膚給藥治療輕至中度早老性癡呆和輕至中度帕金森病癡呆。
此新治療方法是首個(gè)和迄今唯一透皮治療這種數以百萬(wàn)計美國患者的退行性疾病。根據安慰劑對照臨床療效顯示，Exelon Patch顯著(zhù)有益于患者的記憶力和思維功能。
Exelon Patch可維持穩定的血藥濃度，改善耐受性和接受治療患者的比例較卡巴拉汀膠囊高。使用時(shí)，貼于背部、胸部或上臂，通過(guò)皮膚可平穩、持續釋藥24小時(shí)。使用透皮貼片可大大降低此膽堿酯酶抑制劑類(lèi)藥物常見(jiàn)的胃腸道不良反應。報道的惡心和嘔吐不良反應發(fā)生率是卡巴拉汀膠囊的1/3。
卡巴拉汀透皮控釋貼片獲準上市是基于對近1 200例輕至中度早老性癡呆患者透皮給藥治療的國際臨床研究結果。其顯示，卡巴拉汀透皮控釋貼片的療效與最大劑量的卡巴拉汀膠囊相近，患者通常對推薦劑量的貼片（9.5 mg/24小時(shí)）耐受性好。
據估計，全球早老性癡呆患者約1 800萬(wàn)例，美國約500多萬(wàn)例；美國帕金森病癡呆150萬(wàn)例。據預測，至2030年美國65歲及其以上的早老性癡呆患者將達770萬(wàn)例。
3.2 羅替高停透皮貼片
許瓦茲制藥（Schwarz Pharma）公司的多巴胺激動(dòng)劑羅替高停（rotigotine）透皮貼片（商品名：Neupro），用于治療各階段的帕金森病。劑量規格2 mg/24h, 4 mg/24h, 6 mg/24h, 8 mg/24h。本品適用于單一（即無(wú)左旋多巴）治療早期特發(fā)性帕金森病的癥候和癥狀，或與左旋多巴聯(lián)合用藥治療各階段（甚至晚期）帕金森病。
羅替高停系一新化合物實(shí)體，2006年3月該藥普通制劑在歐洲上市，單一用藥治療早期特發(fā)性帕金森病，已由許瓦茲制藥公司在德國、英國、奧地利、丹麥、愛(ài)爾蘭、挪威、瑞典、瑞士、希臘和西班牙等國家里銷(xiāo)售。
采用新穎的制劑技術(shù)將羅替高停制成首個(gè)治療帕金森病的貼片，一日1次用藥可24小時(shí)很好地控制患者的癥狀。因而，不僅白天可控制癥狀，而且夜間也同樣如此。對2 000多例早期或晚期帕金森病患者進(jìn)行的多國20項臨床研究顯示羅替高停透皮貼片安全有效。研究還顯示，用藥后受體作用明顯、藥物代謝快、該藥與其它藥物相互作用小。羅替高停透皮貼片一日1次給藥，使用方便。
3.3 哌甲酯透皮釋藥系統
希雷（Shire）公司的哌甲酯透皮釋藥系統（商品名：Daytrana），是首個(gè)和迄今唯一治療注意力不集中伴多動(dòng)癥(ADHD)的非口服制劑。本品為一日1次用藥的透皮貼片，劑量規格：哌甲酯10 mg/片，15 mg/片，20 mg/片，30 mg/片。
Daytrana的有效性是基于2項6~12歲ADHD患兒的臨床對照研究結果。本品將使用50年的哌甲酯應用諾芬（Noven）公司的多特基質(zhì)（DOT Matrix）透皮專(zhuān)利技術(shù)制備的。此透皮釋藥系統通過(guò)皮膚將藥物直接釋入血液循環(huán)，持續平穩地釋藥一整天。該貼片可整日粘貼在兒童身上，不影響游泳、運動(dòng)和淋浴等常規的正?；顒?dòng)。由于本品是一貼片，醫生可通過(guò)縮短粘貼時(shí)間（推薦常規一日貼9小時(shí)）來(lái)調節其作用持續時(shí)間和處理不良反應。在臨床研究中，Daytrana貼9小時(shí)可持續作用12小時(shí)，顯示本品安全有效且患者通常耐受性好，使用方便。
Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究數據顯示，以哌甲酯透皮貼片治療患兒的療效較安慰劑組在分析的第一終點(diǎn)和第二終點(diǎn)在統計學(xué)上有顯著(zhù)的差異。
3.4 雙氯芬酸依泊拉明酯透皮貼片
生物化學(xué)研究院有限公司（Institut Biochimique SA）的雙氯芬酸依泊拉明酯(diclofenac epolamine)透皮貼片（商品名：Flector），用于治療由小勞損、扭傷和挫傷引起的急性疼痛。Flector透皮貼片（10 cm×14 cm）粘附性基質(zhì)內含雙氯芬酸依泊拉明酯1.3%，固定在非織品聚酯氈被襯上，以聚丙烯膜覆蓋。
Flector貼片單次用于上臂內側后，在10～20小時(shí)使用期間雙氯芬酸血漿峰濃度在0.7~6 ng/mL范圍內。本品一日2次使用5日后，雙氯芬酸血漿峰濃度為1.3~8.8 ng/mL。
在兩項4個(gè)對小勞損、扭傷和挫傷患者的研究中，隨機給與Flector貼片或安慰劑貼片。在第一項研究中，對踝扭傷患者一日1次使用1周。在第二項研究中，對小勞損、扭傷和挫傷患者一日2次治療2周。結果均表明，使用Flector貼片組較安慰劑組顯著(zhù)減輕疼痛。
4 直腸用凝膠
瓦利安特制藥國際（Valeant Pharmaceuticals Internatiomal）公司的地西泮直腸用凝膠（商品名：Diastat AcuDial），是FDA迄今唯一批準在家安全和立即治療癲癇急性發(fā)作。本品系一專(zhuān)利釋藥系統，可向醫生和藥劑師提供根據患者所需劑量的藥物。
Diastat AcuDial 是供護理人員可快速安全治療癲癇的獨特產(chǎn)品。由于本品是迄今唯一獲準在醫院外治療癲癇急性發(fā)作的產(chǎn)品，使其用藥靈活優(yōu)點(diǎn)達到新的水平，可作為未經(jīng)醫療培訓的護理人員立即治療癲癇發(fā)作使用方便的釋藥系統。
Diastat AcuDial釋藥系統配有劑量刻度，可選擇和固定劑量，用藥劑量范圍在5～20mg。此釋藥系統不需冷藏或特殊處理，故可儲存在家中、辦公室或旅行攜帶。
