| 通用名 | 鹽酸尼卡地平緩釋膠囊 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE SUSTAIND-RELEASE CAPSULES |
| 拼音名 | YANSUAN NIKADIPING HUANSHIJIAONANG |
| 藥品類(lèi)別 | 抗高血壓藥 |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內容物為淡黃色球形顆粒。 |
| 藥理毒理 | 本品為鈣離子拮抗劑，通過(guò)抑制鈣離子流入血管平滑肌細胞內而發(fā)揮血管擴張作用，從而使血壓下降。本品具有高度的血管選擇性，對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于心肌作用的30000倍。同時(shí)在狗和大白鼠實(shí)驗中顯示了排鈉利尿作用；在麻醉狗還顯示擴張椎動(dòng)脈、冠狀動(dòng)脈、股動(dòng)脈、腎動(dòng)脈作用；本品可增加腦、心腎等主要臟器的血流量，降壓作用確切、持久，長(cháng)期用藥不會(huì )產(chǎn)生耐藥性，并可抑制因高血壓引起的心肌肥大的進(jìn)展和預防腦中風(fēng)的發(fā)生。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 12名健康成人受試者單次服用本品40mg后測定血藥濃度呈雙峰態(tài)，第一峰時(shí)為0.79±0.45h，達峰濃度為14.2±8.2ng/ml，第二峰時(shí)為5.08±0.79h，達峰濃度為16.3±5.8ng/ml（血藥濃度呈雙峰曲線(xiàn)與本制劑由速釋和緩釋兩種成分構成的藥劑學(xué)特點(diǎn)相符）；每天口服兩次，每次40mg，連服7天后測血藥濃度，峰濃度為36.9±6.1ng/ml,在7天之內達到恒定狀態(tài)。連續口服給藥的半衰期約為7.6小時(shí)。本品主要通過(guò)肝臟廣泛代謝，僅21％的代謝物由尿液排出，尿中未檢出尼卡地平原形物。 |
| 適應癥 | 原發(fā)性高血壓。 |
| 用法用量 | 通常情況下，成人：口服，每日二次，每次一粒（40mg）。 |
| 不良反應 | 1． 常見(jiàn)者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。2．有時(shí)出現GOT、GPT、γ-GTP升高，偶有膽紅素升高。3．較少見(jiàn)者心悸、乏力、心動(dòng)過(guò)速。4．有時(shí)出現便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹瀉、惡心、嘔吐。5．其它：偶有LDH、膽固醇、尿素氮、肌酐升高，偶見(jiàn)粒細胞減少。 |
| 禁忌癥 | 1．對本品有過(guò)敏反應者。2．顱內出血尚未完全止血的患者。3．腦中風(fēng)急性期顱內壓增高的患者。4．重度主動(dòng)脈瓣狹窄。 |
| 注意事項 | 1．有肝、腎功能障礙的患者，低血壓、心力衰竭，青光眼，孕婦，哺乳期婦女，兒童慎用本品。肝功能不全者宜從低劑量開(kāi)始。2． 性腦梗死和腦缺血患者，應慎用，以防發(fā)生低血壓。3． 本藥時(shí)需觀(guān)察血壓，心率。4． 停用本品時(shí)應逐漸減少劑量，并密切觀(guān)察病情。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦,慎用本品。本藥能排入乳汁，故哺乳期婦女最好不用。 |
| 兒童用藥 | 尚未確立對早產(chǎn)兒、新生兒、乳兒、幼兒、小兒的安全性。 |
| 老年患者用藥 | 老年人用藥應從低劑量開(kāi)始。 |
| 藥物相互作用 | 1．本品與β阻滯劑同用，耐受良好。2．本品與西咪替丁合用，本品血藥濃度增高。3．本劑與其他降壓藥聯(lián)合用藥時(shí)，有可能產(chǎn)生相加作用，使用時(shí)應多加注意。4．本劑與地高辛聯(lián)合用藥時(shí)，測定地高辛血藥濃度。5．本品與環(huán)孢素合用時(shí)環(huán)孢素血濃度增高。6．在體外，治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁等加于人體血漿中不改變本品的蛋白結合率。 |
| 藥物過(guò)量 | 對大鼠進(jìn)行了24個(gè)月的給藥實(shí)驗，與對照組相比，45mg/kg/日給藥組（大約是臨床用量的40倍）的雄性動(dòng)物中甲狀腺濾泡的腫瘤顯著(zhù)增加。過(guò)量時(shí)引起顯著(zhù)低血壓、心率變化、嗜睡、意識模糊，可靜脈補液，維持有效血容量，嚴重者可給升壓藥。 |
| 貯藏 | 遮光、密閉保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
