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醫學(xué)檢查
學(xué)實(shí)驗室檢查數據為診斷疾病的重要依據,亦是疾病治療中需要監控的指標。藥師在參與臨床藥物治療方案的設計時(shí),要善于學(xué)習和掌握臨床實(shí)驗室的基礎數據,并了解其指標的主要臨床意義,以便于與醫師溝通,觀(guān)察疾病的病理狀態(tài)和進(jìn)程,以提供藥學(xué)前瞻性理論和藥品信息,對藥物治療方案和慢性病的監測指標作出判斷,提高療效和減少藥品不良反應的發(fā)生幾率。
本章所述的各項檢查的參考范圍,依據《全國臨床檢驗操作規程》(第2版)、《臨床檢驗結果的評價(jià)》(2003年第3版)編寫(xiě)。鑒于實(shí)驗方法、試劑和臨床習慣的不同,實(shí)驗結果的參考范圍可能略有差異。
第一節 血液檢查
血液是在中樞神經(jīng)的調節下由循環(huán)系統流經(jīng)全身各器官的紅色黏稠液體,血液在血管內流動(dòng)而形成血流,具有輸送營(yíng)養、氧氣、抗體、激素和排泄廢物及調節水分、體溫、滲透壓、酸堿度等功能。一般成人的血液占體重的8%一9%,總量為5000—6000ml,血液的pH為7.35~7.45,比重為1.050~1.060。血液中的成分可分為血漿(無(wú)形成分)和細胞(有形成分)兩大部分。
血漿為去細胞后的液體部分,占血液總量的55%~60%,除去91%~92%的水分外,包括有蛋白質(zhì)、葡萄糖、無(wú)機鹽、酶、激素等;在正常情況下血細胞主要包括有紅細胞、白細胞、粒細胞、淋巴細胞、血小板等。血常規的檢查內容包括紅細胞、白細胞、血紅蛋白及血小板等參數的檢查。
一、白細胞計數(WBC)
(一)簡(jiǎn)述
白細胞是無(wú)色有核細胞,正常的外周血液中常見(jiàn)有中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞、淋巴細胞和單核細胞。
參考范圍:成人末梢血(4.0~10.0)×10 9/L
成人靜脈血(3.5~10.0)×10 9/L
新生兒(15.0~20.0)×10 9/L
6個(gè)月至2歲兒童(5.0~12.0)×10 9/L
(二)臨床意義
1.減少
(1)疾病 主要見(jiàn)于流行性感冒、再生障礙性貧血、白血病等;
(2)藥物 應用磺胺藥、解熱鎮痛藥、部分抗生素、抗甲狀腺制劑、抗腫瘤藥等;
(3)特殊感染 如革蘭陰性菌感染(傷寒、副傷寒、結核分枝桿菌感染)、病毒感染(風(fēng)疹、肝炎)、寄生蟲(chóng)感染(瘧疾)。
(4)其他 放射線(xiàn)、化學(xué)品(苯及其衍生物)等的影響。
2.增多
(1)生理性 主要見(jiàn)于月經(jīng)前、妊娠、分娩、哺乳期婦女、劇烈運動(dòng)、興奮激動(dòng)、飲酒、餐后,以及新生兒和嬰兒。
(2)病理性 主要見(jiàn)于各種細菌感染、慢性白血病、惡性腫瘤、尿毒癥、糖尿病酮癥酸中毒以及有機磷農藥、催眠藥等化學(xué)藥物的急性中毒。
影響白細胞計數的因素較多,其總數高于或低于正常值均為異?,F象,必要時(shí)結合白細胞分類(lèi)計數和白細胞形態(tài)等指標綜合判斷。
二、白細胞分類(lèi)計數(DC)
白細胞是一個(gè)“大家族”,正常血液中白細胞以細胞漿內有無(wú)顆粒而分為有粒和無(wú)粒兩大類(lèi),前者粒細胞根據顆粒的嗜好性分為嗜中、嗜酸、嗜堿性三種;后者包括單核細胞、淋巴細胞。每類(lèi)細胞的形態(tài)、功能、性質(zhì)各異。
白細胞分類(lèi)計數參考范圍:
中性粒細胞0.50~0.70(50%~70%)
嗜酸性粒細胞0.01~0.05(1%~5%)
嗜堿性粒細胞0~0.01(0%~1%)
淋巴細胞0.20~0.40(20%~40%)
單核細胞0.03~0.08(3%~8%)
(一)中性粒細胞
中性粒細胞為血液中的主要吞噬細胞,在白細胞中總數的比例最高,在急性感染中起重要作用,具有吞噬和殺滅病毒、瘧原蟲(chóng)、隱球菌、結核分枝桿菌等的作用。中性粒細胞計數增減的臨床意義有:
1.增多
(1)急性感染或化膿性感染 包括局部感染(膿腫、癤腫、扁桃體炎、闌尾炎、中耳炎等);全身感染(肺炎、丹毒、敗血癥、猩紅熱、白喉、急性風(fēng)濕熱)。輕度感染白細胞和中性粒細胞百分率可增多;中度感染可>10.0 × 109/L;重度感染可>20.0 × 109/L,并伴明顯的核左移。
(2)中毒 糖尿病酮癥酸中毒、代謝性酸中毒(如尿毒癥)、早期汞中毒、鉛中毒,或催眠藥、有機磷中毒。
(3)其他疾病 急性出血、急性溶血、手術(shù)后、惡性腫瘤、粒細胞白血病、嚴重組織損傷、心肌梗死和血管栓塞等。
2.減少
(1)疾病 傷寒、副傷寒、瘧疾、布氏桿菌病、某些病毒感染(如乙肝、麻疹、流感)、血液病、過(guò)敏性休克、再生障礙性貧血、高度惡病質(zhì)、粒細胞減少癥或缺乏癥、脾功能亢進(jìn)、自身免疫性疾病等。
(2)中毒 重金屬或有機物中毒、放射線(xiàn)損傷等。
(3)用藥 抗腫瘤藥、苯二氮
類(lèi)鎮靜藥、磺酰脲類(lèi)胰島素促泌劑、抗癲癇藥、抗真菌藥、抗病毒藥、抗精神病藥、部分非甾體抗炎藥等。
(二)嗜酸性粒細胞
嗜酸性粒細胞具有變形運動(dòng)和吞噬功能,可吞噬抗原抗體復合物或細菌。嗜酸性粒細胞可釋放組胺酶,抑制嗜酸性粒細胞及肥大細胞中活性物質(zhì)的合成與釋放,或滅活上述物質(zhì)。其臨床意義在于:
1.增多
(1)過(guò)敏性疾病 支氣管炎、支氣管哮喘、蕁麻疹、藥物性皮疹、血管神經(jīng)性水腫、食物過(guò)敏、熱帶嗜酸性粒細胞增多癥、血清病、過(guò)敏性肺炎等。
(2)皮膚病與寄生蟲(chóng)病 牛皮癬、濕疹、天皰瘡、皰疹樣皮炎、真菌性皮膚病、肺吸蟲(chóng)病、鉤蟲(chóng)病、包囊蟲(chóng)病、血吸蟲(chóng)病、絲蟲(chóng)病、絳蟲(chóng)病等。
(3)血液病 慢性粒細胞性白血病、嗜酸性粒細胞性白血病等。
2.減少
(1)疾病或創(chuàng )傷見(jiàn)于傷寒、副傷寒、大手術(shù)后、嚴重燒傷等。
(2)用藥長(cháng)期應用腎上腺皮質(zhì)激素或促腎上腺皮質(zhì)激素等。
(三)嗜堿性粒細胞
堿性粒細胞無(wú)吞噬功能,顆粒中有許多生物活性物質(zhì),其中主要為肝素、組胺、慢反應物質(zhì)、血小板激活因子等,在免疫反應中與IgG具有較強的結合力,結合了IgG的嗜堿性粒細胞再次接觸相應的過(guò)敏原時(shí),發(fā)生抗原抗體反應,細胞發(fā)生脫顆?,F象。繼而引起毛細血管擴張、通透性增加,平滑肌收縮,腺體分泌增加等變態(tài)反應。其臨床意義在于:
1.增多
(1)疾病 慢性粒細胞性白血病,常伴嗜堿性粒細胞增多,可達10%以上;或淋巴網(wǎng)細胞瘤、紅細胞增多癥、罕見(jiàn)嗜酸性粒細胞性白血病、骨髓纖維化或轉移癌等。
(2)創(chuàng )傷及中毒 脾切除術(shù)后;鉛中毒、鉍中毒,以及注射疫苗等。
2.減少
(1)疾病 速發(fā)性過(guò)敏反應如蕁麻疹、過(guò)敏性休克等。
(2)用藥 見(jiàn)于促腎上腺皮質(zhì)激素、腎上腺皮質(zhì)激素應用過(guò)量及應激反應等。
(四)淋巴細胞
淋巴細胞在免疫過(guò)程中具有重要作用,B淋巴細胞在抗原刺激下轉化為漿細胞,分泌特異性抗體,參與體液免疫。其臨床意義在于:
1.絕對增多
(1)傳染病 傳染性單核細胞增多癥、傳染性淋巴細胞增多癥、結核病、水痘、麻疹、風(fēng)疹、流行性腮腺炎、傳染性肝炎、結核及其他傳染病的恢復期等。
(2)血液病 慢性淋巴細胞白血病,白血病性淋巴肉瘤等,可引起淋巴細胞計數絕對性增多;再生障礙性貧血、粒細胞缺乏癥也可引起淋巴細胞百分率相對性增多。
此外,也可見(jiàn)于腎移植術(shù)后發(fā)生排斥反應期。
2.減少 病的急性期、放射病、細胞免疫缺陷病、長(cháng)期應用腎上腺皮質(zhì)激素后或接觸放射線(xiàn)等。
此外,各種中性粒細胞增多癥時(shí),淋巴細胞也相對減少。
(五)單核細胞
單核細胞具有活躍的變形運動(dòng)和強大的吞噬功能,其進(jìn)入組織后轉化為巨噬細胞,能吞噬一般細菌、組織碎片、衰老的紅細胞、細胞內細菌(結核分枝桿菌)。此外,尚可通過(guò)吞噬抗原,傳遞免疫信息,活化T、B淋巴細胞,在特異性免疫中起重要的作用。
增多
(1)傳染病或寄生蟲(chóng)病 結核、傷寒、亞急性細菌性心內膜炎、急性傳染病的恢復期、瘧疾、黑熱病。
(2)血液病 單核細胞白血病、粒細胞缺乏癥恢復期。
三、紅細胞計數(RBC)
(一)簡(jiǎn)述
紅細胞是血液中數量最多的有形成分,其作為呼吸載體,能在攜帶和釋放氧氣至全身各個(gè)組織同時(shí),運輸二氧化碳,協(xié)同調節維持酸堿平衡和免疫黏附作用。免疫黏附作用可增強吞噬性白細胞對微生物的吞噬作用,消除抗原抗體補體復合物的作用,防止復合物在易感區域形成可能有害的沉淀物。
參考范圍:
男性(4.0~5.5)×10 12/L
女性(3.5~5.0)×10 12/L
新生兒(6.0~7.0)×10 12/L
兒童(3.9~5.3)×10 12/L
(二)臨床意義
1.增多
(1)相對性增多 見(jiàn)于連續性嘔吐、反復腹瀉、排尿過(guò)多、休克、多汗、大面積燒傷,由于大量失水,血漿量減少,血液濃縮,使血液中的各種成分濃度相應增多,僅為一種暫時(shí)的現象。
(2)絕對性增多 見(jiàn)于:①生理性增多,如機體缺氧和高原生活、胎兒、新生兒、劇烈運動(dòng)或體力勞動(dòng)、骨髓釋放紅細胞速度加快等;②病理代償性和繼發(fā)性增多,常繼發(fā)于慢性肺心病、肺氣腫、高山病和腫瘤(腎癌、腎上腺腫瘤)患者;③真性紅細胞增多,為原因不明的慢性骨髓功能亢進(jìn),紅細胞計數可達(7.0~12.0)×10 12/L。
2.減少
(1)造血物質(zhì)缺乏 由營(yíng)養不良或吸收不良而引起,如慢性胃腸道疾病、酗酒、偏食等,引起鐵、葉酸、維生素等造血物質(zhì)不足,或蛋白質(zhì)、銅、維生素C不足均可致貧血。
(2)骨髓造血功能低下 原發(fā)性或由藥物、放射線(xiàn)等多種理化因素所致的再生障礙性貧血。白血病、癌癥骨轉移等,可抑制正常造血功能。
(3)紅細胞破壞或丟失過(guò)多 如先天失血或后天獲得性溶血性貧血、急慢性失血性貧血、出血等。
(4)繼發(fā)性貧血 如各種炎癥、結締組織病、內分泌病等。
四、血紅蛋白(Hb)
(一)簡(jiǎn)述
血紅蛋白常被稱(chēng)為“血色素”,是組成紅細胞的主要成分,承擔著(zhù)機體向器官組織運輸氧氣和運出二氧化碳的功能。其增減的臨床意義基本上與紅細胞增減的意義相同,但血紅蛋白功能更好地反映貧血的程度。
血紅蛋白是由珠蛋白和亞血紅素組成的結合蛋白質(zhì),血紅蛋白除能與氧結合形成氧合血紅蛋白外,還可與某些物質(zhì)作用形成多種血紅蛋白衍生物,在臨床上可用以診斷某些變性血紅蛋白癥和血液系統疾病。如缺鐵性貧血時(shí),血紅蛋白量減少程度較之紅細胞減少程度明顯; 巨幼細胞性貧血時(shí),則紅細胞計數減少程度較之血紅蛋白量減少明顯。
參考范圍:男性120~160g/L
女性110~150g/L
新生兒170~200g/L
(二)臨床意義
測定血紅蛋白量減少是診斷貧血的重要指標,但不能確定貧血的類(lèi)型,需結合其他檢測指標綜合分析。
1.增多
(1)疾病 慢性肺原性心臟病、紫紺型先天性心臟病、真性紅細胞增多癥、高原病和大細胞高色素性貧血等。
(2)創(chuàng )傷 大量失水、嚴重燒傷等。
2.減少
(1)出血 血紅蛋白量減少的程度與紅細胞相同,見(jiàn)于大出血、再生障礙性貧血、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎及急、慢性腎炎所致的出血等。
(2)其他疾病 血紅蛋白量減少的程度比紅細胞嚴重,見(jiàn)于缺鐵性貧血,是由慢性反復出血所引起,如胃潰瘍病、胃腸腫瘤、婦女月經(jīng)過(guò)多、痔瘡出血等;紅細胞減少的程度比血紅蛋白量嚴重,見(jiàn)于大細胞高色素性貧血,如缺乏維生素B 12、葉酸的營(yíng)養不良性貧血及慢性肝病所致的貧血等。
五、血小板計數(PLT)
(一)簡(jiǎn)述
血小板主要作用有:①對毛細血管的營(yíng)養和支持作用;②通過(guò)黏附、聚集與釋放反應,在傷口處形成白色血栓而止血;③產(chǎn)生多種血小板因子,參與血液凝固,形成血栓而進(jìn)一步止血;④釋放血小板收縮蛋白使纖維蛋白網(wǎng)發(fā)生退縮,促進(jìn)血液凝固。血小板在一日內的不同時(shí)間可相差6%一10%。
參考范圍:(100~300)×10 9/L(10萬(wàn)~30萬(wàn)/μl)
(二)臨床意義
1.減少
(1)血小板生成減少 骨髓造血功能障礙、再生障礙性貧血、各種急性白血病、骨髓轉移瘤、骨髓纖維化、多發(fā)性骨髓瘤、巨大血管瘤、全身性紅斑狼瘡、惡性貧血、巨幼細胞性貧血。
(2)血小板破壞過(guò)多 特發(fā)性血小板減少性紫癜、肝硬化、脾功能亢進(jìn)、體外循環(huán)等。
(3)血小板分布異常 脾腫大、各種原因引起的血液稀釋。
(4)其他疾病 彌散性血管內凝血、陣發(fā)性睡眠血紅蛋白尿癥、某些感染(如傷寒、黑熱病、麻疹、出血熱多尿期前、傳染性單核細胞增多癥、粟粒性結核和敗血癥)、出血性疾?。ㄈ缪巡。?、壞血病、阻塞性黃疸、過(guò)敏性紫癜等。
(5)用藥 藥物中毒或過(guò)敏。如甲砜霉素有骨髓抑制作用,可引起血小板減少;抗血小板藥噻氯匹定、阿司匹林也可引起血小板減少;應用某些抗腫瘤藥、抗生素、細胞毒性藥可引起血小板減少等。
2.增多
(1)創(chuàng )傷 急性失血性貧血,脾摘除術(shù)后、骨折、出血后,可見(jiàn)一過(guò)性血小板增多。
(2)其他疾病 見(jiàn)于原發(fā)性血小板增多癥、慢性粒細胞性白血病、真性紅細胞增多癥、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生病、類(lèi)白血病反應、霍奇金病、惡性腫瘤早期、潰瘍性結腸炎等。
六、紅細胞沉降率(ESR)
(一)簡(jiǎn)述
紅細胞沉降率(也稱(chēng)血沉)是指紅細胞在一定的條件下、在單位時(shí)間內的沉降距離。紅細胞的密度大于血漿密度,在地心引力的作用下產(chǎn)生自然向下的沉降力。一般說(shuō)來(lái),除一些生理性因素外,凡體內有感染或壞死組織的情況,血沉就可加快,提示有病變的存在。
參考范圍:魏氏(Westergren)法:男0~15mm/h;女0~20mm/h
(二)臨床意義
1.生理性增快 見(jiàn)于女性月經(jīng)期、妊娠3個(gè)月以上(至分娩后3周內)略增快;而病理性增快見(jiàn)于:
(1)炎癥 風(fēng)濕?。ㄗ儜B(tài)反應性結締組織炎癥)、結核病、急性細菌性感染所致的炎癥等。
(2)組織損傷及壞死 如心肌梗死等。較大的手術(shù)或創(chuàng )傷可致血沉加速,多于2—3周恢復正常;心肌梗死時(shí)于發(fā)病后1周可見(jiàn)血沉增快,并持續2—3周,而心絞痛時(shí)血沉多正常。
(3)惡性腫瘤 迅速增長(cháng)的惡性腫瘤血沉增快,而良性腫瘤則血沉多正常。
(4)各種原因造成的高球蛋白血癥 如多發(fā)性骨髓瘤、肝硬化、系統性紅斑狼瘡、慢性腎炎、巨球蛋白血癥、亞急性細菌性心內膜炎、貧血、高膽固醇血癥。
2.病理性減慢 主要見(jiàn)于紅細胞數量明顯增多及纖維蛋白原含量明顯降低時(shí),如相對性及真性紅細胞增多癥及彌漫性血管內凝血(DIC)晚期等。
第二節 尿液檢查
尿液是人體泌尿系統排除的代謝廢物,正常人每日排出尿液1000~2000ml;兒童每小時(shí)3~4ml/kg,其中97%為水分。而在3%的固體物質(zhì)中,主要含有有機物(尿素、尿酸、肌酐等蛋白質(zhì)代謝產(chǎn)物)和無(wú)機物(氯化鈉、磷酸鹽、硫酸鹽、銨鹽)等。
尿量的多少主要取決于腎小球濾過(guò)率和腎小管的重吸收,正常人的尿量變化幅度較大,可能與飲水量和排汗量有關(guān)。正常尿液常為黃色或淡黃色。清澈透明,新鮮尿液呈弱酸性。
尿液檢查的目的包括:①泌尿系統疾病的診斷:如泌尿系統感染、結石、結核、腫瘤、血管及淋巴管病變、腎移植等,由于上述疾病的病理產(chǎn)物可直接進(jìn)入尿液,因此,可作為泌尿系統疾病診治的首選;②血液及代謝系統疾病的診斷:血液及代謝系統疾病的異常,如糖尿病、胰腺炎、肝炎、溶血性疾病等,在尿液中的代謝物也有所改變;③職業(yè)病的診斷:急性汞、四氯化碳中毒,慢性鉛、鎘、鉍、鎢中毒,均可引起腎功能損害,尿液中出現異常改變;④藥物安全性監測:某些具有腎毒性或安全窗窄的藥物,如慶大霉素、卡那霉素、多黏菌素B、磺胺藥等,可引起腎功能損害,尿液檢查可指導藥品不良反應的防范和治療。
一、尿液酸堿度(pH)
(一)簡(jiǎn)述
尿液酸堿度反映了腎臟維持血漿和細胞外液正常氫離子濃度的能力,人體代謝活動(dòng)所產(chǎn)生的非揮發(fā)性酸,如硫酸、磷酸、鹽酸及少量丙酮酸、乳酸、枸櫞酸和酮體等,主要以鈉鹽形成由腎小管排出;而碳酸氫鹽則有重吸收。腎小管分泌氫離子與腎小球濾過(guò)的鈉離子交換,因此,腎小球濾過(guò)率及腎血流量可影響尿酸堿度。
參考范圍:干化學(xué)試帶法:晨尿pH5.5~6.5;隨機尿pH4.5~8.0
(二)臨床意義
1.增高
(1)疾病 代謝性或呼吸性堿中毒、感染性膀胱炎、長(cháng)期嘔吐、草酸鹽和磷酸鹽結石癥、腎小管性酸中毒等。
(2)用藥 應用堿性藥物,如碳酸氫鈉、乳酸鈉、氨丁三醇等,使尿液pH值增高。
2.降低
(1)疾病 代謝性或呼吸性酸中毒、糖尿病酮癥酸中毒、痛風(fēng)、尿酸鹽和胱氨酸結石、尿路結核、腎炎、失鉀性的代謝性堿中毒、嚴重腹瀉及饑餓狀態(tài)。
(2)用藥 應用酸性藥物,如維生素C、氯化銨等,使尿液pH值降低。
二、尿比重(SG)
(一)簡(jiǎn)述
尿比重系指在4℃時(shí)尿液與同體積純水的重量之比。在正常情況下,人體為維持體液和電解質(zhì)的平衡,通過(guò)腎臟排出水分和多種固體物質(zhì)進(jìn)行調節。尿比重數值的大小取決于尿液中溶解物質(zhì)(尿素、氯化鈉)的濃度,其中尿素主要反映食物中的蛋白質(zhì)的含量,氯化鈉反映鹽的含量。
參考范圍:干化學(xué)試帶法:成人晨尿1.015~1.025
隨機尿1.003~1.030(一般為1.010~1.025)
新生兒1.002~1.004
(二)臨床意義
1.增高 急性腎小球腎炎、心力衰竭、糖尿病、蛋白尿、高熱、休克、腹水、周?chē)h(huán)衰竭、泌尿系統梗阻、妊娠中毒癥或脫水等。
2.降低 慢性腎炎、慢性腎功能不全、慢性腎盂腎炎、腎小球損害性疾病、急性腎衰多尿期、尿毒癥多尿期、膠原性疾病、尿崩癥、蛋白質(zhì)營(yíng)養不良、惡性高血壓、低鈣血癥、腎性或原發(fā)性、先天性或獲得性腎小管功能異常等。
三、尿蛋白(PRO)
(一)簡(jiǎn)述
正常人24小時(shí)尿液中的尿蛋白含量極微,用一般定性方法常檢測不出。但當人體腎臟的腎小球通透性功能亢進(jìn)(腎炎),或血漿中低分子蛋白質(zhì)過(guò)多,蛋白質(zhì)進(jìn)入尿液中,超過(guò)腎小管的重吸收能力,便會(huì )出現蛋白尿。此外,當近曲小管上皮細胞受損,重吸收能力降低或喪失,也會(huì )產(chǎn)生蛋白尿。
參考范圍:干化學(xué)試帶法 定性:陰性或弱陽(yáng)性
定量:<100mg/L;<150mg/24h
(二)臨床意義
1.腎小球性蛋白尿 見(jiàn)于急性和慢性腎小球腎炎、腎盂腎炎、腎病綜合征、腎腫瘤、糖尿病腎小球硬化癥、狼瘡性腎炎、過(guò)敏性紫癜性腎炎、腎動(dòng)脈硬化、腎靜脈血栓形成、心功能不全
等。尿蛋白通常<3g/24h尿,但也可達到>20g/24h尿(腎病綜合征)。
2.腎小管性蛋白尿 通常以低分子量蛋白質(zhì)為主(β-微球蛋白),常見(jiàn)于活動(dòng)性腎孟腎炎、間質(zhì)性腎炎、腎小管性酸中毒、腎小管重金屬(汞、鉛、鎘)損傷。
3.混合性蛋白尿(腎小球、腎小管同時(shí)受損) 見(jiàn)于慢性腎炎、慢性腎盂腎炎、腎病綜合征、糖尿病腎病、狼瘡性腎炎等。
4.溢出性蛋白尿(腎臟正常,而血液中有多量異常蛋白質(zhì)) 見(jiàn)于多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥出現的本一周蛋白尿、骨骼肌嚴重損傷及大面積心肌梗死時(shí)的肌紅蛋白尿。
5.藥物腎毒性蛋白尿 應用氨基糖苷類(lèi)抗生素(慶大霉素)、多肽類(lèi)抗生素(多黏菌素)、抗腫瘤藥(甲氨蝶呤)、抗真菌藥(灰黃霉素)、抗精神病藥(氯丙嗪)等。
其他如泌尿道感染(膀胱炎、尿道炎)所出現的蛋白尿為假性蛋白尿。
四、尿葡萄糖(GLU)
(一)簡(jiǎn)述
尿液中糖類(lèi)主要為葡萄糖,在正常情況下含量極微,用一般檢測方法呈陰性反應。尿液中出現葡萄糖取決于:血糖水平、腎小球濾過(guò)葡萄糖速度、近端腎小管重吸收葡萄糖速度和尿流量。通常人尿糖值為0.1~0.3g/24h尿或50~150mg/L。當血糖閾值超過(guò)腎閾值或腎閾降低時(shí),腎小球濾過(guò)葡萄糖量超過(guò)腎小管重吸收的最大能力時(shí),則出現糖尿。
參考范圍:干化學(xué)試帶法 定性:陰性。
(二)臨床意義
1.疾病 糖尿病、內分泌疾病、垂體和腎上腺疾病如肢端肥大癥、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)、功能性α、β細胞胰腺腫瘤、嗜鉻細胞瘤、甲狀腺功能亢進(jìn)、心肌梗死、肥胖、肝臟疾病、糖原累積癥、胰腺炎、腫瘤、膀胱囊性纖維化等。
2.飲食性糖尿 健康人短時(shí)間內過(guò)量進(jìn)食糖類(lèi),妊娠末期或哺乳期婦女可有一時(shí)性生理性糖尿。
3.暫時(shí)性糖尿 暫時(shí)性糖尿見(jiàn)于劇烈運動(dòng)后、頭部外傷、腦出血、癲癇發(fā)作、各種中毒、腎上腺皮質(zhì)激素用量過(guò)大等。
4.其他 燒傷、感染、骨折、應用藥物(腎上腺皮質(zhì)激素、口服避孕藥、蛋白同化激素)也可引起尿糖陽(yáng)性。
五、尿液隱血(BLD)
(一)簡(jiǎn)述
尿液中如混合有0.1%以上血液時(shí),肉眼可觀(guān)察到血尿,血液量在0.1%以下時(shí),僅能用潛血反應發(fā)現。尿液隱血即反映尿液中的血紅蛋白和肌紅蛋白,正常人尿液中不能測出。
尿血紅蛋白參考范圍:試管法:陰性
尿肌紅蛋白參考范圍:試管法:陰性
(二)臨床意義
1.尿血紅蛋白陽(yáng)性 紅細胞被大量的破壞,產(chǎn)生過(guò)多的游離血紅蛋白,經(jīng)腎由尿液排出。
(1)創(chuàng )傷 心瓣膜手術(shù)、嚴重燒傷、劇烈運動(dòng)、肌肉和血管組織嚴重損傷等。
(2)陣發(fā)性血紅蛋白尿及引起血尿的疾病 腎炎、腎結石、腫瘤、感染、瘧疾、經(jīng)尿道前列腺切除術(shù)等。
(3)微血管性溶血性貧血 溶血性尿毒癥、廣泛性彌漫性溶血、腎皮質(zhì)壞死等。
(4)用藥 應用阿司匹林、磺胺、伯氨喹啉、硝基呋喃類(lèi)、萬(wàn)古霉素、卡那霉素、吲哚美辛、秋水仙堿、吡羅昔康等。
2.尿肌紅蛋白陽(yáng)性
(1)創(chuàng )傷 擠壓綜合征、電擊傷、燒傷、手術(shù)創(chuàng )傷及痙攣等。
(2)原發(fā)性肌肉疾病 肌肉萎縮、皮膚炎、多發(fā)性肌炎、肌營(yíng)養不良等。
(3)局部缺血性肌紅蛋白尿 心肌梗死、動(dòng)脈阻塞等。
(4)代謝性疾病 肌糖原累積病、糖尿病酸中毒等。
(5)中毒 酒精、藥物(兩性霉素、海洛因、巴比妥)中毒等。
六、尿沉渣白細胞(LEU)
(一)簡(jiǎn)述
正常成人的尿液中可有少數白細胞,超過(guò)一定數量時(shí)則為異常,白細胞尿中多為炎癥感染時(shí)出現的中性粒細胞,已發(fā)生退行性改變,又稱(chēng)為膿細胞。
參考范圍:干化學(xué)試帶法定性:陰性
(二)臨床意義
見(jiàn)于泌尿系統感染、慢性腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎等。女性白帶混入尿液時(shí),也可發(fā)現較多的白細胞。
七、尿沉渣管型
(一)簡(jiǎn)述
尿沉渣管型是尿液中的蛋白在腎小管內聚集而成。尿液中出現管型是腎實(shí)質(zhì)性病變的證據。常見(jiàn)的管型種類(lèi)包括有透明管型、細胞管型(白細胞、紅細胞、上皮細胞)、顆粒管型、蠟樣管型、脂肪管型和細菌管型。
參考范圍:鏡檢法:0或偶見(jiàn)(0~1/HPF,透明管型)
(二)臨床意義
1.急性腎小球腎炎 可見(jiàn)較多透明管型及顆粒管型,還可見(jiàn)紅細胞管型。
2.慢性腎小球腎炎 可見(jiàn)較多細、粗顆粒管型,也可見(jiàn)透明管型,偶見(jiàn)脂肪管型、蠟樣管型和寬大管型。
3.腎病綜合征 常見(jiàn)有脂肪管型,容易見(jiàn)細、粗顆粒管型,也可見(jiàn)有透明管型。
4.急性腎盂腎炎 少見(jiàn)有白細胞管型,偶見(jiàn)有顆粒管型。
5.慢性腎盂腎炎 可見(jiàn)較多白細胞管型、粗顆粒管型。
此外,尿沉渣管型異常尚可見(jiàn)于應用多黏菌素、磺胺嘧啶、順鉑等藥物所致。
八、尿沉渣結晶
(一)簡(jiǎn)述
尿沉渣中的無(wú)機沉渣物主要為結晶體,多來(lái)自食物和鹽類(lèi)代謝的結果。正常人尿沉渣中的磷酸鹽、尿酸鹽、草酸鹽最為常見(jiàn),一般臨床意義不大。而有些結晶,具有重要的臨床意義。
參考范圍:正常尿液的結晶有磷酸鹽結晶、草酸鹽結晶和尿酸鹽結晶等。
(二)臨床意義
1.磷酸鹽結晶常見(jiàn)于pH堿性的感染尿液。
2.大量的尿酸和尿酸鹽結晶提示核蛋白更新增加,特別是在白血病和淋巴瘤的化療期間,如發(fā)現有X線(xiàn)可透性結石并伴血清尿酸水平增高,則為有力的證據。
3.尿酸鹽結晶常見(jiàn)于痛風(fēng)。
4.大量的草酸鹽結晶提示嚴重的慢性腎病,或乙二醇、甲氧氟烷中毒。草酸鹽尿增加提示有小腸疾病及小腸切除后食物中草酸鹽吸收增加。
5.胱氨酸結晶可見(jiàn)于胱氨酸尿的患者,某些遺傳病、肝豆狀核變性可伴隨有胱氨酸結石。
6.酪氨酸和亮氨酸結晶常見(jiàn)于有嚴重肝病患者的尿液中。
7.膽紅素結晶見(jiàn)于黃疸、急性肝萎縮、肝癌、肝硬化、磷中毒等患者的尿液中;脂肪醇結晶見(jiàn)于膀胱尿滯留、下肢麻痹、慢性膀胱炎、前列腺增生、慢性腎盂腎炎患者的尿液中。
8.服用磺胺藥、氨芐西林、巰嘌呤、撲癇酮等藥物,可出現結晶尿。
九、尿酮體
(一)簡(jiǎn)述
酮體包括乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮,是體內脂肪酸氧化的中間產(chǎn)物,酮體在肝臟產(chǎn)生,在血液中循環(huán),在其他組織中氧化生成C02和H20,但在正常人體中極少有酮體。當糖供應不足和組織中葡萄糖氧化分解降低時(shí),脂肪氧化加強。如酮體產(chǎn)生的速度大于組織利用的速度,則血液中酮體增加出現酮血癥。
參考范圍:定性:陰性。
(二)臨床意義
1.糖尿病酮尿
糖尿病尚未控制或未曾治療,持續出現酮尿提示有酮癥酸中毒,尿液中排出大量酮體,常早于血液中酮體的升高。嚴重糖尿病酮癥時(shí),尿液中酮體可達6g/d。
2.非糖尿病酮尿
嬰兒、兒童急性發(fā)熱,伴隨有嘔吐、腹瀉中毒常出現酮尿;
新生兒如有嚴重酮癥酸中毒應疑為遺傳性代謝性疾??;
酮尿也可見(jiàn)于寒冷、劇烈運動(dòng)后緊張狀態(tài)、妊娠期、低糖性食物、禁食、嘔吐、甲狀腺功能亢進(jìn)、惡病質(zhì)、麻醉后、糖原累積病、活動(dòng)性肢端肥大癥及生長(cháng)激素、腎上腺皮質(zhì)激素、胰島素分泌過(guò)度等。
另外,傷寒、麻疹、猩紅熱、肺炎等熱病及氯仿、乙醚、磷中毒也可見(jiàn)尿酮體陽(yáng)性反應。
十、尿肌酐
(一)簡(jiǎn)述
尿肌酐是體內肌酸代謝的最終產(chǎn)物,是脫水縮合物。由于肌酸經(jīng)非酶促反應脫水生成后絕大部分由腎小球濾出,腎小管不重吸收,排泌至尿液中,人體每日的肌酐排出量較為恒定。
參考范圍:
男性8.8~17.6mmol/24h
女性7.0~15.8mmol/24h
兒童8.8~13.2mmol/24h
(二)臨床意義
1.增加
(1)內分泌與代謝系統疾?。褐朔蚀蟀Y、糖尿病、甲狀腺功能減退等。
(2)消耗性疾?。簜?、斑疹傷寒、破傷風(fēng)等。
2.減少
(1)疾?。簢乐剡M(jìn)行性肌萎縮、進(jìn)行性肌營(yíng)養不良、貧血、癱瘓、進(jìn)行性腎病、硬皮病、甲狀腺功能亢進(jìn)等。
(2)其他:堿中毒、腎功能衰竭、白細胞活動(dòng)期等。
十一、尿尿酸
(一)簡(jiǎn)述
尿酸為體內嘌呤類(lèi)代謝分解產(chǎn)物,人體尿酸來(lái)自體內細胞核蛋白分解代謝(內源性占80%)和食物的分解代謝(外源性占20%)過(guò)程,尿酸具有酸性,以鉀鈉鹽的形式從尿液中排出。
參考范圍:磷鎢酸還原法:2.4~5.4mmol/24h
(二)臨床意義
1.增高
(1)核蛋白代謝增強:如粒細胞白血病、骨髓細胞增生不良、溶血性貧血、惡性貧血、紅細胞增多癥、甲狀腺功能亢進(jìn)、一氧化碳中毒、牛皮癬等。
(2)其他疾?。和达L(fēng)、肺炎、子癇或組織大量破壞、核蛋白分解過(guò)度等。
(3)用藥:腎小管重吸收障礙,如肝豆狀核變性,或使用ACTH與腎上腺皮質(zhì)激素,此類(lèi)疾病血尿酸減少,尿尿酸增多等。
(4)生理性:食用高嘌呤食物、木糖醇攝入過(guò)多、劇烈運動(dòng)、禁食等。
2.減少
(1)疾?。耗I功能不全、痛風(fēng)發(fā)作前期等。
(2)飲食:高糖、高脂肪飲食等。
第三節 糞便檢查
一、糞外觀(guān)
(一)簡(jiǎn)述
正常人的糞便色澤為黃褐色,嬰兒為黃色,均為柱狀軟便。糞便的顏色主要受糞膽素影響,當攝入混合性食物時(shí),則呈黃褐色;嬰兒的糞便為黃色,主要緣于嬰兒的膽色素代謝功能尚未完善。糞便有臭味,有少量黏液但肉眼不可見(jiàn)。
主要影響糞便色澤的因素有:
1.食物
肉食者糞便呈黑褐色;
綠葉菜食者糞便為暗綠色;
食用巧克力、咖啡者糞便呈醬色;
食用西紅柿、西瓜者糞便為紅色;
食用黑芝麻者糞便為無(wú)光澤的黑色。
2.藥物
口服活性碳、鉍制劑、鐵制劑者糞便可呈無(wú)光澤的灰黑色;
服用大黃、番瀉葉等中藥者大便呈黃色;
服用保泰松、羥基保泰松可使大便變紅或黑色;
服用水楊酸鈉可使大便成為紅至黑色;
服用利福平可使大便變成橘紅至紅色;
服用華法林、雙香豆素、雙香豆素乙酯、醋硝香豆素(新抗凝)可使大便變紅等。
(二)臨床意義
1.稀糊狀或水樣糞便
常由腸蠕動(dòng)亢進(jìn)、水分吸收不充分所致,見(jiàn)于各種腸道感染性或非感染性腹瀉,或急性胃腸炎;
若出現大量的黃綠色稀便并含有膜狀物則應考慮偽膜性腸炎癥;
大量稀水便也可見(jiàn)于艾滋病者的腸道孢子蟲(chóng)感染。
2.米泔水樣便:由腸道受刺激,大量分泌水分所致,常見(jiàn)于霍亂、副霍亂等。
3.黏液便:由腸道受刺激分泌黏液過(guò)多所致,見(jiàn)于小腸炎癥(黏液混于糞便中)、大腸炎癥(黏液附著(zhù)于糞便表面)等。
4.胨狀便:主要見(jiàn)于過(guò)敏性腸炎、慢性菌痢等。
5.膿血便:為下段腸道疾病的表現,主要見(jiàn)于細菌性痢疾、潰瘍性結腸炎、直腸或結腸癌、阿米巴痢疾(以血為主,呈暗紅果醬色)等。
6.乳凝便:為脂肪或酪蛋白消化不良的表現,常見(jiàn)于兒童消化不良等。
7.鮮血便:主要見(jiàn)于痔瘡、肛裂、息肉等下消化道出血等。
8.柏油便:糞便黑色有光澤,為上消化道出血(大于50ml)后,紅細胞被胃腸液消化所致,如糞便隱血強陽(yáng)性,可確定為上消化道出血。
9.白陶土便:因膽汁減少或缺乏,使糞膽素減少或缺乏所致,常見(jiàn)于阻塞性黃疸等。
10.細條便:為直腸狹窄的表現,主要見(jiàn)于直腸癌等。
二、糞隱血
(一)簡(jiǎn)述
一般情況下,糞便中無(wú)可見(jiàn)紅細胞,結果通常為陰性。
參考范圍:陰性
(二)臨床意義
在病理情況下,糞隱血可見(jiàn)于:
1.消化道潰瘍:胃、十二指腸潰瘍者的隱血陽(yáng)性率可達55%~77%,可呈間歇性陽(yáng)性,雖出血量大但非持續性。
2.消化道腫瘤:胃癌、結腸癌者的隱血陽(yáng)性率可達87%~95%,出血量小但呈持續性。
3.其他疾?。耗c結核、克羅恩病、潰瘍性結腸炎;全身性疾病如紫癜、急性白血病、傷寒、回歸熱、鉤蟲(chóng)??;對老年人則有助于早期發(fā)現消化道惡性腫瘤等。
三、糞便細胞顯微鏡檢查
(一)簡(jiǎn)述
糞便的顯微鏡檢查主要對有形細胞、原蟲(chóng)、真菌、寄生蟲(chóng)卵進(jìn)行觀(guān)察,以便了解整個(gè)消化道及器官的功能或病理狀態(tài)。
參考范圍:紅細胞:無(wú);白細胞:無(wú)或偶見(jiàn);上皮細胞:偶見(jiàn);
細菌:正常菌群;真菌:少量;寄生蟲(chóng)卵:無(wú)致病性蟲(chóng)卵。
(二)臨床意義
1.白細胞增多:見(jiàn)于腸道炎癥(常伴有膿細胞)、細菌性痢疾(以中性粒細胞增多為主)、潰瘍性結腸炎、阿米巴痢疾、出血性腸炎和腸道反應性疾病。還可伴有嗜酸性細胞和漿細胞增多。
2.紅細胞:見(jiàn)于痢疾、潰瘍性結腸炎、結腸癌等。細菌性痢疾常有紅細胞散在,形態(tài)較完整;阿米巴痢疾時(shí)紅細胞則成堆且被破壞。
3.吞噬細胞增多:主要見(jiàn)于急性腸炎和痢疾(可與膿細胞同時(shí)出現)。在急性出血性腸炎,有時(shí)可見(jiàn)多核巨細胞。
4.上皮細胞:為腸壁炎癥的特征,如結腸炎、偽膜性腸炎。
5.真菌:大量或長(cháng)期應用廣譜抗生素,可引起菌群失調,真菌的二重感染,如白色念珠菌等。
第四節 肝功能檢查
肝臟是人體內最大的實(shí)質(zhì)性腺體,具有十分重要和復雜的生理功能。
首先是人體內各種物質(zhì)代謝和加工的中樞,把門(mén)靜脈從腸道吸收來(lái)的營(yíng)養物質(zhì)進(jìn)行加工,變成人體內自己的成分供應全身,并把多余的物質(zhì)加以貯存,如糖、蛋白質(zhì)、脂肪;又把動(dòng)脈血帶來(lái)的代謝產(chǎn)物進(jìn)行加工利用,或把不能利用的加以處理,再由腎臟或膽道排泄,以此維持和調節人體內環(huán)境的穩定、水電解質(zhì)平衡和血容量的穩定。
其次,肝臟還有生物轉化和解毒功能,對所有進(jìn)入人體的藥物或毒物等,都會(huì )在肝臟發(fā)生氧化、還原、水解、結合等化學(xué)反應,不同程度地被代謝,最后以原形藥或代謝物的形式排出體外。
由于肝細胞不斷地從血液中吸取原料,難以避免遭受有毒物質(zhì)或病毒、毒素和寄生蟲(chóng)的感染或損害,輕者喪失一定的功能,重者造成肝細胞壞死,最后發(fā)展為肝硬化、肝癌及功能衰竭,甚至發(fā)生肝昏迷。肝功能檢查指標在臨床上具有十分重要的意義。
一、血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT,GPT)
(一)簡(jiǎn)述
丙氨酸氨基轉移酶是一組催化氨基酸與α-酮酸問(wèn)氨基轉移反應的酶類(lèi),舊稱(chēng)谷丙轉氨酶(GPT),主要存在于肝腎、心肌、骨骼肌、胰腺、脾肺、紅細胞等組織細胞中,同時(shí)也存在于正常體液如血漿、膽汁、腦脊髓液、唾液中。當富含ALT的組織細胞受損時(shí),ALT從細胞釋放增加,進(jìn)入血液后導致ALT活力上升,其增高的程度與肝細胞被破壞的程度呈正比。
參考范圍:速率法:成人10~40U/L
(二)臨床意義
ALT的測定可反映肝細胞損傷程度。ALT升高常見(jiàn)于以下疾?。?div style="height:15px;">
1.肝膽疾?。簜魅拘愿窝?、中毒性肝炎、肝癌、肝硬化活動(dòng)期、肝膿瘍、脂肪肝、梗阻性黃疸、膽汁淤積或瘀滯、膽管炎、膽囊炎。其中慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化、肝癌者輕度上升或正常。
2.其他疾?。杭毙孕募」K?、心肌炎、心力衰竭時(shí)的肝臟瘀血、骨骼肌病、傳染性單核細胞增多癥、胰腺炎、外傷、嚴重燒傷、休克等。
3.用藥與接觸化學(xué)品
服用有肝毒性的藥物如氯丙嗪、異煙肼、奎寧、水楊酸、氨芐西林、四氯化碳、乙醇、汞、鉛、有機磷等,可使ALT活力上升。
其他藥物主要有:
①抗生素:四環(huán)素、利福平、林可霉素、克林霉素、羧芐西林、苯唑西林、氯唑西林、多黏菌素、頭孢呋辛、頭孢美唑、頭孢曲松、頭孢哌酮、頭孢他啶、拉氧頭孢、頭孢地嗪、伊米配能-西司他丁等均偶可引起血清AST或ALT升高;另外,紅霉素類(lèi)的酯化物可致肝毒性,常在用藥后10~12日出現肝腫大、黃疸、AST或ALT升高等膽汁淤積表現。其中依托紅霉素對肝臟的損害比紅霉素大,主要表現為AST或ALT升高。
②抗真菌藥:氟康唑、伊曲康唑等可致血清AST-過(guò)性升高?;尹S霉素大劑量時(shí)有肝毒性,可見(jiàn)AST或ALT升高,個(gè)別人出現膽汁淤積性黃疸。酮康唑偶可發(fā)生肝毒性,表現為乏力,黃疽,深色尿,糞色白,疲乏,AST、ALT-過(guò)性升高,另有引起急性肝萎縮而致死的報道。
③抗病毒藥:阿昔洛韋、泛昔洛韋可致ALT及AST升高;
④調血脂藥:應用他汀類(lèi)血脂調節藥連續1年以上者,有2%~5%會(huì )見(jiàn)到無(wú)癥狀的肝臟AST及ALT異常。
二、血清天門(mén)冬氨酸氨基轉移酶(AST,GOP)
(一)簡(jiǎn)述
天門(mén)冬氨酸氨基轉移酶(AST)同樣是體內最重要的氨基轉移酶之一,催化L-天門(mén)冬酸與α-酮戊二酸間氨基轉移反應,舊稱(chēng)谷丙轉氨酶(GPT)。AST同樣主要存在于心肌、肝腎、骨骼肌、胰腺、脾肺、紅細胞等組織細胞中;同時(shí)也存在于正常人血漿、膽汁、腦脊髓液及唾液中。當富含AST的組織細胞受損時(shí),細胞通透性增加,AST從細胞釋放增加,進(jìn)入血液后導致AST活力上升。
參考范圍:速率法:成人10~40U/L
(二)臨床意義
AST的測定可反映肝細胞損傷程度。AST升高常見(jiàn)于以下疾?。?div style="height:15px;">
1.肝臟疾病
傳染性肝炎、中毒性肝炎、肝癌、肝硬化活動(dòng)期、肝膿瘍、脂肪肝、梗阻性黃疸、肝內膽汁淤積或瘀滯、膽管炎、膽囊炎等。
在急性或輕型肝炎時(shí),血清AST升高,但升高幅度不如ALT,AST/ALT比值<1,而在急性病程中該比值明顯升高。在慢性肝炎尤其是肝硬化時(shí),AST上升的幅度高于A(yíng)LT,故AST/ALT比值測定有助于肝病的鑒別診斷。
2.心肌梗死:心梗時(shí)AST活力最高,在發(fā)病后6~8小時(shí)AST開(kāi)始上升,18~24小時(shí)后達高峰。但心絞痛時(shí),AST正常。
3.其他疾?。哼M(jìn)行性肌肉營(yíng)養不良、皮肌炎、肺栓塞、腎炎、胸膜炎、急性胰腺炎、肌肉挫傷、壞疽、溶血性疾病。
4.用藥:與ALT類(lèi)同。
三、血清γ-谷氨酰轉移酶(γ-GT)
(一)簡(jiǎn)述
血清谷氨酰轉移酶(γ-GT)是將肽或其他化合物的γ-谷氨?;D移至某些γ-谷氨酰接受體上的酶。γ-GT主要存在于血清及除肌肉外的所有組織中,如在腎、胰、肝、大腸、心肌組織中,其中以腎臟最高。
參考范圍:速率法:男性≤50U/L;女性≤30U/L
(二)臨床意義
1.肝膽疾病
肝內或肝后膽管梗阻者血清γ-GT上升最高,可達正常水平的5~30倍,γ-GT對阻塞性黃疸性膽管炎、膽囊炎的敏感性高于堿性磷酸酶,原發(fā)性或繼發(fā)性肝炎患者的γ-GT水平也高,且較其他肝臟酶類(lèi)上升顯著(zhù);
傳染性肝炎、脂肪肝、藥物中毒者的γ-GT中度升高,一般為正常參考值的2~5倍;
酒精性肝硬化、大多數嗜酒者γGT值可升高。
慢性肝炎、肝硬化γ-GT持續升高,提示病情不穩定或有惡化趨勢;而逐漸下降,則提示肝內病變向非活動(dòng)區域移行。
原發(fā)性肝癌、壺腹癌時(shí),血清γ-GT活性顯著(zhù)升高,特別在診斷惡性腫瘤者有無(wú)肝轉移和肝癌術(shù)后有無(wú)復發(fā)時(shí),陽(yáng)性率可達90%。
2.胰腺疾?。杭?、慢性胰腺炎,胰腺腫瘤者可達參考上限的5~15倍。囊纖維化(胰纖維性囊腫瘤)伴有肝并發(fā)癥時(shí)γ-GT值可升高。
3.其他疾?。盒募」K?、前列腺腫瘤。
4.用藥:抗癲癇藥苯妥英鈉、苯巴比妥或乙醇常致γ-GT升高。
四、血清堿性磷酸酶(ALP)
(一)簡(jiǎn)述
堿性磷酸酶為一組單酯酶,廣泛存在于人體組織和體液中,其中以骨、肝、乳腺、小腸、腎臟的濃度較高。堿性磷酸酶可催化磷酸酯的水解反應,并有轉移磷酸基的作用。當上述器官病變時(shí),此酶的活性增強。
參考范圍:速率法:女性1~12歲?。?00U/L;大于15歲 40~150U/L
男性1~12歲?。?00U/L;12~l5歲?。?50U/L;>25歲 45~150U/L
(二)臨床意義
1.肝膽疾?。鹤枞渣S疽、膽道梗阻、結石、胰頭癌、急性或慢性黃疸性肝炎、肝癌、肝外膽管阻塞。
2.骨骼疾?。汗菗p傷、骨疾病、變形性骨炎癥(Paget?。?,使成骨細胞內有高度的ALP釋放入血,如纖維骨炎、骨折恢復期、佝僂病、骨軟化癥、成骨不全等,因ALP生成亢進(jìn),故血清ALP或活性升高。
3.用藥:羥甲戊二酰酶還原酶抑制劑(他汀類(lèi)血脂調節藥)的不良反應,可導致ALP升高。
五、血清總蛋白、白蛋白和球蛋白(Globulin)
(一)簡(jiǎn)述
血清總蛋白、γ-球蛋白、β-球蛋白均由肝臟細胞合成,總蛋白為白蛋白和球蛋白之和。血漿蛋白具有維持正常的血漿膠體滲透壓、機體免疫、凝血和抗凝血及營(yíng)養等生理功能。當肝臟受損時(shí),血漿蛋白減少,在炎癥性肝細胞破壞和抗原性改變時(shí),可刺激免疫系統致使γ-球蛋白比例增高,此刻總蛋白量變化不大,但白蛋白和球膽白比值(A/G)會(huì )變小,甚至發(fā)生倒置。為了反映肝臟功能的實(shí)際情況,在做血清總蛋白測定的同時(shí),尚需要測定A/G比值。
參考范圍:
總蛋白(TP):雙縮脲法:新生兒46~70g/L;成人60~80g/L
白蛋白:溴甲酚氯法:新生兒28~44g/L;成人35~55g/L
球蛋白:20~30g/L
A/G比值:1.5~2.5:1
(二)臨床意義
1.血清總蛋白
血清總蛋白增高:
(1)各種原因脫水所致的血液濃縮,如嘔吐、腹瀉、休克、高熱、腎上腺皮質(zhì)功能減退等。
(2)血清蛋白合成增加,如多發(fā)性骨髓瘤、巨球蛋白血癥等。
血清總蛋白降低:
(1)各種原因引起的血清蛋白質(zhì)丟失和攝入不足:營(yíng)養不良、消化吸收不良。
(2)血清水分增加:可導致總蛋白濃度相對減少,如水鈉潴留或靜脈應用過(guò)多的低滲溶液。
(3)其他疾?。夯加卸喾N慢性消耗性疾病,如結核、腫瘤、急性大出血、嚴重燒傷、甲亢、慢性腎臟病變、腎病綜合征、胸腹腔積液、肝功能障礙、蛋白質(zhì)合成障礙等。
血清總蛋白的參數常與白蛋白、球蛋白及血清蛋白電泳等指標綜合分析。
2.白蛋白
白蛋白在肝臟合成,屬于非急性時(shí)相蛋白,在維持血漿膠體滲透壓、體內運輸、營(yíng)養方面均起著(zhù)非常重要的作用。
白蛋白濃度降低見(jiàn)于:
(1)營(yíng)養不良:攝入不足、消化吸收不良。
(2)消耗增加:多種慢性疾病是消耗,如結核、惡性腫瘤、甲亢;或蛋白丟失過(guò)多,如急性大出血、嚴重燒傷、慢性腎臟病變。
(3)合成障礙:主要是肝功能障礙,若持續低于30g/L,則提示有慢性肝炎或肝硬化。
白蛋白濃度增高則見(jiàn)于嚴重失水而致的血漿濃縮。
3.球蛋白
球蛋白是多種蛋白質(zhì)的混合物,增高主要以γ-球蛋白增高為主,可見(jiàn)于:
(1)炎癥或慢性感染性疾?。喝缃Y核、瘧疾、黑熱病、麻風(fēng)病、血吸蟲(chóng)病、肝炎、亞急性心內膜炎等。
(2)自身免疫性疾?。猴L(fēng)濕熱、紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、肝硬化。
(3)某些惡性腫瘤:骨髓瘤和淋巴瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥。
血清球蛋白濃度降低主要是合成減少,可見(jiàn)于:
(1)生理性減少(出生后至3歲)。
(2)免疫功能抑制:如應用腎上腺皮質(zhì)激素和免疫抑制劑。
(3)低γ-球蛋白血癥。
4.A/G比值
A/G比值減少:
(1)A/G比值減少小于1,提示有慢性肝炎、肝硬化、肝實(shí)質(zhì)性損害、腎病綜合征等。
(2)急性肝炎早期,白蛋白數量可不變或稍低,γ-球蛋白量輕度增多,所以血清總蛋白量可以不變。此時(shí)白蛋白量仍高于球蛋白,因此A/G比值仍可正常。
A/G比值的動(dòng)態(tài)變化,有助于觀(guān)察病情的發(fā)展與預后,如病情惡化時(shí),白蛋白逐漸減少,A/G比值下降;A/G比值持續倒置,提示預防后較差。
肝硬化和慢性肝炎時(shí),血清白蛋白量減少,總蛋白量則視球蛋白量的改變而異。若球蛋白量正常,則總蛋白量減少,A/G比值正?;驕p少;若球蛋白量增多,則總蛋白量可正?;蛟黾?,A/G比值減少或低于1。
第五節 乙型肝炎血清學(xué)檢查
一、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)
(一)簡(jiǎn)述
乙型肝炎病毒表面抗原俗稱(chēng)“澳抗”,為乙型肝炎病毒(HBV)表面的一種糖蛋白,是乙型肝炎病毒感染早期(1~2月)血清里出現的一種特異性血清標記物,可維持數周至數年,甚至終生。HBsAg可從多種乙型肝炎者的體液和分泌物(血液、精液、乳汁、陰道分泌物)中測出。
參考范圍:ELISA法或化學(xué)發(fā)光法:陰性
(二)臨床意義
1.提示慢性或遷延性乙型肝炎活動(dòng)期,與HBsAg感染有關(guān)的肝硬化或原發(fā)性肝癌。
2.慢性HBsAg攜帶者,即肝功能已恢復正常而HBsAg尚未轉陰?;騂BsAg陽(yáng)性持續6個(gè)月以上,而攜帶者既無(wú)乙肝癥狀也無(wú)ALT異常者。
二、乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)
(一)簡(jiǎn)述
乙型肝炎病毒表面抗體是人體針對乙型肝炎病毒表面抗原產(chǎn)生的中和抗體,為一種保護性抗體,表明人體具有一定的免疫力。大多數HBsAg的消失和HBsAb的出現,意味著(zhù)HBV感染的恢復期和人體產(chǎn)生了免疫力。
參考范圍:ELISA法或化學(xué)發(fā)光法:陰性
(二)臨床意義
1.乙型肝炎處于恢復期,或既往曾感染過(guò)HBV,現已恢復,且對HBV具有一定的免疫力。
2.接種乙肝疫苗已產(chǎn)生效果。
三、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)
(一)簡(jiǎn)述
乙型肝炎病毒e抗原是HBV復制的指標之一,其位于HBV病毒顆粒的核心部分。
參考范圍:ELISA法或化學(xué)發(fā)光法:陰性
(二)臨床意義
1.提示乙型肝炎患者的病情為活動(dòng)性。
在HBV感染的早期,表示血液中含有較多的病毒顆粒,提示肝細胞有進(jìn)行性損害和血清具有高度傳染性;
若血清中HBeAg持續陽(yáng)性,則提示乙型肝炎轉為慢性,表明患者預后不良。
2.乙型肝炎加重之前,HBeAg即有升高,有助于預測肝炎病情。
3.HBsAg和HBeAg均為陽(yáng)性的妊娠期婦女,可將乙型肝炎病毒傳播給新生兒,其感染的陽(yáng)性率為70%~90%。
四、乙型肝炎病毒e抗體(抗-HBe、HBeAb)
(一)簡(jiǎn)述
乙型肝炎病毒e抗體是乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的對應抗體,但非中和抗體,即不能抑制HBV的增殖,其出現于HBsAg轉陰之后,證明人體對HBsAg有一定的免疫清除率。
參考范圍:ELISA法或化學(xué)發(fā)光法:陰性
(二)臨床意義
1.多見(jiàn)于HBeAg轉陰的患者,即HBV部分被清除或抑制,病毒復制減少,傳染性降低。
2.部分慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌患者可檢出抗-HBe。
3.在HBeAg和抗-Hbs陰性時(shí),如能檢出抗-HBe和抗-HBc,也能確診為乙型肝炎近期感染。
五、乙型肝炎病毒核心抗體(抗-HBc、HBcAb)
(一)簡(jiǎn)述
乙型肝炎病毒核心抗體是乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)的對應抗體,也非中和抗體。雖不能抑制HBV的增殖,但卻是反映肝細胞受到HBV侵害后的一項指標,為急性感染早期標志性抗體,常緊隨HBsAg和HBeAg之后出現于血清中,主要包括IgM和IgG兩型,抗HBc-IgM對急性乙型肝炎的診斷、病情監測及預后的判斷均有較大的價(jià)值,因此,常以抗HBc-IgM作為急性HBV感染的指標。
參考范圍:ELISA法或化學(xué)發(fā)光法:陰性
(二)臨床意義
1.抗HBc-IgM陽(yáng)性是診斷急性乙型肝炎和判斷病毒復制活躍的指標,提示患者血液有較強的傳染性,比HBeAg敏感的多。另,抗HBc-IgM陽(yáng)性,還可見(jiàn)于慢性活動(dòng)性乙型肝炎患者。
2.抗HBc-IgG陽(yáng)性,高滴度表示正在感染HBV,低滴度則表示既往感染過(guò)HBV,具有流行病學(xué)的意義。
如在乙型肝炎者血液檢查中測出乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒e抗原、核心抗體同為陽(yáng)性,在臨床上稱(chēng)為“大三陽(yáng)”;
在其血液中檢測出乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒e抗體、核心抗體同為陽(yáng)性,在臨床上稱(chēng)為“小三陽(yáng)”。
大三陽(yáng)者說(shuō)明乙型肝炎者的HBV在人體內復制活躍,帶有傳染性,如同時(shí)AST及ALT高,應注意盡快隔離,為最具有傳染性的一類(lèi)肝炎。
如出現小三陽(yáng),說(shuō)明HBV在人體內復制減少,傳染性減小,如肝功能正常,又無(wú)癥狀,稱(chēng)之乙型肝炎病毒無(wú)癥狀攜帶者,傳染性小,不需要隔離。
第六節 腎功能檢查
人體左右有兩個(gè)腎臟,是人體最重要的器官之一。
其功能主要有:
分泌和排泄尿液、廢物、毒物和藥物;
調節和維持體液容量和成分(水分和滲透壓、電解質(zhì)、酸堿);
維持機體內環(huán)境(血壓、內分泌)的平衡。
腎臟分為皮質(zhì)和髓質(zhì)兩部分,皮質(zhì)中主要有腎小球、近曲和遠曲小管、集合管;髓質(zhì)中主要為髓袢及集合管遠端。
腎臟的工作量極大,每日經(jīng)腎小球濾過(guò)的血漿大約180升。因此,變態(tài)反應、感染、腎血管病變、代謝異常、先天性疾患、全身循環(huán)和代謝性疾病、藥物和毒素對腎臟的損害,均可影響腎臟功能,主要表現在腎功能檢查指標的異常,在臨床診斷和治療上具有重要的意義。
一、血清尿素氮(BUN)
尿素是人體蛋白質(zhì)的代謝產(chǎn)物,氨在肝臟尿素循環(huán)中也合成尿素。血清尿素氮主要是經(jīng)腎小球濾過(guò)而隨尿液排出體外,比例約占90%以上。當腎實(shí)質(zhì)受損害時(shí),腎小球濾過(guò)率降低,致使血液中血清尿素氮濃度增加,因此通過(guò)測定尿素氮,可了解腎小球的濾過(guò)功能。
參考范圍:
速率法:成人3.2~7.1mmol/L;嬰兒、兒童1.8~6.5mmol/L
二、血肌酐(Cr)
血肌酐的濃度取決于人體產(chǎn)生和攝入與腎臟的排泄能力,血肌酐基本不受飲食、高分子代謝等腎外因素的影響。在外源性肌酐攝入量穩定,體內肌酐生成量恒定的情況下,其濃度取決于腎小球濾過(guò)功能。因此,血肌酐濃度可在一定程度上準確反映腎小球濾過(guò)功能的損害程度。
人體腎功能正常時(shí)。肌酐排出率恒定,當腎實(shí)質(zhì)受到損害時(shí),腎小球的濾過(guò)率就會(huì )降低。當濾過(guò)率降低到一定程度后,血肌酐濃度就會(huì )急劇上升。
參考范圍:Tatte法:
男性62~115μmol/L(0.7~1.2mg/dl)
女性53~97μmol/L(0.6~1.1mg/dl)
三、血清尿素氮的臨床意義
1.腎臟疾?。郝阅I炎、嚴重的腎盂腎炎等。腎功能輕度受損時(shí),尿素氮檢測值可無(wú)變化。當此值高于正常時(shí),說(shuō)明有效腎單位的60%~70%已受損害。
因此,尿素氮測定雖不能作為腎病早期腎功能的測定指標,但對腎功能衰竭,尤其是尿毒癥的診斷卻有特殊的價(jià)值。
2.泌尿系統疾?。好谀虻澜Y石、腫瘤、尿路結石、前列腺增生、其他前列腺疾病使尿路梗阻等引起尿量顯著(zhù)減少或尿閉時(shí),也可造成血清尿素氮檢測值增高(腎后性氮質(zhì)血癥)。
3.其他:脫水、高蛋白飲食、蛋白質(zhì)分解代謝增高、水腫、腹水、血循環(huán)功能衰竭、急性肝萎縮、中毒性肝炎、膽道手術(shù)后、妊娠后期婦女、磷、砷等化學(xué)中毒等。
四、血肌酐的臨床意義:
血肌酐檢測值增高主要見(jiàn)于急性或慢性腎小球腎炎等腎臟疾病。當上述疾病造成腎小球濾過(guò)功能減退時(shí),由于腎的儲備力和代償力還很強,所以,在早期或輕度損害時(shí),血中肌酐濃度可以表現為正常,僅有當腎小球濾過(guò)功能下降到正常人的30%~50%時(shí),血中肌酐數值才明顯上升。在正常腎血流條件下,肌酐升高至176~355μmol/L時(shí),提示有中度至嚴重腎損害。
血肌酐和尿素氮同時(shí)測定更有意義,如兩者同時(shí)增高,表示腎功能已受到嚴重的損害。
第七節 血液生化檢查
一、血清總膽固醇(TC)
(一)簡(jiǎn)述
人體內含膽固醇約140g,其中25%分布于腦和神經(jīng)組織中,膽固醇主要在體內合成,人每日合成的速度為1~2g。此外,尚有由食物中吸收的膽固醇,吸收率達食物總膽固醇的1/3。肝臟是合成、儲藏和供給膽固醇的主要器官。此外,膽固醇的水平易受飲食、年齡、性別等多種因素的影響。
總膽固醇的參考范圍:兩點(diǎn)終點(diǎn)法:3.1~5.7mmol/L
膽固醇酯/總膽固醇:成人0.60~0.75
(二)臨床意義
1.增高
(1)動(dòng)脈粥樣硬化:粥樣硬化斑快、動(dòng)脈硬化、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化心臟病及高脂血癥等。
(2)其他疾?。耗I病綜合征、慢性腎炎腎病期、類(lèi)脂性腎病、糖尿病、甲狀腺功能減退、膽道梗阻、飲酒過(guò)量、急性失血及家族性高膽固醇血癥。糖尿病特別是并發(fā)糖尿病昏迷時(shí),幾乎都有總膽固醇升高。膽總管阻塞時(shí),總膽固醇增高且伴有黃疸,但膽固醇酯與總膽固醇的比值仍正常。
(3)用藥:服用避孕藥、甲狀腺激素、甾體激素、抗精神病藥(如氯氮平)可影響膽固醇水平。
2.降低
常見(jiàn)于甲狀腺功能亢進(jìn)、嚴重肝功能衰竭、急性肝壞死、肝硬化等。
感染和營(yíng)養不良、再生障礙性貧血、溶血性貧血、缺鐵性貧血等,不但血清總膽固醇降低,膽固醇酯與總膽固醇的比值也降低。
血清中總膽固醇的濃度可以作為脂類(lèi)代謝的指標,但脂類(lèi)代謝又常與糖類(lèi)及激素等其他物質(zhì)的代謝密切相關(guān),所以,其他物質(zhì)代謝異常時(shí)也可以影響血清總膽固醇的濃度。
二、三酰甘油酯(TG)
(一)簡(jiǎn)述
三酰甘油酯(甘油三酯)是人體貯存能量的形式,主要在肝臟合成;其次,人體的小腸黏膜在類(lèi)脂吸收后也合成大量的三酰甘油酯。三酰甘油酯大約占總脂的25%,為乳糜微粒和極低密度脂蛋白的主要成分,并直接參與膽固醇和膽固醇酯的合成。在正常情況下,人的三酰甘油酯水平保持在正常值范圍內,伴隨年齡的增長(cháng)而逐漸增高。
參考范圍:一點(diǎn)終點(diǎn)法:0.56~1.70mmol/L
(二)臨床意義
1.增高
(1)動(dòng)脈硬化及高脂血癥:動(dòng)脈粥樣硬化、原發(fā)性高脂血癥、家族性高三酰甘油酯血癥等。
(2)其他疾?。阂认傺?、肝膽疾?。ㄖ靖?、肝臟膽汁淤積)、阻塞性黃疸、肥胖、糖尿病、糖原累積癥、嚴重貧血、腎病綜合征、甲狀腺功能減退、皮質(zhì)醇增多癥等。
(3)生理性:長(cháng)期饑餓或食用高脂肪食品等也可造成三酰甘油酯升高;大量飲酒可使三酰甘油酯的假性升高。
(4)用藥:應用雌激素、甲狀腺激素、避孕藥。
2.減少
甲狀腺功能減退、腎上腺皮質(zhì)功能減退、肝功能?chē)乐卣系K等。
三、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-ch)
(一)簡(jiǎn)述
低密度脂蛋白膽固醇,是在血漿中由極低密度脂蛋白膽固醇轉變而來(lái)。其合成部位主要在血管內,降解部位在肝臟。LDL-ch是空腹血漿中的主要脂蛋白,約占血漿脂蛋白的2/3。其是運輸膽固醇到肝外組織的主要運載工具。LDL-ch的含量與心血管疾病的發(fā)病率以及病變程度相關(guān),被認為是動(dòng)脈粥樣硬化的主要致病因子。
低密度脂蛋白膽固醇參考范圍:兩點(diǎn)終點(diǎn)法:1.9~3.61mmol/L
(二)臨床意義
1.增多:主要是膽固醇增高可伴有TG增高,臨床表現為Ⅱa型或Ⅱ b型高脂蛋白血癥,常見(jiàn)于飲食中含有膽固醇和飽和脂肪酸、低甲狀腺素血癥、腎病綜合征、慢性腎功能衰竭、肝臟疾病、糖尿病、血卟啉癥、神經(jīng)性厭食、妊娠等。
2.降低:見(jiàn)于營(yíng)養不良、慢性貧血、腸吸收不良、骨髓瘤、嚴重肝臟疾病、高甲狀腺素血癥、急性心肌梗死等,臨床常與其他CH、TC、TG、VLDL-ch、HDL-ch等脂蛋白參數綜合分析。
四、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-ch)
(一)簡(jiǎn)述
高密度脂蛋白膽固醇主要在肝臟合成,是一種抗動(dòng)脈粥樣硬化的脂蛋白,可將CH從肝外組織轉運到肝臟進(jìn)行代謝,由膽汁排出體外。其在限制動(dòng)脈壁CH的積存速度和促進(jìn)CH的清除上起者一定的積極作用,HDL-ch水平與動(dòng)脈硬化和冠心病的發(fā)生和發(fā)展呈負相關(guān)。
參考范圍:直接遮蔽法:1.04~1.55mmol/L
(二)臨床意義
降低
1.動(dòng)脈硬化及高脂血癥:腦血管病、冠心病、高脂蛋白血癥I型和V型。
2.其他疾?。褐匕Y肝硬化、重癥肝炎、糖尿病、腎病綜合征、慢性腎功能不全、創(chuàng )傷、心肌梗死、甲狀腺功能異常、尿毒癥。
3.生理性:吸煙、肥胖、嚴重營(yíng)養不良、靜脈內高營(yíng)養治療及應激反應后。
其中HDL-ch在動(dòng)脈硬化或糖尿病時(shí)明顯降低,其下降比率大于HDL-ch。HDL-ch增高一般無(wú)臨床意義,常與遺傳有關(guān)。
A型題
1.女性紅細胞計數正常值參考范圍是
A.(4.0~5.5)×1012/L
B.(3.5~5.0)×1012/L
C.(6.0~7.0)×1012/L
D.(3.9~5.3)×1012/L
E.(5.0~6.5)×l012/L
[答疑編號111050401:針對該題提問(wèn)]
『正確答案』B
2.在白細胞中占比例最高的是
A.單核細胞
B.淋巴細胞
C.嗜堿性粒細胞
D.嗜酸性粒細胞
E.中性粒細胞
[答疑編號111050402:針對該題提問(wèn)]
『正確答案』E
3.嚴重燒傷會(huì )導致
A.紅細胞減少
B.血紅細胞量增多
C.血小板增多
D.白細胞減少
E.紅細胞沉降率增快
[答疑編號111050403:針對該題提問(wèn)]
『正確答案』B
4.下列哪種情況會(huì )導致ESR減慢
A.風(fēng)濕病
B.心肌梗死
C.系統性紅斑狼瘡
D.彌散性血管內凝血
E.月經(jīng)
[答疑編號111050404:針對該題提問(wèn)]
『正確答案』D
5.使尿液的酸度降低的藥物是
A.氨丁三醇
B.維生素C
C.乳酸鈉
D.碳酸氫鈉
E.碳酸鈉
[答疑編號111050405:針對該題提問(wèn)]
『正確答案』B
6.當尿液中檢出β -微球蛋白超標可能是下述哪種疾病
A.慢性腎炎
B.骨髓瘤
C.腎病綜合征
D.活動(dòng)性腎盂腎炎
E.膀胱炎
[答疑編號111050406:針對該題提問(wèn)]
『正確答案』D
7.尿肌酐排出量突然增加可能是下列哪種疾病所導致的
A.甲狀腺功能亢進(jìn)
B.堿中毒
C.腎衰竭
D.傷寒
E.貧血
[答疑編號111050407:針對該題提問(wèn)]
『正確答案』D
8.下列關(guān)于白蛋白和球蛋白比值(A/G)的描述哪項是錯誤的
A.慢性肝炎、肝硬化患者,A/G比值大于1
B.急性肝炎早期患者,A/G比值仍可正常
C.肝炎患者病情惡化時(shí),A/G比值下降
D.肝硬化患者,球蛋白正常,則總蛋白量減少,A/G比值正?;驕p少
E.慢性肝炎患者球蛋白量增多,則總蛋白量可增多
[答疑編號111050408:針對該題提問(wèn)]
『正確答案』A
9.在診斷惡性腫瘤有無(wú)肝轉移或肝癌術(shù)后有無(wú)復發(fā)時(shí),陽(yáng)性率可達90%的指標是
A.ALP
B.γ-GT
C.AST
D.ALT
E.Globulin
[答疑編號111050409:針對該題提問(wèn)]
『正確答案』B
10.下列哪項指標可顯示接種乙肝疫苗的效果
A.HBsAg
B.HBsAb
C.HBeAg
D.HBeAb
E.HBcAb
[答疑編號111050410:針對該題提問(wèn)]
『正確答案』B
11.關(guān)于血清尿素氮的描述錯誤的是
A.當腎實(shí)質(zhì)受損時(shí),腎小球濾過(guò)率降低,致使血液中血清尿素氮濃度增加
B.腎功能輕度受損時(shí),尿素氮檢測值可無(wú)變化
C.尿素氮測定可作為腎病早期腎功能的測定指標
D.通過(guò)測定尿素氮,可了解腎小球的濾過(guò)率
E.測定尿素氮對于氮質(zhì)血癥的診斷有特殊的價(jià)值
[答疑編號111050411:針對該題提問(wèn)]
『正確答案』C
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