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　　新版藥品GMP開(kāi)啟醫藥行業(yè)并購大幕

　　近期國家食品藥品監督管理局正式發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)新版藥品GMP)，將于2011年3月1日起正式施行。歷經(jīng)5 年修訂、兩次公開(kāi)征求意見(jiàn)的新版藥品GMP，被稱(chēng)為"史上最嚴GMP"。同時(shí)，國家食品藥品監督管理局還公布，正在制定新版藥品GMP的實(shí)施意見(jiàn)，將于近期發(fā)布。

　　點(diǎn)評：醫藥行業(yè)新一輪購并大潮將由此拉開(kāi)，可關(guān)注率先通過(guò)歐美CGMP的生物醫藥上市公司。