橋本隆則/文
作者按：毒膠囊問(wèn)題也是這樣，不管何種理由，制藥企業(yè)最后都要承擔最終膠囊的選用責任，使用責任。從現在開(kāi)始就要啟動(dòng)產(chǎn)品的制造責任追究，讓那些制造偽冒假劣的產(chǎn)品制造商永不得安寧，直到讓所有相關(guān)患者獲得應有的賠償與照料為止。如果企業(yè)逃避隱匿，或者破產(chǎn)，那么這些賠償就要由國家承擔相應的賠償（管理監督責任不力），這才是假冒偽劣泛濫的主要原因。
在蒙牛牛奶時(shí)我曾經(jīng)寫(xiě)過(guò)一篇《蒙牛你為何不破產(chǎn)》，引起了各方面的矚目。對于大公司是這樣，那么一般的公司制造偽冒假劣將會(huì )處理，或者有些的地區政府機構的監管不力又將如何處理呢？這個(gè)問(wèn)題其實(shí)是涉及到制造物品的責任法，這個(gè)在中國國內的企業(yè)很少有涉及，所以一直沒(méi)有機會(huì )談及這個(gè)問(wèn)題，沒(méi)有想到毒膠囊事件這么快讓我有機會(huì )可以為大家詳細地聊聊這個(gè)問(wèn)題。
根據日本媒體轉載中國媒體的報道：浙江省新昌縣的某些一些企業(yè)使用含鉻的工業(yè)明膠生產(chǎn)藥用膠囊，而這些所謂的工業(yè)明膠由河北、江西等地的明膠生產(chǎn)企業(yè)用皮革廢料經(jīng)過(guò)生石灰處理后制作而成，內含有大量的鉻、鉛等多種重金屬，其中，鉻含量超標20～40倍，最多達90多倍。鉻，是一種毒性很大的重金屬，容易進(jìn)入人體細胞，對肝、腎等內臟器官和DNA造成損傷，在人體內蓄積具有致癌性并可能誘發(fā)基因突變。所以，該縣用工業(yè)明膠生產(chǎn)的藥用膠囊是名副其實(shí)的“毒藥”。中國現在13億人每人每年約可以“分享”77粒毒膠囊。同時(shí)使用這些毒膠囊生產(chǎn)成藥的某些大藥廠(chǎng)，矢口否認自己有任何責任，據說(shuō)：明膠生產(chǎn)企業(yè)將工業(yè)明膠賣(mài)給藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè)，一般會(huì )讓藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè)簽一份《工業(yè)明膠購銷(xiāo)合同》，該合同聲稱(chēng)，“廠(chǎng)方提供的明膠為‘藍礬皮’加工的工業(yè)明膠，不得用于食用和藥用，購買(mǎi)方如違反則承擔完全責任，提供產(chǎn)品的廠(chǎng)方不負任何責任”。之后那些制藥企業(yè)，進(jìn)廠(chǎng)原料從未經(jīng)檢測，檢驗人員就在鉻的檢測項目欄填寫(xiě)了“合格”的字樣；同樣，并沒(méi)有對重金屬鉻進(jìn)行檢測，膠囊藥就直接包裝成箱，貼上合格證出廠(chǎng)了。寫(xiě)到這里大家可以清楚地看出這是一條完整的黑鏈條，以及各個(gè)相關(guān)企業(yè)的環(huán)環(huán)相扣的勾結，最后還有原料廠(chǎng)會(huì )大搬家式的轉移贓物，總或銷(xiāo)毀證據，這個(gè)國家的法制與監管到哪里去了？
我寫(xiě)這篇文章的同時(shí)正好日本發(fā)生了另一件事情，因為一家化妝品公司銷(xiāo)售的肥皂，造成用戶(hù)的嚴重的皮膚過(guò)敏，使得很多用戶(hù)正常的生活都不能進(jìn)行，其中有個(gè)女用戶(hù)有一天，突然倒下，送到醫院以后被診斷為是小麥過(guò)敏癥，她也不知道因何會(huì )這樣，直到有一天她被告知是因為她一直使用的小小的肥皂。原來(lái)她是在食品工廠(chǎng)工作，品嘗食物，發(fā)現這個(gè)癥狀以后不得不離開(kāi)了這個(gè)工作。為了討回公道在日本全國調查這個(gè)公司的受害者大約近600名，他們根據的法律是日本的制造物責任法（PL法），要求肥皂生產(chǎn)的公司承擔責任，對于有缺陷的產(chǎn)品承擔責任，支付71億日元（約5.9億人民幣）。
為何要提到這個(gè)法律呢？雖然日本的產(chǎn)品很多都會(huì )進(jìn)行認真對待自己的產(chǎn)品，但是也不是萬(wàn)無(wú)一失，包括很多產(chǎn)品都產(chǎn)生了這個(gè)或那個(gè)產(chǎn)品，如果發(fā)現問(wèn)題以后靠個(gè)人維權這個(gè)過(guò)程很漫長(cháng)，而且有些產(chǎn)品的后遺癥的獲知也要過(guò)很長(cháng)時(shí)間，這樣的過(guò)程如果只是運用民事法律的話(huà)很多公司都會(huì )推卸自己的責任，同時(shí)原告也要遵循誰(shuí)起訴誰(shuí)舉證的法理原則收集證據，對于一般的民眾是很難收集到重要證據，也很難告倒有問(wèn)題的制造廠(chǎng)家。于是在民事賠償相關(guān)法律的基礎上，特地根據產(chǎn)品（制造物品）的缺陷而可能發(fā)生的問(wèn)題，對于制造業(yè)者的賠償責任制定了相關(guān)法律，這個(gè)就是PL法，當知道產(chǎn)品缺陷或者問(wèn)題時(shí)，只要獲悉這個(gè)產(chǎn)品有問(wèn)題就可以告倒制造廠(chǎng)商。
有家日本企業(yè)到中國投資，生產(chǎn)產(chǎn)品后有個(gè)疑惑，在中國要不要PL法，很多所謂的投資公司都勸這家日本企業(yè)不要加入制造物責任法，理由是在中國制造企業(yè)是老大，只要與有關(guān)部門(mén)搞好關(guān)系，就算產(chǎn)品出點(diǎn)問(wèn)題就也是可以搞定。大不了換個(gè)產(chǎn)品，或者賠點(diǎn)錢(qián)就可以，不用注意產(chǎn)品責任，況且還有很多仿冒偽劣公司…..最后這家日本公司還是加入了制造物責任法，這是對客戶(hù)的一個(gè)責任，也是一個(gè)正常的社會(huì )倫理的必須。
毒膠囊問(wèn)題也是這樣，不管何種理由，制藥企業(yè)最后都要承擔最終膠囊的選用責任，使用責任?，F在雖然只是宣布在工業(yè)明膠原料中有鉻，但是現在誰(shuí)都沒(méi)有提出嚴重后遺癥，所以企業(yè)現在可以停止使用就心安理得了。情況不是這樣，若干年以后那些服用了毒膠囊的患者成群結隊地發(fā)病怎么辦？所以從現在開(kāi)始就要啟動(dòng)產(chǎn)品的制造責任追究，讓那些制造偽冒假劣的產(chǎn)品制造商永不得安寧，直到讓所有相關(guān)患者獲得應有的賠償與照料為止。如果企業(yè)逃避隱匿，或者破產(chǎn)，那么這些賠償就要由國家承擔相應的賠償（管理監督責任不力），這才是假冒偽劣泛濫的主要原因，如果監督管理到位，有這些假冒偽劣的廠(chǎng)商的立足之地嗎？
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