稍微有點(diǎn)生物常識的寶寶們都會(huì )知道，Y染色體和它的好拍檔X染色體是決定高等哺乳動(dòng)物性別的一對性染色體。這貌似司空見(jiàn)慣啊，有啥特別呢？為啥說(shuō)是“神奇的Y染色體呢”？事實(shí)上Y染色體多的是你不知道的趣聞呢！
我們先從其離奇的身世講起：
Y染色體源于3億年前的一次基因突變。在此之前，性染色體X和Y染色體并無(wú)區分，他們的原始祖先與一般常染色體無(wú)異。這天，一條原始性染色體上的叫做SOX3的基因突變，變成名為SRY的基因，這SRY基因就是現代Y染色體上決定男性性別的關(guān)鍵基因。
突變后的SRY基因隨后又發(fā)生了染色體倒轉，自此與SOX3基因老死不相往來(lái)。這些倒轉了的區段還常被Y染色體自身給切除掉，結果隨著(zhù)時(shí)間的流逝，在沒(méi)有備份可以彌補的情況下，可憐的Y染色體失掉了越來(lái)越多的基因，越來(lái)越萎縮，因此到今天只有X染色體的三分之一。
不過(guò)別看這Y染色體個(gè)頭小，它的作用可是大大的呢！
Y染色體——男性性別決定基因
性染色體決定著(zhù)我們每個(gè)人的性別。要是沒(méi)有Y染色體，就沒(méi)有我們超過(guò)地球一半人口的男性同胞啦！正是少的那條X、多的那條Y，成為啟動(dòng)雄性發(fā)育的扳機，讓男性擁有了比女性更加優(yōu)秀的身體素質(zhì)，成為現代社會(huì )的中堅力量。
甘肅白銀案，Y染色體建奇功
Y染色體作為一種以父系基因相傳的染色體，即使經(jīng)歷多代遺傳，Y染色體中的功能性基因及特定排序，很大程度能夠保持不變。這就是說(shuō)，只要犯罪分子的父系家族中有一人的Y染色體進(jìn)入公安部門(mén)的數據庫，那么以后所有這一父系家族中的成員都在監控之下，真是神器啊。
還沒(méi)完~
更重要的是，Y染色體控制著(zhù)男性生育的權利！
Y染色體與男性的不育癥密切相關(guān)，準確的說(shuō)是Y染色體微缺失與男性不育直接相關(guān)。怎么肥事？據統計，我國每7-8對育齡夫婦中就有一對患有不孕不育癥，其中男性因素占將近50%。導致男性不育的遺傳因素占30%左右，而Y染色微缺失（Y微缺）是除克氏綜合癥外的首要遺傳因素。因此，Y微缺已成為不明原因的不孕不育的必查項目。
具體來(lái)講，Y染色體的短臂上有一段控制精子生成的基因被稱(chēng)為 AZF，也叫做無(wú)精子因子。AZF區又分為 AZFa、 AZFb和 AZFc三個(gè)區域。Y微缺通常包括：AZFa、AZFb、AZFc、AZFbc及AZFabc缺失這幾種模式，任一種模式的缺失都將引起嚴重少精癥甚至無(wú)精癥。
對于AZFa、AZFbAZFbc及AZFabc這幾項缺失模式，因睪丸中幾乎無(wú)精子生成，一般不推薦穿刺取精。而相比而言，AZFc區的缺失著(zhù)實(shí)是不幸中的萬(wàn)幸。AZFc區的發(fā)生率最高，約80%，臨床表現和睪丸組織類(lèi)型多樣，可表現為無(wú)精子癥、嚴重少精癥等。對于該區域缺失造成的無(wú)精癥，50%可通過(guò)睪丸穿刺取精進(jìn)行輔助生殖，從而孕育自己的寶寶。由于AZFc區缺失患者具有精子數量進(jìn)行性下降趨勢，因此建議盡早生育或冷凍精子保存。
因此，對于疑似不孕不育的患者，還是建議盡早做Y染色體微缺失檢測。
順便科普一下，對于Y微缺的檢測，國際公認的男科學(xué)術(shù)機構EAA/EMQN始終推薦使用sY84、sY86、sY127、sY134、sY254及sY255這6個(gè)經(jīng)典位點(diǎn)作為Y微缺檢測的STS位點(diǎn)，并采用SRY及ZFX/ZFY作為內指控基因。
讀完此文，你是否也覺(jué)得Y染色體是多么可愛(ài)而又身世坎坷呢？
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