關(guān)于納米粒子的載藥研究,有同學(xué)留言請我們介紹,今天我們先看納米粒子載藥相關(guān)的國自然基金、臨床實(shí)驗和SCI文章。
(1)國自然科學(xué)基金情況
在2018年新批準的國自然基金醫學(xué)部的項目中,以納米粒子為關(guān)鍵詞的項目共有254項目,其中面上項目110項,青年項目122項,地區項目18項。在這些項目里面,我們可以看到納米粒子(囊泡)與非編碼RNA結合的項目:
介孔硅納米粒子裝載lnc-EIF4G3-2:1 siRNA治療碘抵抗性甲狀腺癌的研究
載miR-19b納米囊泡對TGF-β介導的肝纖維化的靶向調控及療效評估
電荷反轉型共載Pt(IV)/siRNA納米超聲-磁共振雙模態(tài)造影劑用于可視化治療卵巢癌耐藥的研究
荷載miR-155納米顆粒靶向腫瘤相關(guān)巨噬細胞抑制SOCS1表達促使巨噬細胞重構治療乳腺癌
載SirT1 siRNA免疫納米粒協(xié)同介導肝癌放療増敏的作用機制研究
Anti-CD26Fab-miR-29b-金納米復合物抑制皮膚創(chuàng )口愈合過(guò)程中膠原合成的實(shí)驗研究
HA-PEI/miR-223納米遞釋系統調控M2型巨噬細胞極化促進(jìn)內植物-宿主骨整合的研究
新型納米靶向載體系統介導RhoA-siRNA干擾成骨分化構建抗鈣化心臟瓣膜及其抗鈣化機制研究
靶向骨髓間充質(zhì)干細胞的納米顆粒遞送antago-miR-483-5p治療骨質(zhì)疏松的實(shí)驗研究
也可以看到納米粒子與CRISPR技術(shù)結合的項目:
基于血小板膜偽裝的CRISPR-Cas9遞送納米囊的構建及其精準治療高膽固醇血癥的研究
利用肝靶向多肽納米載體高效遞送CRISPRCas9治療苯丙酮尿癥模型小鼠的研究
基于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的聲控腦靶向相變納米載體的構建及治療膠質(zhì)瘤的研究
基于納米膠囊的Cas9/sgRNA復合物的高效遞呈與調控研究
(2)臨床試驗情況
我們通過(guò)臨床試驗網(wǎng)站www.clinicaltrials.gov以nanopaticle為關(guān)鍵詞進(jìn)行檢索,一共檢索到169項:
nanoparticle與siRNA聯(lián)合檢索到5項:
(3)文章情況
近幾年研究納米攜帶非編碼RNA治療疾病的研究比較多,JCI雜志在3月份發(fā)表的綜述:Targeting noncoding RNAs in disease.J Clin Invest. 2017 Mar 1;127(3):761-771.上對疾病中以非編碼RNA為靶點(diǎn)的研究進(jìn)行了綜述,綜述了非編碼RNA的修飾:

ncRNA的不同載體類(lèi)型:


用于疾病治療的ASO,ORN類(lèi)型的臨床試驗:

用于腫瘤治療的新miRNA和lncRNA:

另外,在今年11月6號和10月10號的hepatology雜志上分別發(fā)表了兩篇article,題目是:
Targeted delivery of miR-199a-3p using self-assembled dipeptide nanoparticles efficiently reduces hepatocellular carcinoma.Hepatology. 2017 Nov 6. doi: 10.1002/hep.29643.
Exosome - miR-335 as a novel therapeutic strategy in hepatocellular carcinoma.Hepatology. 2017 Oct 10.
第一篇文章說(shuō)的是R?F-LA(精氨酸-α,β脫氫苯丙氨酸肽)納米顆粒(NP)耦合的乳糖酸通過(guò)攜帶miR-199a-3p靶向肝癌細胞中mTOR表達抑制肝癌生長(cháng)的功能和機制研究。研究包括了納米載miRNA顆粒的制備和性質(zhì)測定、靶細胞對納米顆粒的吸收和對靶細胞表型的影響、納米顆粒對動(dòng)物表型的治療以及對靶基因表達的影響:



第二篇文章說(shuō)的是肝星狀細胞(HSC)來(lái)源的外泌體通過(guò)攜帶miR-335靶向肝癌細胞中CDK2,CSNK1G2等基因的表達發(fā)揮治療功能功能。與上類(lèi)似,研究同樣包括了外泌體的分離鑒定,對細胞和動(dòng)物表型和功能的影響以及對把基因的調控:



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