陜西師大附中網(wǎng)校 -- 支教版
“遺傳系譜”判斷方法
近幾年，在高考生物試卷中，多次出現遺傳系譜判斷和兩種遺傳病同時(shí)遺傳的相關(guān)概率計算題，這種題目是全面深層次地考查學(xué)生掌握遺傳規律及運用能力的試題。在學(xué)習過(guò)程中不易掌握，覺(jué)得很難弄懂。以下歸納，望能給大家一點(diǎn)啟示。
判斷遺傳系譜分為三步：第一步：先判顯隱性；第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳（即推翻伴性遺傳的可能）；第三步：驗證遺傳方式。下面我們就這三步分別做以探討。
第一步：先判顯隱性。
不管在如何復雜的系譜中，只要有
這個(gè)典型標志圖，肯定為常染色體隱性遺傳病。
分析（反證法）：假設該病由顯性基因控制，由于雙親表現正常，故都不含顯性致病因子，則子代也不可能含有顯性致病基因（不考慮基因突變），即子代也必須表現正常。這與子代患病相矛盾，因此該病只能是隱性遺傳病。又因為女病父正常，所以致病基因肯定不在X染色體上。綜上所述，肯定為常染色體上隱性遺傳病。
記憶口訣為：“無(wú)中生有為隱性，生女有病為常隱”。
系譜中只要有
這個(gè)典型標志圖，肯定為常染色體顯性遺傳病。
分析（反證法）：假設該病由隱性基因控制，表型正常的子代就帶有顯性基因，而患病雙親均不含顯性正?；?，子代中也不可能含有，即子代也必定全部為患者。這與子代中有表型正常的個(gè)體相矛盾。因此，該病只能是顯性遺傳病。又因為父病女正常，所以致病基因肯定不在X染色體上。綜上所述，該病即為常染色體顯性遺傳病。
記憶口訣為：“有中生無(wú)為顯性，生女無(wú)病為常顯”。
如果沒(méi)有上述典型標志圖，我們可以用下列特征判斷。
顯性遺傳?。?div style="height:15px;">
（1）子代中發(fā)病率較高（約1/2以上）；
（2）代間相連；
（3）子女患病，雙親之一患病。
隱性遺傳?。?div style="height:15px;">
（1）子代中發(fā)病率較低（約1/3以下）；
（2）代間相隔；
（3）一般情況為：子女正常，雙親正常。
第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳（即推翻伴性遺傳的可能）。
伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：
（1）女性患者多于男性；
（2）代間相連，有交叉遺傳現象；
（3）父病女必??；
（4）子病母必病。
伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：
（1）男性患者多于女性；
（2）代間相隔，有交叉遺傳現象；
（3）母病子必??；
（4）女病父必病。
伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：
（1）男性患者后代男性均患病，女性均正常；
（2）患者后代有連續性，無(wú)隔代現象；即父傳子、子傳孫。
細胞質(zhì)基因控制的遺傳病的遺傳特點(diǎn)：
（1）母系遺傳；
（2）非孟德?tīng)柺竭z傳；
（3）后代無(wú)一定的分離比。
X（Y）染色體上基因控制的遺傳病圖譜中，找不出與伴性遺傳特征不符的現象（既適合伴性遺傳又適合常染色體遺傳的系譜除外）。否則就不是伴X（Y）遺傳。
上述特征作為判斷伴性遺傳的必要條件，不能作為否定其它遺傳病的依據。
請注意下列幾種特殊情況：
（1）顯性遺傳病代代相連，隱性遺傳病隔代遺傳。但隱性基因控制的遺傳病中，每代都是純隱性患者相交或每代都是一個(gè)雜合體與一個(gè)隱性純合體相交，也會(huì )出現代代相連而不出現隔代遺傳的情況。
（2）如果有基因突變在題干中必須說(shuō)明。
第三步：驗證遺傳方式。
經(jīng)上述判斷確定了致病基因在染色體上的位置以后，要設立基因字母檢驗上述判斷是否正確，請看下面圖譜，回答遺傳病所屬遺傳方式。
分析圖1：個(gè)體4、5與7構成了典型標志圖，根據前面所述的口訣，此病為常染色體隱性遺傳病。
分析圖2：個(gè)體3、4與6（或9、10與16）構成典型標志圖，利用“無(wú)中生有為隱性”這句口訣，知此病為隱性遺傳病。但8（母）病14（子）沒(méi)病，所以排除致病基因在X染色體上，因此，此遺傳病為常染色體上隱性遺傳病。
分析圖3：個(gè)體4、5與7構成了典型的標志圖，根據前面所述的口訣，該病為常染色體顯性遺傳病。
分析圖4：個(gè)體10、11與13構成標志圖，利用“有中生無(wú)為顯性”這句口訣，知此病為顯性遺傳病。但4（父）病7（女）沒(méi)病，所以排除致病基因在X染色體上。因此，該遺傳病為常染色體上顯性遺傳病。
分析圖5：從圖上看不出典型標志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續（第三代中無(wú)患者），因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母?。?）子（4、5）必病的遺傳特點(diǎn)，所以此病為X染色體上隱性遺傳病的可能性最大。
分析圖6：子女發(fā)病率較高，性狀代代相連，子女患病雙親之一患病，因此初步判斷為顯性遺傳病。又因女性患者比男性多，且符合父（6）病女（10、11）必病，子（6）病母（1）必病的遺傳特點(diǎn)，所以此病為X染色體上顯性遺傳病的可能性最大。
分析圖7：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父傳子、子傳孫。由此推導致病基因很可能在Y染色體上。
分析圖8：從系譜中看出，只要母親是患者，其后代都是患者，是典型的母系遺傳，由此推導致病基因很可能位于線(xiàn)粒體基因組中。
遺傳系譜題較難，但只要同學(xué)們平時(shí)按照上面的三步判斷訓練自己，掌握其內在規律，這類(lèi)題也就迎刃而解了。
