這是個(gè)什么新藥？
答: 就是促胰島素分泌降低血糖，又不致血糖過(guò)低，保持“穩態(tài)平衡”的葡萄糖激酶活化劑類(lèi)新藥。
這是外資羅氏制藥授權華領(lǐng)醫藥研制的新藥多扎格列艾汀。要向羅氏制藥交納前期及特許權費用等最高達3700萬(wàn)美元，要支付最高達5500萬(wàn)美元。
2017年糖尿病藥物市場(chǎng)的512億元將增至2028年的1739億元的預期，促發(fā)華領(lǐng)醫藥花巨資開(kāi)發(fā)這個(gè)全球首個(gè)葡萄糖激酶活化劑的新藥，未來(lái)市場(chǎng)紅利，也吸引資本大鱷參與融資。連續多年虧損的華領(lǐng)醫藥，也必將向市場(chǎng)索取不薄的回報，羊毛出在羊身上，屆時(shí)市場(chǎng)價(jià)格不菲。
上市幾十年的老藥黃連素是優(yōu)秀的葡萄糖激酶活化劑，中國醫科院陳其明1987年就報告黃連素通過(guò)促進(jìn)胰島素分泌和抑制糖原異生降低血糖。華中科大陸付耳在2007年揭示了黃連素對2型糖尿病作為“穩態(tài)平衡”作用的機理，即在高血糖時(shí),明顯促進(jìn)胰島素分泌,而在低血糖時(shí)，葡萄糖激酶失活，而不再促使胰島組織分泌胰島素，故不會(huì )産生低血糖反應。證實(shí)黃連素是葡萄糖激酶活化劑。
我們在長(cháng)達近20年中，在成千上萬(wàn)的病人臨床應用顯示，以黃連素為主藥的黃谷療法有卓越的降糖療效。在一組899例臨床研究顯示，單用黃谷糖化血紅蛋白達標率黃為50.65%、合用少量降糖藥達標率驟升至70.50%。黃谷療法公益性微信咨詢(xún)平臺，根據各地已反饋的近三年數據顯示，糖化血紅蛋白達標率分別為84.33%、85.38%、82.35%。顯示了黃連素作為葡萄糖激酶活化劑的優(yōu)異降糖療效。
在單用黃谷療法資料的438例中，無(wú)一例發(fā)生低血糖反應，而降糖藥合用黃谷組的257例低血糖反應明顯減少。在公益性微信咨詢(xún)平臺資料也同樣顯示類(lèi)似效應。一組北京糖友群81例的資料顯示，發(fā)生低血糖反應者22例(占27.16%），黃谷治療后15例(68.18%)低血糖反應完全消失，7例仍合用口服降糖藥或胰島素，但低血糖反應也明顯減少。反映黃連素有效的防治低血糖反應的發(fā)生。
綜上所述：黃連素這確實(shí)是一個(gè)優(yōu)秀的葡萄糖激酶活化劑，不僅有卓越的降糖療效，也可使2型糖尿病“穩態(tài)平衡”防止血糖波動(dòng)，有效阻抑對血管的損害，防治糖尿病并發(fā)癥發(fā)生。
其實(shí)，黃連素除促進(jìn)胰島素分泌降糖的機制外，對于病程短、胰島功能尚未完全衰竭病人和格列美脲、瑞格列奈等藥物一樣，促進(jìn)胰島素分泌，降低血糖。
1.對病程久、胰島功能幾乎喪失或1型糖尿病人，和二甲雙胍一樣，促使肝糖原合成及糖酵解使血糖下降。
2.和吡格列酮一樣，提高胰島素敏感性，增強降糖效應。
3.和阿卡波糖等一樣，抑制腸道內麥芽糖酶及蔗糖酶的活性，減少葡萄糖吸收，降低餐后血糖。
4.黃連素抑制胰島β細胞凋亡，使β細胞數量相對增多，分泌功能得到保護和改善。還可以修復損傷的胰島組織。
5.黃連素不會(huì )引起“抗生素”樣的致腸道菌群功能紊亂，相反還具有調節腸道菌群的功能，而促使血糖下降、體重減輕。
上述資料表明，黃連素的多作用機理已顯示的卓越降糖療法，避免低血糖反應，和其不凡的降脂減重等奇特效應，黃連素這個(gè)經(jīng)過(guò)上市幾十年市場(chǎng)考驗的老藥，比之這個(gè)耗費巨資，人工化學(xué)新合成的化合物不是更勝一籌嗎？
尊敬的專(zhuān)家老師們，我們國家畢竟有六億人之多的老百姓月收入僅1000元左右，可見(jiàn)我國尚未富得流油的程度，恐怕老藥黃連素比新化學(xué)合成的藥物，可能有更多優(yōu)勢吧！
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