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醫政管理關(guān)于印發(fā)《江蘇省醫院藥事工作評價(jià)標準（試行）》的通知（蘇衛醫〔2009〕31號）
發(fā)布時(shí)間：2009-6-4
省衛生廳關(guān)于印發(fā)《江蘇省醫院藥事工作評價(jià)標準（試行）》的通知
蘇衛醫〔2009〕31號
各市衛生局、廳直屬有關(guān)醫院：
為了全面加強全省醫院藥事管理，提升醫院藥事工作科學(xué)化、規范化和法制化水平，我廳依據《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》等法律法規，制定了《江蘇省醫院藥事工作評價(jià)標準（試行）》（見(jiàn)附件），現印發(fā)給你們，并提出以下要求，請遵照執行。
一、高度重視醫院藥事管理。醫院藥事管理是醫院工作的重要組成部分，是維護人民健康、保障用藥安全有效的重要環(huán)節，藥事管理工作的方式和水平直接影響到整個(gè)醫院的醫療安全、質(zhì)量和水平。同時(shí)，全面提高醫院藥事管理水平，大力促進(jìn)臨床合理用藥也是醫院管理年活動(dòng)的重點(diǎn)。各級衛生行政部門(mén)和醫療機構要高度重視藥事管理，充分發(fā)揮藥事管理委員會(huì )的作用，堅持以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎，協(xié)調藥學(xué)部門(mén)和臨床醫技科室等部門(mén)，建立有效的工作機制，共同促進(jìn)臨床安全合理用藥和相關(guān)藥品管理工作科學(xué)規范。
二、認真開(kāi)展醫務(wù)人員培訓。醫院藥事管理涉及的法律法規較多，各級衛生行政部門(mén)和醫療機構要集中精力組織開(kāi)展全員培訓、重點(diǎn)培訓，督促廣大醫務(wù)人員認真學(xué)習《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》等法律法規規章和規范標準的相關(guān)規定，使每位醫務(wù)人員切實(shí)掌握和遵守藥品科學(xué)、合理、安全使用的各項要求，切實(shí)履行藥品使用環(huán)節管理的職責，并承擔相應的責任。
三、切實(shí)落實(shí)各項規范要求。醫院藥事管理工作的宗旨是服務(wù)于患者、服務(wù)于醫療實(shí)踐，嚴格貫徹執行一系列法規、政策和管理規章制度則是我們搞好工作的最根本的保證。各級衛生行政部門(mén)和醫療機構要進(jìn)一步健全藥事管理組織，明確職責分工，建立并落實(shí)目標責任制，形成一級抓一級、層層抓落實(shí)的責任體系，加強藥品管理制度化、規范化建設，嚴格執行處方標準、建立處方點(diǎn)評制度和藥品通用名制度，逐步試行臨床藥師制度、加強臨床藥學(xué)工作，科學(xué)規范麻醉藥品、精神藥品使用管理，落實(shí)抗菌藥物使用分級管理和動(dòng)態(tài)監測制度，加強藥品、醫療器械不良反應（事件）監測、報告和處置，提高臨床合理用藥水平，確保用藥安全，減輕患者經(jīng)濟負擔。
四、強化定期督查指導。各級各類(lèi)醫療機構要對本單位的藥物不良反應監測報告、處方質(zhì)量管理、特殊藥品管理、抗菌藥物合理使用等關(guān)系醫療質(zhì)量和醫療安全的各項重點(diǎn)藥事工作進(jìn)行經(jīng)常性監督、檢查。各級衛生行政部門(mén)要按照相關(guān)法律法規規章的規定，依據屬地化管理原則，定期對轄區內的醫療機構進(jìn)行進(jìn)行專(zhuān)項或綜合性的督查指導，查找薄弱環(huán)節，完善各項制度措施，查處違法違規行為，促進(jìn)醫院藥事管理工作科學(xué)、規范開(kāi)展。今后，我廳也將依據《江蘇省醫院藥事工作評價(jià)標準（試行）》定期對全省醫院藥事管理工作組織監督檢查。
該評價(jià)標準適用于二級以上醫院。各市可據此研究制定一級以下醫療機構藥事工作評價(jià)標準并組織實(shí)施。
附件：江蘇省醫院藥事工作評價(jià)標準（試行）
二〇〇九年六月三日
抄送：無(wú)錫市醫管中心，中大醫院、江大附院、省口腔醫院、省醫院協(xié)會(huì )。
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