磁珠法PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒說(shuō)明書(shū)
Magbind PCR Purification Kit
目錄號：YJ2516
運輸條件：室溫（15-25℃）。
保存條件：MBPure 2-8℃保存，其他組分室溫（15-25℃）保存。
組分說(shuō)明
Size 5 ml 60 ml
MBPure 5 ml 60 ml
Buffer PW 12 ml 3×48 ml
Buffer EB 6 ml 60 ml
本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途
上海研謹生物中國高端生物試劑生產(chǎn)商
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒提供了一種簡(jiǎn)單、快速、高效的核酸純化方法。MBPure與樣品按一定比
例混合后，磁珠選擇性的將核酸吸附。漂洗后，洗脫得到的DNA純度高，A260/A280 的比值在1.7-1.9之間，A260/A230的比值通常在2.0以上。經(jīng)該試劑盒純化得到的 DNA適用于測序，克隆等下游實(shí)驗。
試劑盒說(shuō)明
Sample type Typical yield Sample type Typical yield
5000 bp segment Up to 90% 1000 bp segment Up to 90%
500 bp segment Up to 80% 200 bp segment Up to 80%
純化回收得率的計算
我們建議通過(guò)瓊脂糖電泳純化前后的樣品進(jìn)行回收得率的計算。我們不建議通過(guò)
260 nm處的光吸收值來(lái)計算回收得率。因為溶液中單鏈、雙鏈DNA和dNTP以及一些純
化前的某些雜質(zhì)在260 nm處都有光吸收，這樣在計算回收前樣品中 DNA濃度時(shí)會(huì )得到
一個(gè)假的、虛高的DNA濃度值。
實(shí)驗前準備及重要注意事項
1．嚴禁冰凍、離心。冰凍、離心可能會(huì )對磁珠造成不可逆的損害。
2．磁珠長(cháng)期放置后會(huì )聚集成團，從而使磁珠表面積減小，降低樣品回收得率，使用前
一定要渦旋振蕩徹底混勻磁珠（這一過(guò)程通常需要渦旋振蕩20秒）。
3．本試劑盒不適用于純化回收小于100 bp的DNA片段，如果要回收小于100 bp的DNA
片段，可將MBPure的用量增加到樣品體積的4倍。
自備儀器
1．恒溫混勻儀——建議使用Eppendorf設計生產(chǎn)的Thermomixer。
2．磁力架——建議使用DynaMagTM-2(Cat. No. 12321D)。
操作步驟（手動(dòng)）
1．渦旋振蕩MBPure 20秒，使其徹底混勻為均一溶液。
2．向1.5 ml的離心管中加入待純化的PCR產(chǎn)物或其他DNA樣本，然后加入2倍樣品體積的MBPure。渦旋振蕩混勻后，室溫下在1400 rpm的Thermomixer上振蕩5分鐘。
注意：如無(wú)Thermomixer，可將離心管連續顛倒混勻10分鐘。
3．將上一步的離心管放于磁力架上，直至磁珠完全吸附（約需1分鐘）。
4．保持離心管固定于磁力架上，棄去溶液，期間避免接觸磁珠。
5．向上一步的離心管中加入500 μl Buffer PW后，將離心管從磁力架上取下，渦旋振蕩
10秒鐘后將離心管重新放回磁力架。靜置1分鐘，待磁珠完全吸附于離心管側壁后徹底棄去漂洗液。
6．重復步驟5。
7．保持離心管固定于磁力架上靜置放置10分鐘，使乙醇完全揮發(fā)干凈。
注意：如果磁珠干燥過(guò)度會(huì )極大的降低DNA的回收得率。
8．將離心管從磁力架上取下，加入20-100 μl Buffer EB，渦旋振蕩將磁珠重懸于洗脫液
中后將離心管放于65℃、1400 rpm的Thermomixer上振蕩洗脫5分鐘。
注意：如無(wú)Thermomixer，可將離心管放于65℃水浴鍋或金屬浴中孵育。孵育期間每隔2分鐘渦旋震蕩5秒鐘。
9．將離心管放于磁力架上直至磁珠完全吸附（約需1分鐘）。
10.將洗脫液轉移至一個(gè)新的1.5 ml離心管中。此時(shí)，可棄去磁珠。
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