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淫亂導致后代智力低下的科學(xué)論證及文明詛咒論
  本書(shū)是對淫亂如何導致后代智力低下的全面科學(xué)論述和對歷史上淫亂導致無(wú)數文明湮滅的一些見(jiàn)解。

  

第一章:性行為規則決定智力



  猶太民族為什么會(huì )是世界上最聰明的民族?俄羅斯為什么可以在六百年間從一個(gè)只有3萬(wàn)人的小公國成長(cháng)為世界第二強國,創(chuàng )造了人類(lèi)頂峰的科技文明,卻又在短短幾十年間變得連最基本的工業(yè)都沒(méi)有足夠的人才來(lái)維持,連唯一正常運轉的石油工業(yè)都只能依靠外國技術(shù)人員?

  因為,人類(lèi)的智力水平跟一項生活習俗相關(guān),一個(gè)民族的智力水平可以在幾代時(shí)間內迅速提高,也可以在一代內迅速大幅降低!

本書(shū)將講述人類(lèi)智力的規律,這個(gè)規律是如此簡(jiǎn)單,以至于沒(méi)有什么生物學(xué)知識的讀者在看完本書(shū)后都可以大致理解它。而了解了這個(gè)規律后,人們將基本上可以按照自己的意愿來(lái)決定后代的智力。

  感謝美國和歐洲,他們發(fā)達的生物學(xué)研究積累了豐富的資料,讓我們可以全方位闡述這條規律。本書(shū)將詳細介紹決定人類(lèi)智力的物質(zhì)、該物質(zhì)的使用限制、分配規律,控制它分配的基因機制、控制過(guò)程和控制決定權歸屬。

  20063月份的英國《皇家學(xué)會(huì )學(xué)報生物卷》刊登了美國紐約錫拉庫扎大學(xué)生物系皮特尼克實(shí)驗室的學(xué)者斯科特·皮特尼克(Scott Pitnick)的一篇論文《蝙蝠的交配體系和大腦尺寸》(Mating system and brain size in bats),在這篇注定要翻開(kāi)人類(lèi)歷史新一頁(yè)的論文里,皮特尼克先生介紹了一個(gè)與人們普遍的想法完全不一樣的事實(shí):擁有更大睪丸的生物種群,它們的大腦就要比那些睪丸更小的種群的要小。

  皮特尼克的研究小組對334種蝙蝠進(jìn)行了研究,發(fā)現雄性蝙蝠的睪丸大小差別很大。在實(shí)行一夫一妻制的蝙蝠中,雄性的睪丸在身體中的比重在0.11%1.4%之間。但是在雌性亂交的蝙蝠種類(lèi)中,雄性蝙蝠的睪丸在身體中的比重達到0.6%8.5%。在雌性較忠誠的蝙蝠種類(lèi)中,雄性蝙蝠腦部平均約占體重的2.6%,而在雌性亂交的種類(lèi)中,這個(gè)數字降到了1.9%。

  有趣的是,皮特尼克小組進(jìn)行這個(gè)解剖實(shí)驗的初衷是為了證明精子戰爭有利于生物進(jìn)化,混交的動(dòng)物由于都是在激烈的精子戰爭中的勝利者,其各種性狀都優(yōu)秀,智力同樣應該優(yōu)秀。實(shí)驗結果與他們最初的假設大相徑庭(1)。

  皮特尼克的論文一出,在國際上引發(fā)了巨大的反響,世界各國的各種媒體紛紛給予報道,各國生物學(xué)家也紛紛跟進(jìn)研究。

  在很長(cháng)的時(shí)間里,人們普遍認為,生物在生存競爭中進(jìn)化,而性競爭是生物進(jìn)化的主要途徑,因此,那些在性交配上競爭越激烈(也就是說(shuō)雌性擁有的性伴侶越多)的生物進(jìn)化越快,各頂生物指標越優(yōu)越,當然智力也是生物指標之一,所以,越亂交的生物,其智力越高。

  皮特尼克的論文出來(lái)之后,至少生物學(xué)界轉變了原來(lái)的想法,不再認為亂交有利于智力進(jìn)化。例如專(zhuān)門(mén)研究蝙蝠交配行為的權威、英格蘭??巳卮髮W(xué)的生物學(xué)家戴維·霍斯肯斯就說(shuō),這項研究證明某些種類(lèi)在進(jìn)化過(guò)程中犧牲了智力發(fā)展的機會(huì ),以獲取更強的性能力。

  新聞界也對此加以相當關(guān)注,不少新聞報道的加上了諸如“男人睪丸越小越聰明”之類(lèi)的標題。一些科學(xué)家也對性行為對人類(lèi)的智力影響進(jìn)行了猜想。

  但事情也僅到此為止,特別是生物學(xué)家發(fā)現性行為對靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物的大腦容量沒(méi)有什么影響之后,這次由一篇論文引發(fā)的喧囂就此平息。

  因為,人們認為,一項生物性能的改變是長(cháng)達數千年甚至數十萬(wàn)年的事。我們現在無(wú)論怎么做,在可以預見(jiàn)的將來(lái)都不會(huì )對人類(lèi)的睪丸大小和智力水平產(chǎn)生什么影響。
  真的是這樣的嗎?!

  加利福尼亞大學(xué)生態(tài)和進(jìn)化生物學(xué)教授史蒂文·弗蘭克斯(Steven J. Franks)做了一個(gè)實(shí)驗:和他的同事在溫室中栽培了兩種蕪菁種子,一種是5年旱災之前的1997年收集的,另一種是2004年旱災結束后收集的。

  這些植物分成3組,每組提供不同量的水,水量的多少從干旱到浸潤不等。在每一種情況下,旱災后采集的植物都會(huì )更早開(kāi)花,意味著(zhù)這些植物能在土壤干涸前產(chǎn)生種子。在干旱的年份,晚開(kāi)花的植物在產(chǎn)生種子之前就會(huì )枯萎(2)。

  在進(jìn)化的時(shí)間表上,這種變化會(huì )有多快呢?參與弗蘭克斯這個(gè)研究的阿瑟·韋斯(Arthur E. Weis)教授說(shuō),這表示經(jīng)過(guò)7代以后,該植物的生長(cháng)周期加快了16%。
  如果生物的性狀調整都得通過(guò)DNA序列改變才能完成,那么上述實(shí)驗的結果是不可思議的。這表明,在DNA序列改變之外,生物改變性狀還存在另外的方式。
這只是植物身上的故事,現在讓我們看一則動(dòng)物身上的故事。

  由美國哈佛大學(xué)喬納森·羅索斯(Jonathan B. Losos)帶領(lǐng)的研究小組在位于美國佛羅里達州東南海岸對面的巴哈馬群島的12個(gè)小島上,對棕色變色蜥蜴進(jìn)行了研究。研究人員將一種較大的肉食性蜥蜴引入其中的6個(gè)小島,而另外的6個(gè)小島則不投放肉食性蜥蜴,以作對照,觀(guān)察它們迅速出現的變化情況。

  科學(xué)家在研究開(kāi)始6個(gè)月和12個(gè)月之后,分別統計小島上貼有標記的棕色變色蜥蜴的數量。結果發(fā)現,6個(gè)月后,引入肉食性蜥蜴島上的棕色變色蜥蜴數量少了一半多。而且,有肉食性蜥蜴的島上,幸存者多是長(cháng)腿蜥蜴??茖W(xué)家認為,此結果是因為長(cháng)腿蜥蜴較短腿蜥蜴跑得更快。適者生存,于是,棕色變色蜥蜴的腿紛紛變長(cháng)了,以便能更好地躲避捕食者的捕獲。

  在接下來(lái)的觀(guān)察中,研究人員發(fā)現,經(jīng)過(guò)前6個(gè)月與捕食者的“殊死搏斗”,幸存的棕色變色蜥蜴紛紛改變策略,當其地面的住所被捕食者發(fā)現后,它們就會(huì )逃到樹(shù)枝上躲避“殺身之禍”。6個(gè)月之后,研究人員再次測量的結果卻令人大吃一驚,這些蜥蜴的腿竟然又變短了。而在另外6個(gè)沒(méi)有引入肉食性蜥蜴的小島上,12個(gè)月之內,蜥蜴的腿長(cháng)則沒(méi)有明顯區別。

  剛剛把腿變長(cháng)的蜥蜴為何又把腿變短了呢?科學(xué)家表示,蜥蜴的腿再次變短是因為短腿蜥蜴更能適應在細小樹(shù)枝上的活動(dòng),這有助于它們避免成為別人的美餐。于是,短短的6個(gè)月之中,蜥蜴又變成了粗短腿,以適應攀樹(shù)枝生涯。而且研究人員預測,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,引入肉食性蜥蜴的島上的棕色變色蜥蜴,腿會(huì )變得更短(3)。

  如果前一個(gè)變化,即生存下來(lái)的棕色變色蜥蜴的腿變長(cháng)了,那是因為短腿的棕色變色蜥蜴都被吃光了,剩下的自然是長(cháng)腿的多,這樣還可以解釋這個(gè)變化的迅速??蓮拈L(cháng)腿又變回短腿,仍然只用了6個(gè)月,如果還用DNA序列改變來(lái)解釋的話(huà),那就完全不通了。

  據科學(xué)家研究,多種生物可以迅速調整它們后代的睪丸尺寸,例如青蛙(4)、黃糞蠅(5)、海生扁形蟲(chóng)等動(dòng)物在特定的培養條件下,幾代內睪丸尺寸就發(fā)現極大變化。

  所以,很多“進(jìn)化”其實(shí)不是進(jìn)化,它們只是基因早就設定的調整程序,環(huán)境一變化,性狀就可以迅速變化。這種現象,學(xué)術(shù)界有一個(gè)專(zhuān)門(mén)的名稱(chēng),叫做表觀(guān)遺傳學(xué)。

  表觀(guān)遺傳學(xué)是研究表觀(guān)遺傳變異的遺傳學(xué)分支學(xué)科。表觀(guān)遺傳變異(epigenefie variation)是指,在基因的DNA序列沒(méi)有發(fā)生改變的情況下,基因功能發(fā)生了可遺傳的變化,并最終導致了表型的變化。它是不符合孟德?tīng)栠z傳規律的核內遺傳。目前學(xué)術(shù)界認為,基因組含有兩類(lèi)遺傳信息,一類(lèi)是傳統意義上的遺傳信息,即DNA序列所提供的遺傳信息,另一類(lèi)是表觀(guān)遺傳學(xué)信息,它提供了何時(shí)、何地、以何種方式去應用遺傳信息的指令。Epigenetics這一名詞的中文譯法有多種,常見(jiàn)有譯成“表觀(guān)遺傳學(xué)”、“表現遺傳學(xué)”、“后生遺傳學(xué)”、“外因遺傳學(xué)”、“表遺傳學(xué)”、“外區遺傳學(xué)”等等,現在還沒(méi)有統一的中文名稱(chēng)。早在1942年的時(shí)候,沃丁頓(CHWaddington)就首次提出了Epigenetics一詞,并指出表觀(guān)遺傳與遺傳是相對的,主要研究基因型和表型的關(guān)系。幾十年后,霍利迪(RHoliday)針對Epigenetics提出了更新的系統性論斷,也就是人們現在比較統一的認識,即表觀(guān)遺傳學(xué)研究沒(méi)有DNA序列變化的、可遺傳的基因表達改變”(6)。




  從目前的研究來(lái)看,DNA甲基化、x染色體劑量補償、組蛋白密碼、基因組印記、表觀(guān)基因組學(xué)和人類(lèi)表觀(guān)基因組計劃等問(wèn)題都是表觀(guān)遺傳學(xué)研究的內容。這些內容每一項都足以寫(xiě)很長(cháng)的篇幅,并且本書(shū)讀者也沒(méi)必要了解太多這些專(zhuān)業(yè)知識,本書(shū)就簡(jiǎn)單介紹一下與本書(shū)主題相關(guān)的內容。由于生物性狀的迅速調整最基本上是通過(guò)DNA甲基化來(lái)實(shí)現的,因此這里就介紹一下DNA甲基化。

  DNA甲基化(DNA methylation)是最早發(fā)現的基因組DNA修飾途徑之一,也是最主要的一種表觀(guān)遺傳修飾形式,是調節基因組功能的重要手段。大量研究表明,DNA甲基化能引起染色質(zhì)結構、DNA構象、DNA穩定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變,從而控制基因表達。
DNA甲基化過(guò)程中,在甲基轉移酶的催化下,DNACG兩個(gè)核苷酸的胞嘧啶被選擇性地添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5MC),這常見(jiàn)于基因的5'-CG-3'序列。大多數脊椎動(dòng)物基因組DNA都有少量的甲基化胞嘧啶,主要集中在基因5'端的非編碼區,并成簇存在。

  結構基因含有很多CpG 結構, 2CpG 2GPC 中兩個(gè)胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且兩個(gè)甲基集團在DNA 雙鏈大溝中呈特定三維結構?;蚪M中60% 90% CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地組成CpG(CpG island), 通常長(cháng)度在lkb2kb左右,位于結構基因啟動(dòng)子的核心序列和轉錄起始點(diǎn)。

  DNA 甲基化可引起基因組中相應區域染色質(zhì)結構變化,使DNA 失去核酶?限制性?xún)惹忻傅那懈钗稽c(diǎn),以及DNA 酶的敏感位點(diǎn),使染色質(zhì)高度螺旋化,凝縮成團, 失去轉錄活性。因此,DNA甲基化與去甲基化就成了開(kāi)啟和關(guān)閉基因的重要手段,生物可以通過(guò)它迅速調整性狀。

  體內甲基化狀態(tài)有三種:持續的低甲基化狀態(tài),如持家基因;誘導的去甲基化狀態(tài),如發(fā)育階段中的一些基因;高度甲基化狀態(tài),如女性的一條縊縮的x染色體。DNA甲基化主要是通過(guò)DNA甲基轉移酶家族(DNA methyltransferase,Dnmt)來(lái)催化。DNA甲基轉移酶分兩種:一種是維持甲基化酶,Dnmt1;另一種是重新甲基化酶如Dnmt3aDnmt3b,它們使去甲基化的CpG位點(diǎn)重新甲基化。

  甲基化位點(diǎn)可隨DNA的復制而遺傳,因為DNA復制后,甲基化酶可將新合成的未甲基化的位點(diǎn)進(jìn)行甲基化,因此,在細胞分化的過(guò)程中,基因的甲基化狀態(tài)將遺傳給后代細胞。生物體甲基化的方式是穩定的,可遺傳的(7)。

  上面所說(shuō)的情況是已經(jīng)分化了的組織的細胞的甲基化情形,可以說(shuō),甲基化就是讓細胞具有指定的使命的基因開(kāi)關(guān),高度甲基化就是不表達,低度甲基化就是表達活躍,生物用甲基化程度的高低來(lái)控制基因的表達程度。高度分化了的組織細胞里的DNA往往大部分片段都是高度甲基化的,只有一小片斷特定的DNA序列是低度甲基化的,表達特定的基因,所以它們就有了特定的功能。

  但是,當要表達成一個(gè)新個(gè)體時(shí),這樣高度甲基化的基因組將帶來(lái)年齡信息,無(wú)法發(fā)育成一個(gè)新個(gè)體或者發(fā)育成的新個(gè)體一出生就具有其母親的年齡,例如那些克隆的動(dòng)物因為其基因組在人工作用下進(jìn)行的去甲基化的不徹底,往往一出生就是個(gè)老動(dòng)物,這對生物來(lái)說(shuō)是滅頂之災。所以,生物對它們要發(fā)育成一個(gè)新個(gè)體的細胞要進(jìn)行去年齡化處理,也就是去甲基化處理。高度去甲基化的細胞沒(méi)有任何特定使命,可以向任何方向發(fā)育,哺乳動(dòng)物只有一種細胞的DNA是高度去甲基化的,那就是處于發(fā)育初期某一階段的受精卵。



  在哺乳動(dòng)物的早期胚胎發(fā)育過(guò)程中要經(jīng)歷2次表觀(guān)基因組重編:一次在生殖細胞形成過(guò)程中;一次在早期胚胎的著(zhù)床前發(fā)育過(guò)程中。在這兩個(gè)階段甲基化方式會(huì )發(fā)生全基因組范圍內的重排,使細胞獲得廣泛的分化潛力。對于基因表達調控來(lái)說(shuō),不同器官和時(shí)間發(fā)生DNA甲基化譜的重排是細胞分化的重要方式。受精前生殖細胞的DNA是高度甲基化的。受精后,精子便發(fā)生快速,主動(dòng)的去甲基化,這個(gè)過(guò)程起始于原核DNA復制開(kāi)始前,表明它不是依賴(lài)DNA復制的去甲基化(8)。精子的主動(dòng)去甲基化與精子染色質(zhì)的表觀(guān)遺傳重構有關(guān)。Reik等用抗5-MeC(5-methylcytosine)抗體熒光免疫組化檢測發(fā)現,小鼠精原核的主動(dòng)去甲基化在受精后的4小時(shí)內便已完成,這種低甲基化狀態(tài)一直維持到桑椹期(9)。然而卵原核與精原核的快速,主動(dòng)去甲基化不同,卵原核的去甲基化是逐步,被動(dòng)的和具有DNA復制依賴(lài)性(10)。這種區別是因為在卵原核中,去甲基化與維持DNA甲基化水平的酶——DNA甲?;D移酶Ⅰ(DNA methyl-transferaseⅠ,Dnmt1)的丟失有關(guān),它主要發(fā)生于受精卵第一次DNA復制和細胞分裂后。此后甲基化的程度越來(lái)越低,到桑椹胚達到最低水平。在從桑椹胚發(fā)育到囊胚時(shí),會(huì )發(fā)生細胞特異的重新甲基化,在胚胎植入的階段囊胚內細胞團(inner cell mass, ICM)會(huì )選擇性地再次甲基化,而在胚外組織DNA甲基化水平維持不變。囊胚內細胞團是哺乳動(dòng)物發(fā)育的胚基,將發(fā)育成不同的組織和器官,所以其特定的甲基化模式,對于植入后的胚胎發(fā)育起著(zhù)關(guān)鍵作用。這種在ICM發(fā)育的不同階段,不同細胞,不同基因的選擇性甲基化,對分化成各種特異基因表達類(lèi)型的細胞有重要意義。這種基因表達的時(shí)空性調節是細胞分化的基礎。

  目前不斷有證據顯示甲基化在基因表現的環(huán)境因素有著(zhù)相互作用,在首6日對懷孕雌性老鼠照顧的差異,會(huì )導致在某些基因啟動(dòng)子區塊差異的甲基化,進(jìn)而影響基因表現(11)。

  受精卵中精原核的快速主動(dòng)去甲基化讓它通過(guò)甲基化攜帶的發(fā)育控制信息迅速被消除,特別是去甲基化過(guò)程是發(fā)生在DNA復制之前,其所攜帶的發(fā)育控制信息未經(jīng)過(guò)表達就已經(jīng)消失,而受精卵中卵原核的去甲基化是逐步,被動(dòng)的,并且發(fā)生在DNA復制之后,與DNA復制互相影響,其所攜帶的發(fā)育控制信息得到充分的表達。受精卵中精原核與卵原核不同的去甲基化過(guò)程表明母體的經(jīng)歷信息可以很容易地通過(guò)去甲基化和重甲基化這個(gè)過(guò)程傳遞給后代,而父本的信息則很難傳遞給后代,大部分被清除了,另外受精卵中的大部分物質(zhì)來(lái)自母體,精子帶來(lái)的只有一個(gè)光禿禿的細胞核,決定重甲基化過(guò)程的受精卵中的化學(xué)環(huán)境全部來(lái)自母體,更何況哺乳動(dòng)物的胚胎發(fā)育是在母體內進(jìn)行的,母體的化學(xué)信息環(huán)境也影響到重甲基化過(guò)程,也就是說(shuō),母體完全掌握了通過(guò)DNA甲基化來(lái)調整后代性狀的權力,而父本則在這方面沒(méi)有什么發(fā)言權,只能靠邊站。而懷孕期環(huán)境對基因表現的影響更加加重了母體在后代性狀調整中的作用。

  通過(guò)閱讀前面的內容,相信讀者已經(jīng)了解到,生物可以在極短的時(shí)間,甚至短到一代,就可以讓某項或某幾項性狀發(fā)生極大的改變,并且也明白了這種迅速調整的手段,還了解到了這種調整的權力基本由母系壟斷。


  好了,讓我們把目光重新投回到皮特尼克的發(fā)現上。既然濫交會(huì )削弱動(dòng)物的大腦,增大它們的睪丸,而人與人之間的大腦容量也有著(zhù)巨大差異,從1200毫升到1700毫升都有,睪丸大小更是千差萬(wàn)別,智力高低也相差巨大,況且生物性狀的調整如此迅速,如果濫交會(huì )令動(dòng)物后代的智力迅速衰退被證實(shí)為生物規律,那么,聯(lián)想到當今的社會(huì )狀況,確實(shí)讓人憂(yōu)慮。

  那么,大腦與睪丸之間,到底存不存在競爭關(guān)系?它們如果存在競爭關(guān)系的話(huà),競爭的又是哪些物質(zhì)或資源?皮特尼克的結論是建立在大量的解剖數據上的,不應該會(huì )出什么問(wèn)題。也就是說(shuō),睪丸和大腦“勢不兩立”已經(jīng)是個(gè)不容置疑的事實(shí),現在問(wèn)題是大腦和睪丸到底在競爭什么?

  皮特尼克等人對蝙蝠中大腦與睪丸具有競爭性的解釋是,精子生產(chǎn)需要大量能量(energy),而大腦恰恰是動(dòng)物各器官中單位重量最耗費能量的器官,所以睪丸與大腦存在此消彼長(cháng)的關(guān)系。

  能量?。?!就是“能量”(energy)這個(gè)詞,讓無(wú)數的學(xué)者誤入歧途,也讓皮特尼克的這篇論文被埋沒(méi),至少沒(méi)有獲得它應有的光彩。因為,目前所有學(xué)術(shù)數據都表明,精液中并無(wú)什么能量物質(zhì),而睪丸更是一個(gè)拒絕能量的器官,溫度稍微升高就會(huì )影響到精子的生成!

  目前,性學(xué)界普遍認為精子是毫無(wú)營(yíng)養的,單位精液的營(yíng)養含量甚至比不上血液。他們的依據是:精液中的精子含量是極低的,一毫升精液中含有的精子數量雖然高達2000萬(wàn)到1.5億個(gè)的驚人數量,但精子是人體最小的細胞,單個(gè)精子的質(zhì)量只有37×10-12克(12),所以每毫升精液中含有的精子質(zhì)量只有0.745.55毫克。就算男人們一天射三次,一次10毫升,每毫升精液中含有1.5億個(gè)精子共達到45億個(gè)精子,其精子總質(zhì)量最多也不過(guò)0.1665克(良種種豬一次性射出90億個(gè)精子,是這個(gè)數量的2倍)。這么一丁點(diǎn)的物質(zhì)就算全部都是蛋白質(zhì),它也算不得什么珍貴的營(yíng)養,在人體每天攝入的物質(zhì)總量中都微不足道;就算它全部都是脂肪,它也包含不了多少能量。他們因此得出如下錯誤結論:生產(chǎn)精子不需要付出任何代價(jià)。

  可是,如果生產(chǎn)精子不需要付出任何代價(jià),連如下一個(gè)最簡(jiǎn)單的現象我們都解釋不了,在人群中,男人的睪丸大小有著(zhù)顯著(zhù)差異。要知道,生產(chǎn)更多的精子可以生育更多的后代,在基因競爭中顯然占據更多主動(dòng),有著(zhù)非凡的優(yōu)勢。如果生產(chǎn)精子不需要付出任何代價(jià),那么應該出現這樣一種現象:由于運動(dòng)方便等原因限制了睪丸的無(wú)限增大,所有健康男人的睪丸都一樣大小,都達到了有利于運動(dòng)的極限尺寸。顯然事實(shí)與此完全不同。

  還有,如果射出精液的代價(jià)還比不上失血,那么,獻血經(jīng)驗表明一個(gè)人一次失掉400毫升血液算不了什么,但有人能承受一次性射出400毫升精液的代價(jià)嗎?顯然有點(diǎn)正常思維的人都不會(huì )同意。

  那么,生產(chǎn)精子付出的代價(jià)是什么呢?

  早在1992年,美國亞利桑那大學(xué)生態(tài)和進(jìn)化生物學(xué)系的韋恩·A·范·沃里斯(Wayne A. Van Voorhies)就發(fā)現,生產(chǎn)精子損害線(xiàn)蟲(chóng)壽命。沃里斯通過(guò)誘導基因變異的方式抑制線(xiàn)蟲(chóng)的精子生成,雄性線(xiàn)蟲(chóng)的壽命延長(cháng)了65%。在這個(gè)實(shí)驗中,沃里斯在抑制線(xiàn)蟲(chóng)的生精能力的同時(shí)保留了它們的交配能力,并且也觀(guān)察到了這些沒(méi)有生精能力的線(xiàn)蟲(chóng)的交配行為,通過(guò)觀(guān)察,沃里斯確認是生產(chǎn)精子縮短了線(xiàn)蟲(chóng)的壽命,排除了肉體上的交配行為對壽命的影響(13)。

  現在確鑿的證據表明,精子生產(chǎn)代價(jià)高昂,是以雄性動(dòng)物的壽命縮短為代價(jià)的。那種說(shuō)生產(chǎn)精子毫無(wú)代價(jià)的說(shuō)法早應該扔垃圾堆里了,只有那些不讀書(shū)不看論文,不學(xué)無(wú)術(shù)的假專(zhuān)家才在堅持說(shuō)生產(chǎn)精子毫無(wú)代價(jià)。

  既然精液中干物質(zhì)少得可憐,就算全部都是一種營(yíng)養物質(zhì)都算不了什么,那么生產(chǎn)精子的代價(jià)出在哪里?

  我們在仔細分析精子中的所有物質(zhì)以尋找答案的過(guò)程中,把目光鎖定在了二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid , DHA)這種多不飽和脂肪酸上。

  精子(不是精液)中的DHA含量極高,正常精子的DHA含量達到精子總重的14%以上,精子中的DHA含量一旦降低到8%以下,精子即喪失活動(dòng)能力(14)。

  DHA在自然界所有二十二碳脂肪酸中不飽和度最高,作為生物質(zhì)膜具有最高的通透性,使用它的生物質(zhì)膜的活力和靈敏度是最好的。在精子中的DHA含量偏低時(shí)候,精子的活力和授精能力都很差,不育癥與弱精癥患者的精子DHA含量水平低于健康男性。DHA含量對精子質(zhì)量具有決定性的影響。

  西班牙萊里達大學(xué)醫學(xué)系的潘普洛納(Reinald Pamplona)在他的一論文中報告,通過(guò)分析8種動(dòng)物(老鼠、大鼠、天竺鼠、綿羊、狗、豬、牛和馬,其最大壽命從3.5年到46年不等)的肝臟線(xiàn)粒體脂肪酸,結果顯示脂肪酸中的雙鍵總數和過(guò)氧化指數跟動(dòng)物的最大壽命呈現負相關(guān)關(guān)系(r = -0. 88, P < 0.003; r = -0.87, P < 0.004)。而論文中附錄的表格數據顯示:在哺乳動(dòng)物的細胞質(zhì)膜中DHA含量越低,則其最大壽命越長(cháng);而DHA含量越高,則其最大壽命越短(15)。

  下面根據論文內容編制的表格和摘自論文的圖表,有興趣的讀者自行分析。

  表18種哺乳動(dòng)物肝臟線(xiàn)粒體脂肪的脂肪酸組成(摩爾%)(最后一行是我們根據論文中的數據添加的,與表格倒數第二行的DHA(22:6n–3)數據恰好形成對照)
  Table 1.Fatty acid composition (mol%) of liver mitochondrial lipids from mammalian species

脂肪酸
老鼠
Mouse
大鼠
Rat
天竺鼠
Guinea Pig
綿羊
Sheep

Dog

Pig

Cow

horse
14:0
0.21 ± 0.04
0.60 ± 0.18
0.37 ± 0.04
1.25 ± 0.25
1.11 ± 0.34
0.70 ± 0.40
0.57 ± 0.07


15:0
0.23 ± 0.08
0.53 ± 0.13
0.82 ± 0.10
0.45 ± 0.08

0.41 ± 0.14
0.36 ± 0.10

16:0
23.40 ± 0.93
16.02 ± 2.20
14.25 ± 0.95
13.95 ± 0.61
15.67 ± 0.72
12.12 ± 2.05
8.73 ± 0.96
10.31 ± 1.49
16:1n–7
5.27 ± 0.85
3.14 ± 0.88
2.73 ± 0.23
3.20 ± 0.36
2.34 ± 0.21
2.70 ± 0.42
1.47 ± 0.40
3.11 ± 0.21
17:0
0.56 ± 0.06
0.63 ± 0.13
0.75 ± 0.18
1.10 ± 0.22
0.73 ± 0.06
1.71 ± 0.49
1.30 ± 0.41
0.87 ± 0.12
17:1n–7
0.72 ± 0.07

0.56 ± 0.12
1.33 ± 0.27

1.16 ± 0.33
0.70 ± 0.19

18:0
9.53 ± 0.68
14.25 ± 3.80
17.27 ± 1.47
18.83 ± 2.38
21.52 ± 0.87
16.69 ± 3.09
22.99 ± 2.95
17.84 ± 0.82
18:1n–9
18.82 ± 1.40
18.32 ± 1.70
11.35 ± 1.19
18.33 ± 1.84
13.32 ± 1.43
24.70 ± 0.96
19.89 ± 1.86
14.24 ± 0.89
18:2n–6
17.01 ± 2.39
14.75 ± 1.50
36.87 ± 2.39
22.80 ± 1.50
23.09 ± 2.27
18.07 ± 1.94
25.94 ± 2.41
46.74 ± 1.64
18:3n–3
0.24 ± 0.09
0.40 ± 0.04
0.56 ± 0.19
1.09 ± 0.18
1.15 ± 0.17
2.12 ± 0.42
2.34 ± 0.11
2.14 ± 0.05
20:3n–6
1.84 ± 0.23
0.86 ± 0.41
0.57 ± 0.14
0.40 ± 0.19
1.23 ± 0.47
1.30 ± 0.35
0.99 ± 0.88
0.08 ± 0.02
20:4n–6
12.75 ± 0.89
23.46 ± 4.52
10.69 ± 2.29
14.31 ± 1.83
18.55 ± 0.31
13.35 ± 1.40
11.70 ± 3.09
3.14 ± 0.90
20:5n–3
0.49 ± 0.16
0.61 ± 0.25
0.40 ± 0.03


0.67 ± 1.31

0.85± 0.09
22:4n–6
0.13 ± 0.03
0.94 ± 0.44

0.51 ± 0.11

1.29 ± 0.20


22:5n–3
0.38 ± 0.09
1.29 ± 0.63
1.23 ± 0.46
1.12 ± 0.16

1.14 ± 0.51
1.72 ± 0.85
0.19 ± 0.03
22:6n–3
8.34 ± 0.90
4.20 ± 1.66
1.50 ± 0.62
1.28 ± 0.37
1.25 ± 0.37
1.78 ± 0.59
1.24 ± 0.48
0.42 ± 0.01
最大壽命(年)
3.5
4
8
20
21
27
30
46
  由上表的最后二欄的對照可以看出,哺乳動(dòng)物的最大壽命與DHA含量呈現負相關(guān)關(guān)系。

 

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