中藥化學(xué)復習題及答案（選擇題）
一、A型題
1.凝膠過(guò)濾色譜中，適合于分離糖、蛋白的葡聚糖凝膠G，其分離原理是根據
A.吸附B.分配比C.分子大小
D.離子交換E.水溶性大小
2.下列哪個(gè)因素與聚酰胺色譜的原理無(wú)關(guān)
A.酚羥基數目B.酚羥基位置C.甲基數目
D.共軛雙鍵數目E.母核類(lèi)型
3.下列溶劑中極性最強的是
A.Et2OB.EtOAcC.CHCl3D.n-BuOHE.MeOH
4.連續回流提取法與回流提取法比較，其優(yōu)越性是
A.節省時(shí)間且效率高B.節省溶劑且效率高C.受熱時(shí)間短
D.提取裝置簡(jiǎn)單E.提取量較大
5.從中藥的水提取液中萃取強親脂性成分,選擇的溶劑應為
A.乙醇B.甲醇C.丁醇
D.乙酸乙酯E.苯
6.兩相溶劑萃取法分離混合物中各組分的原理是
A．各組分的結構類(lèi)型不同B.各組分的分配系數不同
C．各組分的化學(xué)性質(zhì)不同D.兩相溶劑的極性相差大
E．兩相溶劑的極性相差小
7．化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結果是
A.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點(diǎn)低的先流出
D.熔點(diǎn)高的先流出E.易揮發(fā)的先流出
8．硅膠吸附柱色譜常用的洗脫劑類(lèi)型是
A.以水為主B.以親脂性有機溶劑為主C.堿水
D.以醇為主E.酸水
9．正相分配色譜常用的固定相為
A.氯仿B.甲醇C.水D.正丁醇E.乙醇
10．原理為分子篩的色譜是
A.離子交換色譜B.氧化鋁色譜C.聚酰胺色譜
D.硅膠色譜E.凝膠過(guò)濾色譜
11．原理為氫鍵吸附的色譜是
A.離子交換色譜B.凝膠過(guò)濾色譜C.聚酰胺色譜
D.硅膠色譜E.氧化鋁色譜
12．根據操作方法的不同，色譜法主要有
A．柱色譜、薄層色譜和紙色譜 B．HPLC和中壓液相色譜
C．硅膠色譜和聚酰胺色譜D．離子交換色譜和氧化鋁色譜
E．正相色譜和反相色譜
13．紙色譜的正相色譜行為是
A．化合物極性大Ｒf值小 B．化合物極性大Ｒf值大
C．化合物極性?。?/span>f值小D．化合物溶解度大Ｒf值小
E．化合物酸性大Ｒf值小
14．硅膠或氧化鋁吸附薄層色譜中的展開(kāi)劑的極性如果增大，則各化合物的Rf值
A.均變大B.均減小C.均不變D.與以前相反E.變化無(wú)規律
15．具下列基團的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是
A.一個(gè)酚羥基化合物B.對位酚羥基化合物C.鄰位酚羥基化合物
D.間三酚羥基化合物E.三個(gè)酚羥基化合物
16．核磁共振氫譜中，δppm值的范圍為
A.0-1B.2
17．下列比水重的溶劑是
A.乙醇B.氯仿C.石油醚D.甲醇E.乙醚
18．大孔樹(shù)脂的分離原理是
A.吸附與分子篩B.分配C.氫鍵吸附
D.分子排阻E.離子交換
19.質(zhì)譜的縮寫(xiě)符號為：
A.IRB.UVC.1H-NMRD.MSE
20.硅膠作為吸附劑用于吸附色譜時(shí)其為：
A．非極性吸附劑B．極性吸附劑C．兩性吸附劑
D．化學(xué)吸附劑E．半化學(xué)吸附劑
21.氫核磁共振中，表示信號分裂的參數是
A.化學(xué)位移B.偶合常數C.峰面積D.吸收波長(cháng)E.波數
22.有一定親水性但能和水分層的溶劑是
A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水
23.親脂性最強的溶劑是
A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水
24.和水混溶，誤事會(huì )傷害眼睛的溶劑是
A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水
25.可用于提取多糖、蛋白、鞣質(zhì)、生物堿鹽的溶劑是
A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水
26.一般無(wú)毒性，可用于提取多數類(lèi)型的中藥成份的溶劑是
A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水
27.水蒸氣蒸餾法主要用于提取A.強心苷B.黃酮苷C.生物堿D.糖E.揮發(fā)油
28.根據色譜原理不同，色譜法主要有
A.硅膠和氧化鋁色譜B.聚酰胺和硅膠色譜
C.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠過(guò)濾色譜
D.薄層和柱色譜E.正相和反相色譜
29.兩相溶劑萃取法的原理為
A.根據物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數不同B.根據物質(zhì)的熔點(diǎn)不同
C.根據物質(zhì)的沸點(diǎn)不同D.根據物質(zhì)的類(lèi)型不同
E.根據物質(zhì)的顏色不同
30．下列溶劑極性最弱的是
A.乙酸乙酯B.乙醇C.水D.甲醇E.丙酮
31.磺酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可用于分離
A.強心苷B.有機酸C.醌類(lèi)D.苯丙素E.生物堿
32.用硅膠吸附柱色譜分離三萜類(lèi)化合物，通常選用下列何種洗脫劑
A.氯仿-甲醇B.甲醇-水C.不同濃度乙醇
D.正丁醇-醋酸-水E.乙酸乙酯
33．糖苷、氨基酸、生物堿鹽易溶于
A．石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.水和含水醇
34.滲漉法是
A.不斷向藥材中添加新溶劑，慢慢地從容器下端流出浸出液的一種方法
B.在常溫或溫熱(60～
C.在中藥中加入水后加熱煮沸，從中提取有效成分的一種方法
D.用易揮發(fā)的有機溶劑加熱提取中藥中成分的一種方法
E.用索氏提取器進(jìn)行中藥成分提取的一種方法
35.下列中藥成分中的親脂性成分是
A.游離甾、萜、生物堿、芳香類(lèi)成分B.生物堿鹽
C.有機酸鹽D.糖和苷E.蛋白質(zhì)、酶和氨基酸
36.在液－液分配色譜的反相色譜中流動(dòng)相溶劑系統多采用
A.石油醚－丙酮B.甲醇－水C.氯仿－甲醇
D.丙酮－水E.乙腈－甲醇
37.用石油醚作為溶劑，主要提取出的中藥化學(xué)成分是
A.糖類(lèi)B.氨基酸C.苷類(lèi)D.油脂E.蛋白質(zhì)
38.用60﹪以上的乙醇作為溶劑，不能提取出的中藥化學(xué)成分類(lèi)型是
A.苷類(lèi)B.油脂C.多糖類(lèi)D.單糖類(lèi)E.揮發(fā)油
39.用乙醇作提取溶劑，不適用的方法是
A.浸漬B.回流C.煎煮D.滲漉E.連續回流
40.下列各方法中，效率最高，最省溶劑的是
A.連續回流B.回流C.煎煮D.浸漬E.滲漉
41.下列中藥化學(xué)成分中具親水性的是
A.游離苷元B.生物堿鹽C.單萜類(lèi)D.揮發(fā)油E.樹(shù)脂
42.從中藥的水提取液中萃取親水性成分,選擇的溶劑應為
A.乙醚B.乙醇C.丁醇D.乙酸乙酯E.丙酮
43.不屬于親水性的成分是
A.樹(shù)膠B.粘液質(zhì)C.樹(shù)脂D.淀粉E.生物堿鹽
44.可用氯仿提取的成分是
A.生物堿鹽B.游離生物堿C.皂苷D.鞣質(zhì)E.多糖
45.水提醇沉法可除去
A.生物堿鹽B.樹(shù)脂C.皂苷D.多糖E.鞣質(zhì)
46.醇提水沉法可除去
A.生物堿鹽B.樹(shù)脂C.皂苷D.多糖E.鞣質(zhì)
47.核磁共振氫譜中，表示裂分情況的參數為
A．峰面積B．波數C.化學(xué)位栘
D.吸收波長(cháng)E．重峰數和偶合常數
二、B型題
[47-51]
A.吸附色譜B.離子交換色譜C.聚酰胺色譜
D.分配色譜E.凝膠色譜
47．一般分離極性小的化合物可用
48．一般分離極性大的化合物可用
49．分離大分子和小分子化合物可用
50．分離有酚羥基、能與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可采用
51．分離在水中可以形成離子的化合物可采用
[52-56]
A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法
D.回流提取法E.連續回流提取法
52．只能以水為提取溶劑的方法是
53．不加熱而提取效率較高的方法是
54．提取效率高且有機溶劑用量少的方法是
55．提取揮發(fā)油不宜采用的方法是
56．提取含淀粉較多的中藥不宜采用的方法是
[57-61]
A.硅膠B.聚酰胺C.離子交換D.大孔樹(shù)脂E.凝膠
57．按分子極性大小進(jìn)行分離的是
58．可分離離子型化合物的是
59．可用于純化皂苷的是
60．根據物質(zhì)分子大小進(jìn)行分離可選用
61．分離原理為氫鍵吸附的是
[62-64]
A．離子交換色譜B．聚酰胺色譜C．葡聚糖凝膠G
D．大孔吸附樹(shù)脂E．硅膠或氧化鋁吸附色譜62．用于分離鄰苯二酚和間苯二酚的色譜方法是
63．用于分離多糖和低聚糖的色譜方法是
64．用于分離苦參堿和氧化苦參堿的色譜方法是
[65-69]
A.氧化鋁吸附色譜B.聚酰胺色譜C.分配色譜
D.PH梯度萃取法E.以上都不是
65.分離甾體皂苷元宜選用
66.分離皂苷宜選用
67.分離黃酮類(lèi)化合物宜選用
68.分離多糖類(lèi)化合物宜選用
69.分離游離羥基蒽醌類(lèi)成分宜選用
[70-72]
A.不易被吸附，Rf值大
B.均易被吸附，Rf值相同
C.均難被吸附，Rf值極大
D.易被吸附，Rf值小
E.易被吸附，Rf值相反
70.用聚酰胺分離酚類(lèi)化合物，酚羥基多的化合物
71.用聚酰胺分離酚類(lèi)化合物，酚羥基相同時(shí)，有內氫鍵的化合物
72.用聚酰胺分離酚類(lèi)化合物，酚羥基相同時(shí)，共軛雙鍵多的化合物
[73-76]
A.生物堿等堿性物質(zhì)B.有機酸等酸性物質(zhì)
C.各類(lèi)成分D.親水性物質(zhì)
E.中性物質(zhì)
73.將水提取液調PH值至3,在分液漏斗中用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯層中含有
74.將酸水提取液調PH值﹥10,在分液漏斗中用氯仿萃取，靜置分層后，氯仿層中含有
75.將酸水提取液調PH值﹥10,在分液漏斗中用氯仿萃取，靜置分層后，水層中含有
76.某中藥用有機溶劑提取，提取液經(jīng)酸水和堿水萃取后，有機溶劑層含有
[77-81]
A.CHCl3B.n-BuOHC.Me2COD.EtOAcE.CH2Cl2
77.丙酮可寫(xiě)為
78.正丁醇可寫(xiě)為
79.乙酸乙酯可寫(xiě)為
80.氯仿可寫(xiě)為
81.二氯甲烷可寫(xiě)為
三、X型題
82．表示氫核磁共振譜的參數是：
A.化學(xué)位移B.分子離子峰C.偶合常數
D.碎片峰E.保留時(shí)間
83．可以與水任意混溶的溶劑是
A．乙酸乙酯B．甲醇C．正丁醇D．乙醇E．丙酮
84．提取分離中藥有效成分時(shí)不加熱的方法是
A.回流法B.滲漉法C.鹽析法D.透析法E.升華法
85．根據物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同進(jìn)行分離的是
A.兩相溶劑萃取法B.液滴逆流色譜法（DCCC）
C.高速逆流色譜法（HSCCC）D.氣-液分配色譜（GLC）
E.液-液分配色譜（LC）
86．根據物質(zhì)分子大小分離的方法有
A.凝膠過(guò)濾法B.透析法C.超濾法D.超速離心法E.分餾法
87．檢查化合物純度的方法有
A.結晶樣品測定熔點(diǎn)B.氣相色譜C.紫外光譜法
D.薄層色譜法E.高效液相色譜
88．氫譜在化合物結構測定中的應用是
A．確定分子量
B．提供分子中氫的類(lèi)型和數目
C．判斷分子中的共軛體系
D．提供分子中氫的相鄰原子或原子團的信息
E．通過(guò)加入診斷試劑推斷取代基的類(lèi)型、數目
89．用水提取中藥時(shí)一般不宜采用
A．回流法B.煎煮法C.滲漉法
D．連續回流法E.浸漬法
90．質(zhì)譜中試樣不必加熱氣化而直接電離（軟電離）的新方法是
A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.CI-MSE.SI-MS
91．屬于
A.噪音去偶譜（全氫去偶COM）B.寬帶去偶譜（BBD）
C.選擇氫核去偶譜（SPD）D.遠程選擇氫核去偶譜（LSPD）
E.DEPT法
92．質(zhì)譜在分子結構測定中的應用是
A．測定分子量B．確定官能團
C．推算分子式D．根據裂解峰推測結構式
E．判斷是否存在共軛體系
93.溶劑提取方法有
A．浸漬法B．滲漉法C．煎煮法D．回流法E．水蒸氣蒸餾法
94.結晶法選擇溶劑的原則是
A．沸點(diǎn)不能太高B．冷熱溶解度差別大C．冷熱溶解度差別小
D．首選常見(jiàn)溶劑水、乙醇、甲醇、丙酮E．可選混合溶劑
95.聚酰胺色譜適用分離的成分有
A.油脂B.蒽醌C.黃酮D.生物堿E.有機酸
96.離子交換樹(shù)脂適宜分離
A.多肽B.氨基酸C.生物堿D.有機酸E.黃酮
97.凝膠過(guò)濾色譜適宜分離：
A.多肽B.氨基酸C.蛋白質(zhì)D.多糖E.生物堿98.大孔吸附樹(shù)脂分離的原理為吸附性與分子篩作用，吸附是由范德華力和氫鍵力產(chǎn)生的，吸附性能與
A.樹(shù)脂本身性能有關(guān)（比表面積、表面電性、成氫鍵能力）
B.樹(shù)脂極性有關(guān)，極性化合物易被極性樹(shù)脂吸附
C.洗脫劑有關(guān)，洗脫劑對物質(zhì)的溶解度大，易被洗脫
D.樹(shù)脂型號有關(guān)
E.和化合物立體結構有關(guān)
99.羥丙基葡聚糖凝膠色譜法分離物質(zhì)的原理是
A.吸附B.分配C.分子篩
D.氫鍵吸附E.離子交換
100.分配色譜
A.有正相與反相色譜法之分
B.反相色譜法可分離非極性及中等極性的各類(lèi)分子型化合物
C.通過(guò)物理吸附有選擇的吸附有機物質(zhì)而達到分離
D.基于混合物中各成分解離度差異進(jìn)行分離
E.反相色譜法常用的固定相有十八烷基硅烷
101.大孔樹(shù)脂色譜
A.色譜行為具有反相的性質(zhì)
B.被分離物質(zhì)的極性越大，其Rf值越大
C.極性大的溶劑洗脫能力弱
D.極性小的溶劑洗脫能力弱
E.大孔樹(shù)脂在水中的吸附性弱
102.所列溶劑或化合物按極性增大的排序，正確排列為
A.石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水
B.烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸
C.石油醚、乙醚、氯仿、苯、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、甲醇、丙酮
D.水、胺、醇和酚、醛、醚、酯、酮
E.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、水
103.結晶法精制固體成分時(shí)，要求
A.溶劑對欲純化的成分應熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小
B.溶劑對欲純化的成分應熱時(shí)溶解度小，冷時(shí)溶解度大
C.溶劑對雜質(zhì)應冷熱都不溶
D.溶劑對雜質(zhì)應冷熱都易溶
E.固體成分加溶劑加熱溶解，趁熱過(guò)濾后母液要迅速降溫
104.自中藥中提取分離苷類(lèi)成分可選用的溶劑有
A.水B.乙醇C.乙酸乙酯D.乙醚E.石油醚
105.提取揮發(fā)油可采取
A.乙醇提取法B.石油醚或乙醚提取法
C.水蒸氣蒸餾法D.壓榨法
E.CO2超臨界提取法
【參考答案】
1．C 2．C 3．E 4．B 5．E 6．B 7．B 8．B 9．C 10．E 11．C 12．A 13．A 14．A
15．A 16．E 17．B 18．A 19．D 20．B 21．B 22．B 23．A 24．C 25．E 26．D 27．E
28．C 29．A 30．A 31．E 32．A 33．E 34．A 35．A 36．B 37．D 38．C 39．C 40．A
41．B 42．C 43．C 44．B 45．D 46．B 47．A 48．D 49．E 50．C 51．B 52．C 53．B 54．E 55．C 56．C 57．A 58．C 59．D 60．E 61．B 62．B 63．C64．E 65．A 66．C 67．B
68．E 69．D 70．D 71．A 72．D 73．B 74．A 75．D 76．E 77．C 78．B 79．D 80．A
81．E 82．AC 83．BCE 84．BCD 85．ABCE 86．ABCD 87．ABDE 88．BD 89．ACD 90．BCDE 91．ABE 92．ACD 93．ABCD 94．ABDE 95．BCDE 9．6BCD 97．ACD 98．ABCD
99．AC 100．AE 101．ABC 102．ABE 103．ACD 104．ABC 105．BCDE</FONT< p>
中藥化學(xué)各章自考復習題
第一章 緒論
1. 中藥化學(xué)是一門(mén)( )，主要運用（ ）及其它現代科學(xué)理論和技術(shù)等研究（ ）的學(xué)科。
2．中藥方劑各組成藥味的有效成分之間通過(guò)配伍最有可能出現的物理變化是（ ）的改變，從而對（ ）產(chǎn)生相應的影響。
3．對中藥的化學(xué)成分與中藥味之間的相關(guān)性進(jìn)行的研究也總結出一些初步規律。如以辛味藥為例，辛味藥含（ ）成分者最多，其次是（ ）。
第二章 中藥化學(xué)成分的一般研究方法
1．中藥化學(xué)成分大多屬于（ ），按其生物合成途徑可分為（ ）和（ ）。
2．中藥二次代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑為（ ?。?、（ ）、（ ?。?、（ ）和復合途徑
3．通過(guò)乙酸-丙二酸途徑能生成（ ）、（ ?。?、（ ?。┑然衔?。
4．通過(guò)甲戊二羥酸途徑能生成（ ）、（ ）化合物。
5．通過(guò)莽草酸途徑衍化生成（ ?。?、（ ?。?、（ ?。┑然衔?。
6．中藥有效成分的提取分離方法應根據被提取成分的（ ?。┖涂紤]各種提取分離技術(shù)的（ ?。┖停?/span> ）進(jìn)行選定，使所需要的（ ）能充分地得到提取和分離。
7．采用溶劑法提取中藥有效成分要注意（ ?。?，溶劑按（ ?。┛煞譃槿?lèi)，即（ ?。?，（ ?。┖停?/span> ）。
8．超臨界萃取法是一種集（ ?。┖停?/span> ）于一體，又基本上不用（ ）的新技術(shù)。
9．中藥化學(xué)成分中常見(jiàn)基團極性最大的是（ ），極性最小的是（ ）。
10．利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中（ ?。?，可采用（ ?。┒_到分離。
11．利用中藥化學(xué)成分能與某些試劑（ ），或加入（ ）后可降低某些成分在溶液中的（ ?。┒匀芤褐形龀龅奶攸c(diǎn)，可采用（ ?。┻M(jìn)行分離。
12．凝膠過(guò)濾色譜又稱(chēng)排阻色譜、（ ?。?，其原理主要是（ ?。?，根據凝膠的（ ?。┖捅环蛛x化合物分子的（ ?。┒_到分離目的。
13．離子交換色譜主要基于混合物中各成分（ ?。┎町愡M(jìn)行分離。離子交換劑有（ ?。?、（ ?。┖停ā 。┤N。
14．大孔樹(shù)脂是一類(lèi)沒(méi)有（ ），具有（ ），（ ）的固體高分子物質(zhì)，它可以通過(guò)（ ）有選擇地吸附有機物質(zhì)而達到分離的目的。
15．中藥化學(xué)成分分子式的確定，目前最常用的是（ ），（ ?。┎粌H可給出化合物的（ ?。?，還可以直接給出化合物的（ ）。
16．正常1H-NMR譜技術(shù)，能提供的（ ?。?，主要是質(zhì)子的（ ?。?、（ ?。┘埃ā 。?。
17．NOE為（ ?。?，是在核磁共振中選擇地照射一種質(zhì)子使其飽和，則與該質(zhì)子在（ ）位置上接近的另一個(gè)或數個(gè)質(zhì)子的信號強度增高的現象。它不但可以找出（ ?。┑膬蓚€(gè)核的關(guān)系，還可以反映出不互相偶合，但（ ?。┹^近的兩個(gè)核間關(guān)系。
18．常見(jiàn)的
19．lH-1H COSY也稱(chēng)氫-氫化學(xué)位移相關(guān)譜，是同一個(gè)偶合體系中（ ?。┑呐己舷嚓P(guān)譜，可以確定（ ）以及質(zhì)子之間的（ ）和（ ?。?。
20．（ ）特別是
21．HMQC譜是通過(guò)lH核檢測的（ ）， 此譜能反映 lH核和（ ?。┑年P(guān)聯(lián)關(guān)系，以確定（ ?。?。
22．HMBC譜是通過(guò)lH核檢測的（ ?。?，它把lH核和（ ?。╆P(guān)聯(lián)起來(lái)，可以檢測（ ?。?。
23．用（ ?。┻M(jìn)行糖苷結構的測定，可以獲得有關(guān)（ ?。┓肿恿?、（ ?。┙Y構、（ ?。┬蛄械刃畔?。
24．旋光譜和（ ?。┯糜跍y定（ ?。┗衔锏模ā 。┖停?/span> ）、確定某些官能團在手性分子中的位置。
第三章 糖和苷類(lèi)化合物
1．多糖是一類(lèi)由（ ）以上的單糖通過(guò)（ ）鍵聚合而成的化合物，通常是由幾百甚至幾千個(gè)單糖組成的高分子化合物。
2．糖的絕對構型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的為（ ）型，向下的為（ ）型。
3．端基碳原子的相對構型α或β是指C1羥基與六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相對關(guān)系，當C1羥基與六碳糖C5（五碳糖C4）上取代基在環(huán)的（ ）為β構型，在環(huán)的（ ）為α構型。
4．苷類(lèi)是（ ）與另一非糖物質(zhì)通過(guò)（ ）連接而成的一類(lèi)化合物，苷中的非糖部分稱(chēng)為（ ）。
5．苷中的苷元與糖之間的化學(xué)鍵稱(chēng)為（ ），苷元上形成苷鍵以連接糖的原子，稱(chēng)為（ ）。
6．苷元通過(guò)氧原子和糖相連接而成的苷稱(chēng)為（ ），根據形成苷鍵的苷元羥基類(lèi)型不同，又分為（ ）、（ ）、（ ）和（ ）等。
7．苷類(lèi)的溶解性與苷元和糖的結構均有關(guān)系。一般而言，苷元是（ ）物質(zhì)而糖是（ ）物質(zhì)，所以，苷類(lèi)分子的極性、親水性隨糖基數目的增加而（ ）。
8．由于一般的苷鍵屬縮醛結構，對稀堿較穩定，不易被堿催化水解。但（ ）、（ ）、（ ）和（ ）的苷類(lèi)易為堿催化水解。
9．麥芽糖酶只能使（ ）水解；苦杏仁酶主要水解（ ）。
10．（ ）及（ ）兩種質(zhì)譜法是目前測定苷類(lèi)分子量的常用方法，其中（ ）還能夠直接測定苷類(lèi)化合物的分子式。
11．
12．確定苷鍵構型的方法主要有三種：（ ）、（ ）和（ ）。
第四章 醌類(lèi)化合物
1．醌類(lèi)化合物在中藥中主要分為（ ）、（ ）、（ ）、（ ）四種類(lèi)型。
2．中藥中苯醌類(lèi)化合物主要分為（ ）和（ ）兩大類(lèi)。
3．萘醌類(lèi)化合物分為（ ）、（ ）及（ ）三種類(lèi)型。
4．中藥中具抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)鎮靜作用的胡桃醌屬于（ ）結構類(lèi)型。
5．中藥紫草中的紫草素屬于（ ）結構類(lèi)型。
6．中藥丹參根中的丹參醌ⅡA屬于（ ）化合物。
7．中藥丹參根中的丹參新醌甲屬于（ ）化合物。
8．大黃中游離蒽醌類(lèi)成分主要為（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。
9．新鮮大黃含有（ ）和（ ）較多，這些成分對粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成為（ ）就可入藥。
10．根據羥基在蒽醌母核上位置不同，羥基蒽醌可分為（ ）和（ ）兩種，前者羥基分布在（ ）上，后者羥基分布 （ ）上。
11．Bornträger反應主要用于檢查中藥中是否含（ ）及（ ）化合物。
12．對亞硝基-二甲苯胺反應常用于檢查植物中是否含（ ）的專(zhuān)屬性反應。
13．游離蒽醌的分離常用（ ）和（ ）兩種方法。
14．用色譜法分離游離羥基蒽醌衍生物時(shí)常用的吸附劑為（ ）。
15．常用的甲基化試劑有（ ）、（ ）及（ ）等。
16．CH2N2/Et2O甲基化試劑主要反應功能基是（ ），（ ）和（ ）。
17．乙?；噭┐佐?/span>+硼酸在冷置條件下主要作用的位置是（ ）和（ ）。
18．羥基蒽醌在UV吸收光譜中主要有（ ）個(gè)吸收峰。
19．蒽醌母核上具有β-酚羥基則第三峰吸收強度logε值在（ ）以上。
20．在IR光譜中，α-羥基蒽醌的吸收頻率在（ ）以下。
第五章 苯丙素類(lèi)化合物
1．苯丙素類(lèi)化合物在生物合成上均來(lái)源于（ ），生物合成的關(guān)鍵前體是（ ）。
2．香豆素因具有內酯結構，可溶于堿液中，因此可以用（ ?。┓ㄌ崛?，小分子香豆素因具有（ ?。?，可用水蒸氣蒸餾法提取。
3．廣義的苯丙素類(lèi)成分包含（ ?。?、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。
4．天然香豆素類(lèi)化合物一般在（ ?。┚哂辛u基，因此，（ ?。┛梢哉J為是天然香豆素化合物的母體。
5．天然香豆素可分為（ ）類(lèi)、（ ）類(lèi)、（ ）類(lèi)、（ ）類(lèi)。
6．香豆素類(lèi)具有（ ?。┙Y構，可以發(fā)生異羥肟酸鐵反應而顯（ ?。┥?。
7．香豆素類(lèi)化合物結構中α-吡喃酮在紅外光譜上的吸收信號主要有（ ?。?、（ ）、（ ）。
8．桂皮的主要成分之一是（ ?。?，當歸的主要成分之一是（ ）。
9．茵陳的主要成分是（ ?。?，具有（ ?。┑淖饔?。
10．秦皮的主要化學(xué)成分是（ ?。?，具有（ ?。┑淖饔?。
11．木脂素是一類(lèi)由兩分子（ ）衍生物聚合而成的天然化合物。
12．組成木脂素的單體有四種，分別為（ ），（ ），（ ）和（ ）。
13．聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素的主要來(lái)源是（ ）屬植物。
14．在木脂素提取分離過(guò)程中應注意盡量避免與酸、堿接觸，因為其生理活性常與（ ）的構型有關(guān)。
15．木脂素在用溶劑提取分離過(guò)程中容易（ ）化。
16．可用Labat反應來(lái)檢查木脂素類(lèi)化合物中（ ）的存在與否。
17．采用（ ）提取分離五味子中的木脂素成分，具有無(wú)有機溶劑殘留，簡(jiǎn)化工藝的優(yōu)點(diǎn)。
18．五味子中的木脂素對肝有保護作用，它能明顯降低肝炎患者血清（ ）水平。
第六章 黃酮類(lèi)化合物
1.黃酮類(lèi)化合物是泛指（ ）的一系列化合物，其基本母核為（ ）。
2.黃酮的結構特征是B環(huán)連接在C環(huán)的2位上，若連接在C環(huán)的3位者是（ ）；C環(huán)的2，3位為單鍵的是（ ?。?；C環(huán)為五元環(huán)的是（ ?。?；C環(huán)開(kāi)環(huán)的是（ ?。?；C環(huán)上無(wú)羰基的是（ ?。┗颍ā?/span> ?。?。
3.中藥紅花在開(kāi)花初期，由于主要含有（ ?。┘拔⒘浚?/span> ?。?，故花冠呈（ ?。?；開(kāi)花中期主要含的是（ ），故花冠顯（ ）；開(kāi)花后期則氧化變成（ ），故花冠呈（ ?。?。
4.酮類(lèi)化合物的顏色與分子中是否存在（ ?。┖停?/span> ?。┯嘘P(guān)，如色原酮本身無(wú)色，但當2位引入（ ?。?，即形成（ ?。┒@現出顏色。
5.一般黃酮、黃酮醇及其苷類(lèi)顯（ ）；查耳酮為（ ）；而二氫黃酮為（ ），其原因是（ ?。?；（ ?。┤鄙偻暾慕徊婀曹楏w系，僅顯微黃色。
6.黃酮、黃酮醇分子中，如果在（ ?。┪换颍ā?/span> ）位引入（ ）或（ ）等供電子基團，能促使電子移位和重排而使化合物顏色（ ?。?。
7.花色素及其苷的顏色特點(diǎn)是（ ?。?，pH﹤7時(shí)顯（ ），pH為8.5時(shí)顯（ ），pH﹥8.5時(shí)顯（ ?。?。
8.游離黃酮類(lèi)化合物一般難溶或不溶于水，易溶于（ ）、（ ?。?、（ ?。?、（ ）等有機溶劑，分子中羥基數目多則（ ?。┰黾?，羥基甲基化則（ ?。┰黾?，羥基糖苷化則（ ?。┰黾?。
9.不同類(lèi)型黃酮苷元中水溶性最大的是（ ?。?，原因是（ ?。?；二氫黃酮的水溶性比黃酮（ ?。?，原因是（ ）。
10.黃酮類(lèi)化合物結構中大多具有（ ），故顯一定的酸性，不同羥基取代的黃酮其酸性由強至弱的順序為（ ?。?、（ ?。?、（ ?。?、（ ?。?。
11.黃酮類(lèi)化合物γ-吡喃酮環(huán)上的（ ?。┮蛴形垂蚕黼娮訉?，故表現出微弱的堿性，可與強無(wú)機酸生成（ ）。
12.具有（ ）、（ ?。┗颍ā?/span> ?。┙Y構的黃酮類(lèi)化合物，可與多種金屬鹽試劑反應生成絡(luò )合物。
13.鋯鹽-枸櫞酸反應常用于區別（ ）和（ ?。S酮，加入2%二氯氧鋯甲醇溶液，兩者均可生成黃色鋯絡(luò )合物，再加入2%枸櫞酸甲醇溶液后，如果黃色不減褪，示有（ ?。┗颍ā?/span> ?。S酮；如果黃色減褪，示有（ ?。S酮。
14.黃酮類(lèi)化合物常用的提取方法有（ ?。?、（ ）、（ ?。┑?。
15.用堿液提取黃酮時(shí)，常用的堿液有（ ?。?、（ ?。?、（ ）、（ ?。┑?。
16.用pH梯度萃取法分離游離黃酮時(shí)，先將樣品溶于乙醚，依次用堿性由（ ?。┲粒ā 。┑膲A液萃取，5%NaHCO3可萃取出（ ?。?，5%Na2CO3可萃取出（ ?。?，0.2%NaOH可萃取出（ ?。?，4%NaOH可萃取出（ ?。?。
17.聚酰胺的吸附作用是通過(guò)聚酰胺分子上的（ ?。┖忘S酮類(lèi)化合物分子上的（ ?。┬纬桑ā 。┒a(chǎn)生的。
18.不同類(lèi)型黃酮類(lèi)化合物與聚酰胺的吸附力由強至弱的順序為（ ?。?、（ ?。?、（ ?。?、（ ?。?。
19.聚酰胺柱色譜分離黃酮苷和苷元，當用含水溶劑（如乙醇-水）洗脫時(shí)，（ ?。┫缺幌疵?；當用有機溶劑（如氯仿-甲醇）洗脫時(shí)，（ ?。┫缺幌疵?。
20.葡聚糖凝膠柱色譜分離黃酮苷時(shí)的原理是（ ?。?，分子量大的物質(zhì)（ ?。┫疵?；分離黃酮苷元時(shí)的原理是（ ?。?，酚羥基數目多的的物質(zhì)（ ?。┫疵?。
21.用雙向紙色譜檢識黃酮苷和苷元混合物時(shí)，第一向通常用（ ?。┬哉归_(kāi)劑，如（ ?。?，此時(shí)苷元Rf值（ ?。┯谲?；第二向通常用（ ?。┬哉归_(kāi)劑，如（ ?。?，此時(shí)苷元Rf值（ ?。┯谲?。
22.黃芩根中的主要有效成分是( )，具有（ ?。┳饔?。其水解后生成的苷元是（ ?。?，分子中具有（ ?。┑慕Y構，性質(zhì)不穩定，易被氧化成（ ?。┭苌锒@（ ）色。
23.槐米中用于治療毛細血管脆性引起的出血癥并用作高血壓輔助治療劑的成分是（ ），分子中具有較多（ ），顯弱酸性，故可用（ ）法提取，提取時(shí)加硼砂的目的是（ ）。
24.葛根中主要含有（ ?。╊?lèi)化合物，其中屬于C-苷的是（ ）。當用氧化鋁柱色譜分離葛根素、大豆素、大豆苷，以水飽和的正丁醇洗脫時(shí)，最先被洗下的是（ ?。?。
25.銀杏葉中主要化學(xué)成分為（ ）類(lèi)和（ ）類(lèi)化合物，其中用于治療心腦血管疾病的有效成分為（ ?。╊?lèi)化合物，根據其結構可分為：①（ ?。╊?lèi)，如（ ?。?；②（ ）類(lèi)，如（ ）等；③（ ）類(lèi)，如（ ?。?。
第七章 萜類(lèi)和揮發(fā)油
1．由（ ）衍生而成的化合物均為萜類(lèi)化合物，此類(lèi)化合物結構種類(lèi)雖然非常復雜，但其基本碳架多具有（ ）結構特征，且其基本碳架中常有甲基、（ ）、（ ）、（ ）及（ ）類(lèi)型的取代基。
2．實(shí)驗異戊二烯法則及生源異戊二烯法則對萜類(lèi)化學(xué)研究相同的貢獻之處在于均可以用其進(jìn)行萜類(lèi)結構式的（ ）。不同之處在于，實(shí)驗異戊二烯法則至今仍可用于萜類(lèi)化合物的（ ），并且簡(jiǎn)單明了，而生源異戊二烯法則為萜類(lèi)化合物的（ ）研究，奠定了重要的理論基礎，并且可將基本碳架結構不符合（ ）的萜類(lèi)化合物，合理的涵蓋歸屬于萜。
3．從甲戊二羥酸出發(fā)，經(jīng)IPP及DMAPP，由GPP、（ ）、（ ）及（ ）這些簡(jiǎn)單的前體組成了萜類(lèi)生物合成的主要途徑，這些簡(jiǎn)單的前體再經(jīng)環(huán)化、Wagner-Meerwein重排、（ ）及（ ）的1,2—移位等異構化反應，可衍生出各種碳架類(lèi)型的萜類(lèi)化合物。
4．按基本碳架的碳原子數目，即（ ）的多少，可將萜類(lèi)化合物分成單萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜及四萜等。亦可按萜類(lèi)化合物所連功能基的不同，將萜分成（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）及（ ）等。室溫下，單萜及倍半萜多為（ ）體，二萜、二倍半萜、三萜及四萜等常為（ ）體，萜苷因連糖故一般為（ ）
體。
5．GPP衍生而成的臭蟻二醛縮醛衍生物為（ ），此類(lèi)化合物多以苷的形式存在，且其苷元多不穩定，由于多具（ ）及（ ）結構特點(diǎn)，故C1—OH與（ ）成（ ）的形式存在植物體內，并可分為（ ）和（ ）二大類(lèi)。
6．環(huán)烯醚萜苷元結構中C3與C4多以（ ），除C1連羥基外，（ ）、（ ）、（ ）也常連有羥基，C8常連有（ ）、（ ）及（ ），C6或C7可以形成（ ），C7和C8之間可形成（ ）。根據C4取代基的有無(wú)，可將環(huán)烯醚萜苷再分為（ ）兩小類(lèi)。裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷C7—C8處（ ），且其C7還可與C11形成（ ）。
7．具有環(huán)庚三烯酮醇結構的變形單萜類(lèi)化合物為（ ），環(huán)上的羥基具有（ ）的通性，其酸性強于（ ）弱于羧酸。由于羥基的鄰位有羰基，故能與（ ）形成有色的絡(luò )合物結晶，而不能與一般羰基試劑反應，且在（ ）及（ ）區間分別有羥基及羰基的紅外光譜吸收。
8．薁為（ ）芳烴類(lèi)化合物，由于具有（ ）負離子駢（ ）正離子樣結構，故不溶于水而溶于有機溶劑，可溶于60%~65%的硫酸或磷酸，能于苦味酸或三硝基苯形成π-絡(luò )合物，中藥中所含薁類(lèi)化合物多為（ ）。
9．揮發(fā)油由（ ）、（ ）、（ ）及（ ）四類(lèi)成分組成，其中（ ）所占比例最大。揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的相同之處為，室溫下都是（ ）體，與水均（ ），不同之處為，揮發(fā)油具（ ），可與（ ）共蒸餾。揮發(fā)油低溫冷藏析出的結晶稱(chēng)為（ ），濾除析出結晶的揮發(fā)油稱(chēng)（ ）或（ ）。
10．常溫下?lián)]發(fā)油多為（ ）色或（ ）色的（ ），具較強的（ ）氣味，提取或貯存揮發(fā)油應避（ ），（ ），防（ ），否則揮發(fā)油會(huì )產(chǎn)生（ ）、（ ）、（ ）、（ ）及（ ）等變化，這主要是由揮發(fā)油的（ ）引起變質(zhì)所致。
第八章 三萜類(lèi)化合物
1.多數三萜類(lèi)化合物是一類(lèi)基本母核由（ ）個(gè)碳原子組成的萜類(lèi)化合物，其結構根據異戊二烯定則可視為（ ）個(gè)異戊二烯單位聚合而成。
2.三萜皂苷結構中多具有羧基，所以又常被稱(chēng)為（ ）皂苷。
3．羊毛脂甾烷型四環(huán)三萜的結構特點(diǎn)是A/B環(huán)、B/C環(huán)和C/D環(huán)都是（ ）式，C20為（ ）構型。
4．齊墩果烷型五環(huán)三萜的基本碳架是多氫蒎的五環(huán)母核，環(huán)的構型為A/B環(huán)、B/C環(huán)、C/D環(huán)均為（ ）式，而D/E環(huán)為（ ）式。
5．皂苷水溶液經(jīng)強烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫，且不因加熱而消失，這是由于（ ）的緣故。
6．各類(lèi)皂苷的溶血作用強弱可用（ ）表示。
7．有些三萜皂苷在酸水解時(shí)，易引起皂苷元發(fā)生脫水、環(huán)合、雙鍵轉位、取代基移位、構型轉化等而生成人工產(chǎn)物，得不到原始皂苷元，如欲獲得真正皂苷元，則應采用（ ）、（ ）、（ ）等方法。
8．皂苷可與膽甾醇生成難溶性的分子復合物，但三萜皂苷與膽甾醇形成的復合物的穩定性（ ）甾體皂苷與膽甾醇形成的復合物的穩定性。
9．（ ）是近年來(lái)常用于分離極性較大的化合物的一種方法，尤其適用于皂苷的精制和初步分離。
10．在三萜類(lèi)化合物的1H-NMR譜中，一般在高場(chǎng)區的δ（ ）區域內，常出現堆積成山形的歸屬于基本母核上的CH和CH2峰。
11．根據皂苷元的結構人參皂苷可分為（ ）、（ ）、（ ）三種類(lèi)型。
12．甘草皂苷又稱(chēng)（ ），由于有甜味，又稱(chēng)為（ ）。
13．在皂苷的提取通法中，總皂苷與其他親水性雜質(zhì)分離是用（ ）方法。
14．酸性皂苷及其苷元可用（ ）提取。
15．皂苷的分子量較（ ），大多為無(wú)色或白色的（ ）粉末，僅少數為晶體，又因皂苷（ ）較大，常具有吸濕性。
第九章 甾體類(lèi)化合物
1．甾體類(lèi)化合物種類(lèi)繁多，包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等。
2．強心苷是指生物界中存在的一類(lèi)對人的（ ）具有顯著(zhù)生理活性的（ ）苷類(lèi)。從結構上看，強心苷是由（ ）與（ ）縮合而成。根據苷元（ ）上連接的（ ）的差異，將強心苷分為（ ）和（ ）。
3．強心甾烯類(lèi)屬于（ ）型強心苷元，C17側鏈是（ ）；蟾蜍甾二烯屬于（ ）型強心苷元，C17側鏈是（ ），后者在自然界存在數量較少。
4．根據強心苷（ ）和（ ）的連接方式不同，可將強心苷分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，其中Ⅰ型表示為（ ）；Ⅱ型表示為（ ）；Ⅲ型表示為（ ）。
5．甲型強心苷具有三類(lèi)呈色反應。第一類(lèi)為甾核呈色反應，如（ ）、（ ）等；第二類(lèi)為五元不飽和內酯環(huán)呈色反應，如（ ）、（ ）等；第三類(lèi)為α-去氧糖呈色反應，如（ ）、（ ）等。
6．強心苷的強心作用主要取決于（ ）部分，但（ ）部分對其生理活性亦有影響。一般來(lái)說(shuō)甲型強心苷及苷元的毒性規律為（ ），苷元相同的單糖苷規律為（ ）；乙型強心苷及苷元的毒性規律為（ ）。甲型、乙型強心苷元毒性比較為（ ）。
7．強心苷一般可溶于（ ）、（ ）、（ ）等極性溶劑，微溶于（ ）、（ ），幾乎不溶于（ ）、（ ）、（ ）等極性較小的溶劑。它們的溶解度隨分子中所含（ ）的數目、種類(lèi)及苷元上的（ ）數目和位置的不同而異。
8．堿水解強心苷時(shí)，碳酸氫鉀、碳酸氫鈉可水解（ ）上?；?，氫氧化鈣、氫氧化鋇，可以水解（ ）、（ ）上的?；?。氫氧化鈉或氫氧化鉀水液堿性太強，不但能使全部?；?，也可使（ ）開(kāi)裂，酸化后又環(huán)合。
9．強心苷元中具有△αβ-五元內酯環(huán)時(shí)，UV在（ ）處呈現最大吸收；具有△αβ，γδ -六元內酯環(huán)時(shí)，UV在（ ）處有特征吸收。IR光譜上內酯環(huán)羰基在（ ）處有兩個(gè)強吸收峰，乙型較甲型波數（ ）。
10．甲型強心苷在（ ）溶液中，雙鍵由20（22）移位到（ ），（ ）位生成活性亞甲基，與（ ）等試劑反應顯色。
11．甾體皂苷元是由（ ）碳原子組成，其基本碳架為（ ），按結構中（ ）和（ ）分為（ ）、（ ）、（ ）、（ ）四種結構類(lèi)型。
12．甾體皂苷元分子中常含有（ ），且大多數在（ ）上，糖基多與苷元的（ ）成苷。
13．甾體皂苷分子結構中不含（ ），呈（ ），故又稱(chēng)（ ）。
14．甾體皂苷的分子量（ ），且含有較多的（ ），不易（ ），多為無(wú)色或白色（ ）粉末，而皂苷元大多有較好的（ ）。甾體皂苷和苷元均具有旋光性，且多為（ ）。
15．甾體皂苷可與C-3位具有（ ）的甾醇形成（ ）而沉淀，用乙醚回流提取時(shí)，膽甾醇可溶于醚，而皂苷不溶，故可利用此性質(zhì)進(jìn)行（ ）和（ ）。
16．可用于區別甾體皂苷和三萜皂苷的顯色反應是（ ）和（ ）；可用于區別螺甾烷型和F環(huán)開(kāi)環(huán)的呋甾烷型甾體皂苷的顯色反應是（ ）和（ ）。
17．提取皂苷多利用皂苷的（ ），采用（ ）提取。主要使用（ ）或（ ）作溶劑，提取液回收溶劑后，用（ ）萃取或用（ ）、（ ）沉淀，或用（ ）處理，即可得到粗皂苷。提取皂苷元可根據其（ ）溶于水，而（ ）溶于有機溶劑的性質(zhì)，自原料中先提取粗皂苷，將粗皂苷（ ）后，用（ ）等有機溶劑自水解液中提取皂苷元，或將植物原料直接（ ），再用有機溶劑提取。
18．甾體皂苷元多數無(wú)（ ），因此在近紫外區無(wú)明顯吸收峰。如果結構中引入（ ）、（ ）等，則可產(chǎn)生吸收。若與濃硫酸作用后，則在（ ）出現吸收峰。
19．甾體皂苷具有螺縮酮結構，故紅外光譜中均能出現（ ）、（ ）、（ ）、（ ）四個(gè)特征吸收帶。其中當（ ）的吸收峰強度大于（ ）吸收峰強度時(shí)，則C25為（ ），相反則為（ ），因此可借以區別C25位二種立體異構體。
20．C21甾類(lèi)成分是以（ ）為基本骨架的羥基衍生物。C21甾苷中除含有一般的羥基糖外，尚有（ ），因此還能顯（ ）反應。
第十章 生物堿
1．大多數叔胺堿和仲胺堿為（ ）性，一般能溶于（ ），尤其易溶于（ ）。
2．具內酯或內酰胺結構的生物堿在正常情況下，在（ ）中其內酯或內酰胺結構可開(kāi)環(huán)形成（ ）而溶于水中，繼之加（ ）復又還原。
3．生物堿分子堿性強弱隨雜化程度的升高而（ ），即（ ）。
4．季銨堿的堿性強,是因為（ ）。
5．一般來(lái)說(shuō)雙鍵和羥基的吸電誘導效應使生物堿的堿性（ ）。
6．醇胺型小檗堿的堿性強是因為其具有（ ），其氮原子上的孤電子對與α-羥基的C—O單鍵的б電子發(fā)生轉位，形成（ ）。
7．莨菪堿的堿性強于東莨菪堿主要是因為東莨菪堿（ ），其次是因為（ ）。
8．生物堿沉淀反應要在（ ）中進(jìn)行。水溶液中如有（ ）、（ ）、（ ）亦可與此類(lèi)試劑產(chǎn)生陽(yáng)性反應，故應在被檢液中除掉這些成分。
9．生物堿的提取最常用的方法以（ ）進(jìn)行（ ）或（ ）。
10．將總生物堿溶于氯仿等親脂性有機溶劑，以不同酸性緩沖液依pH（ ）依次萃取，生物堿可按堿性（ ）先后成鹽依次被萃取出而分離，此法稱(chēng)為（ ）。
11．用吸附柱色譜分離生物堿，常以（ ）或（ ）為吸附劑，此時(shí)生物堿極性大的（ ），極性小的（ ）。
12．Hofmann降解反應的必要條件是（ ），其次是（ ）。而von Braun反應可直接使（ ），不要求（ ）。
13．不同類(lèi)型N上質(zhì)子的δ值大小，酰胺（ ），脂肪胺（ ），芳香胺（ ）。
14．在生物堿的
15．麻黃堿和偽麻黃堿因其為（ ）不能與大數生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應，故常用（ ）和（ ）鑒別之。
16．元胡中主要含（ ）型和（ ）型異喹啉類(lèi)生物堿。
17．小檗堿一般以（ ）的狀態(tài)存在，但在其水溶液中加入過(guò)量堿，則部分轉變?yōu)椋?span lang="EN-US"> ）或（ ）。
18．阿托品為莨菪堿的（ ）。
19．莨菪烷類(lèi)生物堿都是（ ），易水解，尤其在堿性水溶液中更易進(jìn)行。如莨菪堿水解生成（ ）和（ ），而東莨菪堿水解生成的（ ）不穩定，立即異構化成（ ）。
20．區別莨菪堿和東莨菪堿可用（ ），此時(shí)莨菪堿反應生成（ ），而東莨菪堿反應生成（ ）。
21．苦參總堿中含量最多的生物堿是（ ）。
22．漢防己的鎮痛作用（ ）作用最強，其化學(xué)結構屬于（ ）型生物堿。
23．馬錢(qián)子中的主要生物堿是（ ）和（ ），屬于（ ）衍生物。
24．烏頭堿水解后生成的單酯型生物堿叫（ ）、無(wú)酯鍵的醇胺型生物堿叫（ ）。
25．紅豆杉中的主要生物堿為（ ），化學(xué)結構為（ ）類(lèi)似物，其主要生物活性為（ ）。
第十一章 鞣質(zhì)
1．一般認為可水解鞣質(zhì)是通過(guò)（ ）途徑合成的沒(méi)食子酸及其關(guān)連代謝物?？s合鞣質(zhì)是通過(guò)（ ）途徑合成的黃烷-3-醇及黃烷-3，4-二醇的聚合體。
2． 根據鞣質(zhì)的化學(xué)結構特征，鞣質(zhì)分為（ ）、（ ）、（ ）三大類(lèi)。
3．組成可水解鞣質(zhì)的糖中最常見(jiàn)的為（ ），根據糖核的數目，目前分離得到的可水解鞣質(zhì)低聚體有（ ）、（ ）及（ ）等。
4．縮合鞣質(zhì)的基本結構多是由（ ）或（ ）通過(guò)4，8-或4，6位以C-C縮合而成的一類(lèi)多元酚類(lèi)化合物，因此又稱(chēng)為（ ）類(lèi)鞣質(zhì)。
5．可水解鞣質(zhì)因分子中含有（ ）鍵，因此可以在酸、堿、酶的作用下水解為（ ）及（ ）。
6．可水解鞣質(zhì)與縮合鞣質(zhì)均與明膠形成沉淀反應，但前者與FeCl3試劑形成（ ），而后者形成（ ），從而可將其區別開(kāi)來(lái)。
7．復合鞣質(zhì)是由（ ）與（ ）縮合而成，因此具有可水解鞣質(zhì)與縮合鞣質(zhì)的特征。
8．縮合鞣質(zhì)類(lèi)用酸、堿、酶處理或久置均不能水解，但可縮合為高分子不溶于水的產(chǎn)物（ ），故又稱(chēng)為（ ）。
第十二章 其它成分
1．脂肪酸是脂肪族中含有（ ）的一類(lèi)化合物。
2．脂肪酸在生物體內是以（ ）和（ ）為原料而被生物合成的，它們在生物體內幾乎均以（ ）的形式存在。
3．花生四烯酸轉化而成的（ ）類(lèi)成分具有非常強的多方面的生物活性，使其成為新藥開(kāi)發(fā)的重要目標。
4．飽和脂肪酸的結構特點(diǎn)是分子中沒(méi)有（ ）。
5．棕櫚酸分子結構中含有（ ）個(gè)碳原子。
6．棕櫚油酸分子結構中含有（ ）個(gè)碳原子。
7．亞油酸分子結構中含有（ ）個(gè)碳原子及（ ）個(gè)雙鍵。
8．α-亞麻酸分子結構中含有（ ）個(gè)碳原子及（ ）個(gè)雙鍵。
9．花生四烯酸分子結構中含有（ ）個(gè)碳原子及（ ）個(gè)雙鍵。
10．油酸分子結構中含有（ ）個(gè)碳原子及（ ）個(gè)雙鍵。
11．硬脂酸分子結構中含有（ ）個(gè)碳原子。
12．亞油酸和（ ）被稱(chēng)為人體必需脂肪酸。
13．我們將人體不能合成的脂肪酸稱(chēng)為人體（ ）。
14．脂肪酸類(lèi)化合物因結構中含有（ ），故可與堿結合成鹽。
15．脂肪酸分子中的羧酸羥基可被鹵素、烴氧基、酰氧基、氨基等置換，分別生成（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。
16．α-亞麻酸的四氯化碳溶液加2%溴的四氯化碳溶液2滴，振搖，溶液（ ）。
17．天然游離氨基酸廣泛存在于中藥中，如海人草氨酸主要存在于（ ）中；使君子氨酸主要存在于（ ）中；南瓜子氨酸主要存在于（ ）中；三七素主要存在于（ ）中。
18．環(huán)肽化合物一般易于結晶，熔點(diǎn)多高于（ ），有旋光性。
19．從茜草中分離得到的環(huán)己肽類(lèi)由6個(gè)（ ）組成，具有抗癌活性。
20．苦杏仁中主要含有苦杏仁苷和（ ），后者可溶于水，不溶于有機溶劑。
第十三章 中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究
1．中藥復方的含義是什么？ 中藥復方的定義
定義1：
中藥復方是指由兩味或兩味以上藥味組成,有相對規定性的加工方法和使用方法,針對相對確定的病證而設的方劑,是中醫方劑的主體組成部分
源自: 試論中藥復方的開(kāi)發(fā)研究 《陜西中醫》 2004年 焦振廉
定義2：
中藥復方是指在辨證審因決定治法以后,選擇合適的藥物酌定用量,按照組成原則妥善配伍而成的一組藥物.其所含化學(xué)成分復雜、藥理作用具有多靶點(diǎn)多層次的特點(diǎn)[1],而且干擾因素眾多,因此中藥復方藥理的研究難度頗大1．中藥復方泛指兩味或兩味以上單方組成的方劑。而現代人所說(shuō)的中藥復方是由兩味或兩味以上的中藥組成。
2．中藥復方數量浩瀚，應用廣泛，蘊含著(zhù)獨特的醫理、思辨和配伍規律，而體現這些醫理、規律，能對臨床應用起作用的是藥效物質(zhì)基礎。因此，對中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究，就猶如開(kāi)啟瓶頸，抓住了問(wèn)題的關(guān)鍵。
3．中藥復方在長(cháng)期的醫療實(shí)踐中發(fā)揮了巨大的作用，必然尤其科學(xué)的內涵，但中醫藥理論對中藥復方制劑的解釋多數仍停留在思辨推理的層面上。對復方藥效物質(zhì)基礎進(jìn)行研究，說(shuō)明中藥復方不同化學(xué)層次的配伍規律、藥效和作用機理，就可以較深層面闡釋中醫藥理論。
4．中醫和西醫是兩個(gè)完全不同的醫學(xué)體系，其理論存在極大差異，但由于他們的服務(wù)對象是一樣的，兩門(mén)醫學(xué)結合就是可能的。而實(shí)現這種可能的前提就是發(fā)掘中醫學(xué)的內涵，為中醫學(xué)找到現代化科學(xué)的依據。中藥復方是中醫防治疾病的主要形式，當我們將中藥復方的藥效物質(zhì)基礎研究的較為透徹時(shí)，中西醫學(xué)間難以逾越的障礙就相應的排除，也就為兩種醫學(xué)體系真正的結合架起了橋梁。
2．為什么中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究是中藥復方研究的關(guān)鍵問(wèn)題？
3．為什么對中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究有利于闡釋中醫藥理論？
4．為什么對中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究可搭建中西醫結合的橋梁？
5．為什么說(shuō)中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究是中藥現代化的必經(jīng)途徑？
6．中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究可促進(jìn)中藥的哪些相關(guān)學(xué)科的發(fā)展？
7．中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究對中藥藥劑學(xué)的影響如何？
8．舉例說(shuō)明中藥復方配伍理論的物質(zhì)基礎研究進(jìn)展。
9．為什么說(shuō)中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究既要重視有機成分，又要注意無(wú)機成分，更要關(guān)注化學(xué)成分的物種形態(tài)？
10．中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究對中藥復方有效部位的提取有何意義？
11．屬于中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究的定性分析研究主要有哪些？
12．為什么中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究既不能一味強調中醫藥理論的指導，又不能單純追求化學(xué)成分？
13．試述中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究要堅持化學(xué)研究和藥理研究相結合的原則。</FONT< p>
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