HPLC色譜常見(jiàn)問(wèn)題
1.用HPLC進(jìn)行分析時(shí)保留時(shí)間有時(shí)發(fā)生漂移，有時(shí)發(fā)生快速變化，原因何在？如何解決？
2.液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因是什么？
3.HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法
4.做HPLC分析時(shí)，柱壓不穩定，原因何在？如何解決？
5.我最近更換了另一種牌號的ODS柱，雖然分離情況仍可以，但保留時(shí)間不重現，為什么？
6.我購買(mǎi)的HPLC柱驗收測試時(shí)柱壓過(guò)高，請問(wèn)為什么？
7.色譜雙峰產(chǎn)生的可能及判斷和處理
8.色譜柱中的流動(dòng)相會(huì )排干嗎？
9.使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接頭需要注意什么問(wèn)題？
10.液相色譜梯度洗脫中柱溫的影響有那些？
11.為何基線(xiàn)會(huì )漂移
12.規則的基線(xiàn)噪音是如何產(chǎn)生的
13.不規則的基線(xiàn)噪音是如何產(chǎn)生的
14.保留時(shí)間漂移的故障排除
15.為何出現肩峰或分叉？
16.為何出現鬼峰？
17.為何出現峰拖尾？
18.為何出現峰展寬？
19.除了流速外，還有哪些因素能引起壓力改變？
20.什么是強溶劑、弱溶劑？
21.怎樣才會(huì )使峰位發(fā)生重排？
22.除了在線(xiàn)脫氣常用的實(shí)驗室脫氣方式還有哪些？
23.評價(jià)一個(gè)色譜柱的最基本指標有那些？
24.什么是時(shí)間常數？
25.為什么在實(shí)驗過(guò)程中有時(shí)會(huì )出現倒峰？
26.為何會(huì )出現“胖”峰和平頭峰？怎樣避免？
27.什么是次級保留效應？
28.前延峰的發(fā)生及處理？
29.峰變寬的原因？
30.柱平衡慢的常見(jiàn)原因有哪些？
31.用內標法實(shí)驗時(shí)對內標物的要求有哪些？
32.管子切割與安裝注意事項？
33.什么是HPLC的“無(wú)限直徑效應”？
34.如何評價(jià)一臺檢測器？
35.如何簡(jiǎn)單判斷比例閥是否內漏？
1.用HPLC進(jìn)行分析時(shí)保留時(shí)間有時(shí)發(fā)生漂移，有時(shí)發(fā)生快速變化，原因何在？如何解決？
關(guān)于漂移問(wèn)題：
① 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定
② 流動(dòng)相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動(dòng)相發(fā)生蒸發(fā)、反應等
③ 柱子未平衡好，需對柱子進(jìn)行更長(cháng)時(shí)間的平衡
關(guān)于快速變化問(wèn)題
① 流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設定流速，使之保持穩定
② 泵中有氣泡，可通過(guò)排氣等操作將氣泡趕出。
③ 流動(dòng)相不合適，解決辦法為改換流動(dòng)相或使流動(dòng)相在控制室內進(jìn)行適當混合
2.液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因是什么？
① 篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。
② 存在干擾峰，解決辦法為使用較長(cháng)的柱子，改換流動(dòng)相或更換選擇性好的柱子
③ 可能柱超載，減少進(jìn)樣量。
3.HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法
① 樣品量不足，解決辦法為增加樣品量
② 樣品未從柱子中流出?？筛鶕悠返幕瘜W(xué)性質(zhì)改變流動(dòng)相或柱子
③ 樣品與檢測器不匹配。根據樣品化學(xué)性質(zhì)調整波長(cháng)或改換檢測器
④ 檢測器衰減太多。調整衰減即可。
⑤ 檢測器時(shí)間常數太大。解決辦法為降低時(shí)間參數
⑥ 檢測器池窗污染。解決辦法為清洗池窗。
⑦ 檢測池中有氣泡。解決辦法為排氣。
⑧ 記錄儀測壓范圍不當。調整電壓范圍即可。
⑨ 流動(dòng)相流量不合適。調整流速即可。
⑩ 檢測器與記錄儀超出校正曲線(xiàn)。解決辦法為檢查記錄儀與檢測器，重作校正曲線(xiàn)。
4.做HPLC分析時(shí)，柱壓不穩定，原因何在？如何解決？
① 泵內有空氣，解決的辦法是清除泵內空氣，對溶劑進(jìn)行脫氣處理；
② 比例閥失效，更換比例閥即可；
③ 泵密封墊損壞，更換密封墊即可；
④ 溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時(shí)改變脫氣方法；
⑤ 系統檢漏，找出漏點(diǎn)，密封即可；
⑥ 梯度洗脫，這時(shí)壓力波動(dòng)是正常的。
5.我最近更換了另一種牌號的ODS柱，雖然分離情況仍可以，但保留時(shí)間不能重現，為什么？
這是因為被分析物可能具有形成氫鍵的能力。盡管過(guò)去幾年來(lái)，填料的制造技術(shù)有了極大的提高，但不同的廠(chǎng)商的ODS填料表面硅醇基的濃度不同。正是這些硅醇基可能與樣品發(fā)生相互作用。因此，同一被分析物中的各組分在不同牌號的ODS柱上的相對保留時(shí)間就可能不同。在流動(dòng)相中加入少量競爭物，如三乙基胺（TEA），將會(huì )使硅醇基的成鍵能力飽和，從而能保證不同牌號柱子上的相對保留時(shí)間具有較好的重現性。
如分離情況可以，系統穩定，達到系統適用性要求，就不必保留時(shí)間的重現。
6.我購買(mǎi)的HPLC柱驗收測試時(shí)柱壓過(guò)高，請問(wèn)為什么？
柱壓過(guò)高是HPLC柱用戶(hù)最常碰到的問(wèn)題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問(wèn)題，您可按下面步驟檢查問(wèn)題的起因。
① 拆去保護預柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問(wèn)題，若柱壓仍高，再檢查；
② 把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查；
③ 將柱子的進(jìn)出口反過(guò)來(lái)接在儀器上，用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子，（此時(shí)不要連接檢測器，以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)池）。這時(shí)，如果柱壓仍不下降，再檢查；只用于使用過(guò)的柱子。
④ 更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說(shuō)明您的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請與廠(chǎng)商聯(lián)系。一般情況下，在進(jìn)樣器與保護柱之間接一個(gè)在線(xiàn)過(guò)濾器便可避免柱壓過(guò)高的問(wèn)題，SGE提供的Rheodyne 7315型過(guò)濾器就是解決這一問(wèn)題的最佳選擇。
7.色譜雙峰產(chǎn)生的可能及判斷和處理
HPLC分析中，在色譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，色譜峰在出峰時(shí)間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱(chēng)而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進(jìn)樣方式不合理下，會(huì )出現各種意想不到的問(wèn)題，而對色譜峰難以作出合理的解釋?zhuān)绕鋵τ谛率指侨绱?。下面根據本人幾年工作的體會(huì )，提出一些看法，向同仁指教。
色譜雙峰指的是明是一種物質(zhì)，但在色譜圖中出現雙峰，而表明含二種物質(zhì)。我將這種情況分為四種原因。
1 色譜柱
如果你分析樣品時(shí)發(fā)現每個(gè)色譜峰都雙峰出現（出峰越快，雙峰的可能性會(huì )減少），尤其采用單一純物質(zhì)時(shí)，可以肯定色譜柱出問(wèn)題－柱頭受損或柱頭固定相變臟或流失。如果進(jìn)樣量少，原來(lái)色譜柱正常，色譜峰的形狀多為一大峰帶一小峰，不一定拖尾，這一般應是柱頭受堵，將色譜柱反過(guò)來(lái)接，用流動(dòng)相沖洗或酸洗或其它溶劑，將堵在柱頭的殘留物沖掉，再反過(guò)來(lái)，一般情況下就行了。當然不反沖，正沖有時(shí)也會(huì )正常的。如果峰拖尾，雙峰強弱相差不大，柱頭固定相變臟或流失可能性更大，這是可以將進(jìn)樣那頭擰開(kāi)，將微孔濾片超聲，柱頭刮去一部分填料，重新填上新填料擰緊，不過(guò)這種活，需要一定技術(shù)，同時(shí)不能老干那種事，否則用不了幾次，色譜柱就會(huì )應柱效很低而報廢。
2 溶劑極性及進(jìn)樣量
許多HPLC分析者對此可能不以為然，一般的HPLC的書(shū)籍和文獻都不會(huì )提到這方面的內容，而這確是雙峰產(chǎn)生的一個(gè)很重要的原因。目前HPLC分析多為反相色譜，流動(dòng)相多為甲醇、乙腈、水，加各種添加劑以改善分離性能。樣品一般用與流動(dòng)相相溶的溶劑溶解。最佳的溶解方法是用流動(dòng)相溶解，但是很多情況是不一致的。當用溶劑極性強度大的試劑，如純甲醇、純乙腈，純乙醇，而分析體系中以水為主，樣品進(jìn)樣量大，如定量管為20ul，此條件下完全可以肯定，單一的純物質(zhì)出雙峰，第二峰比第一峰?。看味疾惶粯樱?，且拖尾，保留時(shí)間會(huì )提前（相對進(jìn)樣量少而言），將進(jìn)樣量減少一半以上，峰型將變?yōu)檎?。這是樣品的溶劑與流動(dòng)相極性相差太大，而流動(dòng)相來(lái)不及將其稀釋達到平衡造成的。上面提到進(jìn)樣量造成雙峰的一個(gè)原因，另一個(gè)原因是，進(jìn)樣量不一定大，但絕對量很大，色譜圖上的雙峰緊靠在一起，基本上齊高，不拖尾（如果出峰很快，也可能是色譜柱問(wèn)題）。將樣品稀釋再進(jìn)樣就可以了，這是由于進(jìn)樣量過(guò)大，色譜柱過(guò)載造成的。
3 樣品的特性
有些樣品由于其化學(xué)結構的特點(diǎn)，存在互變異構現象，而這種互變異構體無(wú)法分開(kāi)，而是以一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡存在。在色譜分析時(shí)，在一個(gè)特定的條件下，一種物質(zhì)將出現雙峰，雙峰靠的很近，基本齊高，不拖尾，條件稍一變化，尤其pH，雙峰現象將消失，如紅霉素等。有的樣品紫外的色譜圖上看不到雙峰，但在LC－MS下，用質(zhì)譜檢測器，其質(zhì)譜的總離子流圖上較明顯，例如我分析過(guò)的農藥啶蟲(chóng)瞇（吡蟲(chóng)清）。
4 參數 記錄的參數一般都內定的，不必修改，但GC和HPLC的參數是不完全一致的，例如C－R3A數據記錄儀上的一般記錄時(shí)間間隔GC為2ms，HPLC
為5ms，如果記錄間隔時(shí)間縮短，一個(gè)峰將變?yōu)槎€(gè)峰或更多。
8.色譜柱中的流動(dòng)相會(huì )排干嗎？
不少做色譜分離試驗的人遇到過(guò)這樣的情形：不慎未及時(shí)補充流動(dòng)相，泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干了，HPLC系統由此而停止工作了。如此情況是否會(huì )損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動(dòng)相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實(shí)上，如果泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干，并不會(huì )造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿(mǎn)了空氣，泵也不會(huì )將空氣排入色譜柱。因為泵只能輸送液體，而不能輸送空氣。
相比之下，另一個(gè)更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個(gè)色譜柱干涸的情況不太容易發(fā)生，多半可能只是色譜柱兩端的幾個(gè)毫米變干了，因揮發(fā)掉所有溶劑是色譜柱變干需要相當長(cháng)的時(shí)間。即使色譜柱真的變干了，也不一定就不可救藥了?？梢試L試用一種完全脫氣的、表面張力低的溶劑（如經(jīng)氦氣脫氣的甲醇）沖洗色譜柱以除去氣體。較低的表面張力有助于浸潤填料表面；已脫氣的溶劑應該能夠溶解并去除滯留在填料中的氣體。色譜柱大約需要（以1mL/min的流速）沖一個(gè)小時(shí)或更多的時(shí)間被徹底浸潤，恢復到正常狀態(tài)。
9.使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接頭需要注意什么問(wèn)題？
如果經(jīng)常需要改變流路或更換不同品牌的色譜柱，使用PEEK材料制成的管路和接頭會(huì )非常方便。PEEK管路容易連接；PEEK接頭不僅無(wú)需工具，手擰即可固定，而且容易調節錐箍之外的管路長(cháng)度，方便與不同品牌或規格的色譜柱相連接。
使用此類(lèi)材料的管路需要注意的是：PEEK對鹵代烷烴和四氫呋喃的兼容性不好。雖然未觀(guān)察到上述溶劑溶解PEEK材料的明顯跡象，但PEEK遇到上述溶劑會(huì )變脆。另一個(gè)西藥考慮的因素是壓力限。不銹鋼管可耐受6000psi的壓力，但PEEK管只能耐受近4000psi（但多數HPLC應用系統壓力不會(huì )超過(guò)3000psi）。
使用PEEK接頭時(shí)則無(wú)需擔心接頭耐溶劑性能，因為接頭幾乎或很少與溶劑直接接觸。但手擰固定的PEEK接頭壓力限低于不銹鋼管，因而壓力太高時(shí)，可能會(huì )使接頭在管路上滑動(dòng)而產(chǎn)生死體積或漏液。
10. 液相色譜梯度洗脫中柱溫的影響
許多色譜工作者在操作液相色譜時(shí)，色譜柱是在室溫環(huán)境下工作的。如果實(shí)驗室的溫度能保持不變的話(huà)，不會(huì )有什么大問(wèn)題。但大多數的工作環(huán)境溫度是不斷變化的，因此若想將在某實(shí)驗室開(kāi)發(fā)的一種液相色譜方法應用到其他實(shí)驗室的話(huà)，溫度的差別就會(huì )引起較復雜的問(wèn)題。溫度的影響在所有的色譜分析方式中都是存在的，本文就來(lái)討論液相色譜方法中的梯度洗脫方式受溫度影響的問(wèn)題。
等度保留
大多數色譜工作者知道等度洗脫時(shí)溫度會(huì )影響保留時(shí)間。圖1顯示了三個(gè)不同溫度下的分離結果。我們發(fā)現當溫度升高時(shí)所有的色譜峰都前移了，等度洗脫時(shí)一般溫度每升高一攝氏度保留時(shí)間會(huì )縮短1-3%，在圖1中，保留時(shí)間變化率約為2%/℃。
擁有溫控系統的實(shí)驗室一般都有全天候溫控設置，但這種設置可能引起室溫顯著(zhù)變化，這對整夜運行的色譜系統就會(huì )有一些影響，例如我們實(shí)驗室的夜間溫度就設為4-7℃。在不同的季節，實(shí)驗室的夜間溫度可能比正常工作日的溫度高或低，這種溫度的變化就會(huì )使色譜峰離開(kāi)“保留時(shí)間窗”，造成連續進(jìn)樣中產(chǎn)生一系列的無(wú)效數據。
還有一個(gè)可能的溫度影響因素就是色譜儀器在實(shí)驗室的位置。當色譜柱正對著(zhù)空調的送風(fēng)口時(shí)，雖然整個(gè)實(shí)驗室的溫度非常穩定，但色譜系統的溫度就會(huì )不斷的變化。這就是我們要使用柱溫箱的原因之一。
梯度保留
溫度變化對梯度洗脫和等度洗脫的影響趨勢是一樣的。圖2是苯胺和苯酸在三個(gè)溫度條件下的色譜圖。圖1中，20℃的溫度變化引起保留因子的變化大約為兩倍，然而在圖2中，40℃的變化使保留改變了約20%。平均來(lái)說(shuō)，圖2中的色譜保留變化約為0.2%/℃。由此可見(jiàn)，溫度變化對梯度洗脫的影響要小于對等度洗脫的影響（假定本例具有普遍代表意義）。即便如此，若梯度洗脫時(shí)不控制溫度的話(huà)，保留值一般都會(huì )有較大的變化。
選擇性的變化
比較圖1和圖2會(huì )發(fā)現溫度變化能引起選擇性顯著(zhù)變化。圖1中，25℃時(shí)第二個(gè)峰和第一個(gè)峰很接近，但當溫度升高后，第二個(gè)峰卻遠離第一個(gè)峰，接近第三個(gè)峰。從三個(gè)圖來(lái)看，對于前三個(gè)峰的最佳分離條件是35℃。值得注意的一個(gè)有趣現象是，選擇性的變化是和成分相關(guān)的，例如圖1中當溫度變化后最后三個(gè)峰的相對位置幾乎不變。
在圖2的梯度洗脫示例中，也有選擇性變化。峰1、2、4和5的相對位置沒(méi)有十分明顯的變化，但是，當溫度升高時(shí)，峰3會(huì )移近峰4。
峰位置的相對變化和溫度的變化是有規律可循的。當條件確定以后，這個(gè)規律就是可預測的。例如，在圖2中當溫度升至77℃以上時(shí)，峰3和峰4將會(huì )合并。而當溫度更高時(shí)，峰3將會(huì )移到峰4之后。溫度引起的選擇性變化的多年來(lái)一直未受重視。最近，施耐德等人發(fā)現能夠將溫度作為一個(gè)調整選擇性的有力工具。圖1中的樣品在35℃時(shí)可以達到最佳選擇性（峰之間的距離最大），而圖2中的樣品在38℃時(shí)可達到最佳選擇性（這兩份樣品的最優(yōu)溫度近似純屬巧合）。
溫度控制
從實(shí)踐出發(fā)，圖1和2的例子說(shuō)明為了獲得一致的結果我們必須要控制柱溫，使用柱溫箱是最好的辦法。目前商業(yè)化的柱溫箱有兩種形式：直接加熱色譜柱和通過(guò)空氣傳熱，每種設計都有其優(yōu)缺點(diǎn)，而且不同廠(chǎng)商設計的LC系統也有不同的限制。在直接加熱型柱溫箱中色譜柱是被夾在金屬加熱器中或被加熱器包裹起來(lái)；而在空氣傳熱型的柱溫箱和氣相色譜柱溫箱很相像，色譜柱是被懸掛在靜止或流動(dòng)的空氣中，通過(guò)加熱空氣來(lái)保持柱溫。第三種設計是把色譜柱浸在液體中（比如水浴中），這在實(shí)驗室中很容易搭建，但通常這種設計也并不比其他設計省力。
如果沒(méi)有柱溫箱，最有效的辦法就是將色譜柱隔絕在一個(gè)溫度波動(dòng)最小的地方。例如，可把色譜柱置于泡沫塑料套中或色譜包裝盒中，當實(shí)驗室溫度基本不變時(shí)效果很好，但這種方法必須要允許保留有一些波動(dòng)。隔絕色譜柱也可以避免結果受環(huán)境溫度影響。
溫度平衡
我們知道，為了保證分離的重現性，色譜柱在梯度洗脫狀態(tài)下的必須有平衡過(guò)程。當一次梯度洗脫分離完成后，一定要用10-15倍柱體積的流動(dòng)相來(lái)沖洗柱子以恢復柱子的平衡。例如，如果使用B溶劑5-100%的梯度，柱子為150mm´4.6mm（柱體積為1.5ml），當流動(dòng)相從100%的B溶劑換回到5%的B溶劑時(shí)，大概需要保持1.5ml/min的流速10分鐘來(lái)恢復系統平衡，在進(jìn)行下一次梯度變換之前如果系統沒(méi)有平衡,那么保留時(shí)間的重現性就會(huì )很差。
正如柱子不能完全平衡將導致保留時(shí)間的重現性差一樣，柱溫不平衡也會(huì )導致不理想的后果，這個(gè)問(wèn)題在峰寬上的影響尤其明顯。當溫度變化時(shí)除了選擇性和保留時(shí)間的變化之外，峰寬也會(huì )發(fā)生變化。升高溫度通常會(huì )使理論塔板數（N）升高，峰寬變窄，由于峰面積不變，峰越窄就會(huì )越高，因此升高溫度可以達到更小的檢測限。（這篇文章里的色譜圖不是按同一個(gè)y軸比例來(lái)畫(huà)的，所以峰高的變化沒(méi)有表示出來(lái)）
不用平衡的流動(dòng)相充分的沖洗柱子會(huì )導致化學(xué)不平衡狀態(tài)，但是當柱子在程序升溫的環(huán)境中我們怎樣確定不平衡問(wèn)題呢？答案取決于柱子中的流動(dòng)相，如果柱子是在室溫條件下，溶劑瓶、泵和自動(dòng)進(jìn)樣器也在室溫下，那么整個(gè)系統中的溫度就應該是穩定的。但是，如果柱子是熱的，系統的其他部分和溶劑是室溫，柱頭將比柱尾涼。柱子里的溫度變化將會(huì )影響峰形。
圖3所示色譜圖中柱溫為38℃，進(jìn)柱的溶劑為室溫（約22℃），最后一個(gè)峰有很明顯的變形。把溶劑瓶、泵、自動(dòng)進(jìn)樣器加熱至與柱溫相同是不現實(shí)的，所以溶劑預熱器是最好的選擇。我們用1米長(cháng)，0.25mm內徑的不銹鋼管作為預熱器，把這個(gè)不銹鋼管盤(pán)成直徑大約10cm的平面緊貼在柱溫箱里的預熱器上，再讓流路垂直以便預熱器能夠位于自動(dòng)進(jìn)樣器和柱子之間，這樣，涼的溶劑從自動(dòng)進(jìn)樣器里出來(lái)到柱子之前經(jīng)過(guò)這個(gè)預熱盤(pán)升高了溫度。圖3中的上面一個(gè)色譜圖就是增加了預熱器使峰形得到改善。有一些商品柱溫箱就包括這個(gè)預熱器。
當流動(dòng)相和柱子之間的溫差增大時(shí)，由溫度不平衡而導致的峰變形就會(huì )加劇。比較圖3-5你會(huì )發(fā)現這個(gè)問(wèn)題很富戲劇性。在77℃時(shí)后一個(gè)峰變形很大以至于會(huì )認為它是兩個(gè)成份或者認為柱子有了死體積。在上述情況下當使用了預熱盤(pán)以后峰型都變得很漂亮。雖然由于比例不同我們無(wú)法看出，其實(shí)圖3-5中所有對應成份的峰面積都是不變的。
為什么會(huì )看到這些峰變形了呢？這很容易從峰展寬的角度來(lái)解釋。前段的溫度比尾部的溫度高，所以前段走的快。當前面比后面走的快的時(shí)候就會(huì )產(chǎn)生展寬的峰。這種現象和梯度洗脫中有種情況是相對的，就是在一開(kāi)始使用弱極性溶劑小流速后用強極性大流速。雖然使用預熱器來(lái)改善峰形是一個(gè)很著(zhù)名的結論（見(jiàn)參考文獻3）但峰變形的原因仍然很復雜。在理想梯度洗脫中，每個(gè)峰都應該在相同的環(huán)境中出來(lái)而且以相同的速度通過(guò)柱子，最后得到相同的峰寬。但是很奇怪后出的峰變形問(wèn)題比先出的峰要嚴重，正如圖4所示?；蛟S讀者對這個(gè)現象會(huì )有簡(jiǎn)單的解釋。
結論
我們發(fā)現柱溫在液相色譜梯度洗脫過(guò)程中扮演了一個(gè)重要的角色，首先，提高柱溫可以縮短保留時(shí)間，其次，我們看到柱溫還可以影響選擇性，最后，溫度的不平衡會(huì )導致峰扭曲變形。這些提醒我們，如果想得到穩定可靠的分離結果，色譜柱的溫度變化是不可忽視的。
11.為何會(huì )基線(xiàn)漂移
原因
① 柱溫波動(dòng)。（即使是很小的溫度變化都會(huì )引起基線(xiàn)的波動(dòng)。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類(lèi)檢測器。）
②流動(dòng)相不均勻。（流動(dòng)相條件變化引起的基線(xiàn)漂移大于溫度導致的漂移。）
③流通池被污染或有氣體
④檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產(chǎn)生噪音基線(xiàn)）
⑤流動(dòng)相配比不當或流速變化
⑥柱平衡慢，特別是流動(dòng)相發(fā)生變化時(shí)
⑦流動(dòng)相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成
⑧樣品中有強保留的物質(zhì)（高K’值）以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現出一個(gè)逐步升高的基線(xiàn)。
⑨使用循環(huán)溶劑，不提倡。未調整檢測器。
⑩檢測器沒(méi)有設定在最大吸收波長(cháng)處。
解決方法
①控制好柱子和流動(dòng)相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器
②使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣，使用中使用在線(xiàn)脫氣或氦氣脫氣。
③用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸）
④取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗。
⑤更改配比或流速。為避免這個(gè)問(wèn)題可定期檢查流動(dòng)相組成及流速。
⑥用中等強度的溶劑進(jìn)行沖洗，更改流動(dòng)相時(shí)，在分析前用10-20倍體積的新流動(dòng)相對柱子進(jìn)行沖洗。使用離子對試劑、緩沖鹽更應注意平衡柱。
⑦檢查流動(dòng)相的組成。使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑
⑧改變分析條件。使用保護柱，如有必要，在進(jìn)樣之間或在分析過(guò)程中，定期用強溶劑沖洗柱子。
⑨重新設定基線(xiàn)。使用新的流動(dòng)相。
⑩將波長(cháng)調整至最大吸收波長(cháng)處。重選檢測波長(cháng)。
12.規則的基線(xiàn)噪音是如何產(chǎn)生的
原因
①在流動(dòng)相、檢測器或泵中有空氣（尖銳峰）
②漏液 。
③流動(dòng)相混合不完全 。
④溫度影響（柱溫過(guò)高，檢測器未加熱）
⑤在同一條線(xiàn)上有其他電子設備（偶然噪聲）
⑥泵振動(dòng) 。
解決方法
①流動(dòng)相脫氣。沖洗系統以除去檢測器或泵中的空氣。
②檢查管路接頭是否松動(dòng)，泵是否漏液，是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要，更換泵密封。
③用手搖動(dòng)使混合均勻或使用低粘度的溶劑
④減少差異或加上熱交換器
⑤斷開(kāi)LC、檢測器和記錄儀，檢查干擾是否來(lái)自于外部，加以更正。 采用精密級穩壓電源。
⑥在系統中加入脈沖阻尼器
13.不規則的基線(xiàn)噪音是如何產(chǎn)生的
原因
①漏液。
②流動(dòng)相污染、變質(zhì)或由低質(zhì)溶劑配成
③流動(dòng)相各溶劑不相溶
④檢測器/記錄儀電子元件的問(wèn)題
⑤系統內有氣泡
⑥檢測器內有氣泡
⑦流通池污染（即使是極少的污染物也會(huì )產(chǎn)生噪音。）
⑧檢測器燈能量不足
⑨色譜柱填料流失或阻塞
⑩流動(dòng)相混合不均勻或混合器工作不正常
解決方法
①檢查接頭是否松動(dòng)，泵是否漏液，是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要，更換密封。檢查流通池是否漏液。
②檢查流動(dòng)相的組成。
③選擇互溶的流動(dòng)相
④斷開(kāi)檢測器和記錄儀的電源，檢查并更正。
⑤用強極性溶液清洗系統
⑥清洗檢測器，在檢測器后面安裝背景壓力調節器
⑦用1N的硝酸（不能用磷酸）清洗流通池
⑧更換燈
⑨更換色譜柱
⑩維修或更換混合器，在流動(dòng)相不走梯度時(shí)，建議不使用泵的混合裝置
14.保留時(shí)間漂移的故障排除
保留時(shí)間不重現有兩種不同的情況：既保留時(shí)間漂移和保留時(shí)間波動(dòng)。前者是指保留時(shí)間僅沿單方向發(fā)生變化，而后者指保留時(shí)間無(wú)固定規律的波動(dòng)。將此兩種情況區分開(kāi)來(lái)對找到問(wèn)題的原因往往很有幫助。如，保留時(shí)間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時(shí)間的無(wú)規律波動(dòng)。事實(shí)上，保留時(shí)間漂移的多半原因是不同機理的色譜柱老化，如固定相流失（例如通過(guò)水解），色譜柱污染（由樣品或流動(dòng)相所致）等。保留時(shí)間漂移的幾種最常見(jiàn)的原因如下：
一 色譜柱平衡
如果我們觀(guān)察到保留時(shí)間漂移，首先應考慮色譜柱是否已用流動(dòng)相完全平衡。通常平衡需要10-20個(gè)柱體積的流動(dòng)相，但如果在流動(dòng)相中加入少量添加劑（如離子對試劑）則需要相當長(cháng)的時(shí)間來(lái)平衡色譜柱。
流動(dòng)相污染也可能是原因之一。溶于流動(dòng)相中的少量污染物可能慢慢富集到色譜柱上，從而造成保留時(shí)間的漂移。應注意：水是很容易污染的流動(dòng)相成分。
二 固定相穩定性
固定相的穩定性都是有限的，即使在推薦的PH范圍內使用，固定相也會(huì )慢慢水解。例如，硅膠基質(zhì)在pH4時(shí)水解穩定性最好。水解速度與流動(dòng)相類(lèi)型和配體有關(guān)。雙官能團配體和三官能團配體比單官能團配體的鍵合相要穩定；長(cháng)鏈鍵合相比短鏈鍵合相穩定；烷基鍵合相比氰基鍵合相穩定的多。
經(jīng)常清洗色譜柱亦會(huì )加速色譜柱固定相的水解。其他硅膠基質(zhì)鍵合相在水溶液環(huán)境中也可以發(fā)生水解，如氨基鍵合相等。
三 色譜柱污染
保留時(shí)間漂移的另一個(gè)常見(jiàn)原因是色譜柱污染。HPLC色譜柱是非常有效的吸附性過(guò)濾器，它可以過(guò)濾并吸附流動(dòng)相攜帶的任何物質(zhì)。污染源可以是：流動(dòng)相本身，流動(dòng)相容器，連接管、泵、進(jìn)樣器和儀器密封墊，以及樣品等。通常通過(guò)實(shí)驗可判斷污染的來(lái)源。
樣品中如果存在色譜柱上保留很強的組分，就可能是使保留時(shí)間漂移的潛在根源。這些根源通常是樣品基質(zhì)。如：配藥中的賦形劑，生化樣品（如血清）中的蛋白及類(lèi)脂類(lèi)化合物，食品樣品中的淀粉，環(huán)境水樣中的腐殖酸等。通常樣品中的強保留組分具有較高的分子量，在此情況下，保留時(shí)間漂移的同時(shí)或其后會(huì )有反壓的增加?？梢酝ㄟ^(guò)使用固相提?。?/span>SPE）等樣品前處理方法來(lái)去除樣品基質(zhì)的影響。
避免色譜柱污染最簡(jiǎn)單的方法是防患于未然。相比之下，找到問(wèn)題的所在并設計有效的清洗步驟以去除污染物要困難的多。通常使用在給定色譜條件下的強溶劑，但并非所有污染物都可以在流動(dòng)相中溶解。如THF可去除反相色譜柱中的許多污染物，但蛋白在THF中就不能溶解。DMSO常常用于去除反相色譜柱中的蛋白。
使用保護柱是個(gè)非常有效的方法。反沖色譜柱僅是不得已時(shí)采用的辦法。
四 流動(dòng)相組成
流動(dòng)相組成的緩慢變化也是保留時(shí)間漂移的常見(jiàn)原因。如流動(dòng)相中易揮發(fā)組分的揮發(fā)及循環(huán)使用流動(dòng)相等。
五 疏水坍塌
當小孔徑、端基封口良好的反相填料色譜柱使用接近100%的水為流動(dòng)相時(shí)，有時(shí)會(huì )發(fā)生分離突然喪失及被分析物質(zhì)保留明顯降低或完全不保留的現象，這就是疏水坍塌。此現象是由流動(dòng)相不浸潤固定相表面而致。挽救的辦法實(shí)現用含大量有機組分的流動(dòng)相浸潤固定相，再用高水含量的流動(dòng)相進(jìn)行平衡。色譜柱長(cháng)期儲存也會(huì )發(fā)生此現象。使用內嵌極性基團的反相色譜柱（如Waters SymmetryShield RP色譜柱）或非端基封口的色譜柱（如Waters Resolve色譜柱）也可避免發(fā)生坍塌。
（一）保留時(shí)間變化
①柱溫變化－－柱恒溫
②等度與梯度間未能充分平衡－－至少用10倍柱體積的流動(dòng)相平衡柱
③緩沖液容量不夠－－用>25mmol/L的緩沖液
④柱污染－－每天沖洗柱
⑤柱內條件變化－－穩定進(jìn)樣條件,調節流動(dòng)相
⑥柱快達到壽命－－采用保護柱
（二）保留時(shí)間縮短
①流速增加－－檢查泵,重新設定流速
②樣品超載－－降低樣品量
③鍵合相流失－－流動(dòng)相PH值保持在3~7.5;檢查柱的方向
④流動(dòng)相組成變化－－防止流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀
⑤溫度增加－－柱恒溫
（三） 保留時(shí)間延長(cháng)
①流速下降－－管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡
②硅膠柱上活性點(diǎn)變化－－用流動(dòng)相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱
③鍵合相流失－－ 同前（二）3
④流動(dòng)相組成變化－－同前（二）4
⑤溫度降低－－同前（二）5
15.為何出現肩峰或分叉？
①樣品體積過(guò)大－－用流動(dòng)相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%
②樣品溶劑過(guò)強－－采用較弱的樣品溶劑
③柱塌陷或形成短路通道－－更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件
④柱內燒結不銹鋼失效－－更換燒結不銹鋼,加在線(xiàn)過(guò)濾器,過(guò)濾樣品
⑤進(jìn)樣器損壞－－更換進(jìn)樣器轉子
16.為何出現鬼峰？
①進(jìn)樣閥殘余峰－－每次用后用強溶劑清洗閥,改進(jìn)閥和樣品的清洗
②樣品中未知物－－處理樣品
③柱未平衡－－重新平衡柱,用流動(dòng)相作樣品溶劑（尤其是離子對色譜）
④三氟乙酸（TFA）氧化－－每天新配,用抗氧化劑
⑤水污染（反相）－－通過(guò)變化平衡時(shí)間檢查水質(zhì)量，用HPLC級的水
17.為何出現峰拖尾？
①柱超載－－降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相
②峰干擾－－清潔樣品,調整流動(dòng)相
③硅羥基作用－－加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相PH值,純化樣品
④柱內燒結不銹鋼失效－－更換燒結不銹鋼,加在線(xiàn)過(guò)濾器,過(guò)濾樣品
⑤柱塌陷或形成短路通道－－更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件
⑥死體積或柱外體積過(guò)大－－連接點(diǎn)降至最低,對所有連接點(diǎn)作合適調整,盡可能采用細內徑的連接管
⑦柱效下降－－用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱
18.為何出現峰展寬？
①樣品體積過(guò)大－－用流動(dòng)相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%
②在進(jìn)樣閥中造成峰擴展－－進(jìn)樣前后排出氣泡以降低擴散
③數據系統采樣速率太慢－－設定速率應是每峰大于10點(diǎn)
④檢測器時(shí)間常數過(guò)大－－設定時(shí)間常數為感興趣第一峰半寬的10%
⑤流動(dòng)相粘度過(guò)高－－增加柱溫,采用低粘度流動(dòng)相
⑥檢測池體積過(guò)大－－用小體積池,卸下熱交換器
⑦保留時(shí)間過(guò)長(cháng)－－等度洗脫時(shí)增加強溶劑含量,也可用梯度洗脫
⑧柱外體積過(guò)大－－將連接管徑和連接管長(cháng)度降至最小
⑨樣品過(guò)載－－進(jìn)小濃度小體積樣品
19.除了流速外，還有哪些因素能引起壓力改變？
改變流動(dòng)相組成和溫度；改變柱長(cháng)、柱內徑和填料粒度；柱突然阻塞壓力升高（正常情況下其它條件不變柱壓都是逐漸升高的）。
20.什么是強溶劑、弱溶劑？
改變流動(dòng)相的組成或溶劑溶劑強度就可以改變峰容量因子和保留時(shí)間。在一定條件下，減少保留時(shí)間或縮短分析時(shí)間的溶劑為強溶劑，增加保留時(shí)間或延長(cháng)分析時(shí)間的溶劑為弱溶劑。
21.怎樣才會(huì )使峰位發(fā)生重排？
在分析多組分樣品時(shí)，僅改變流動(dòng)相的強度（組成百分比）而不改變其組成，一般僅僅改變所有組分的保留時(shí)間，不會(huì )發(fā)生峰位的重排。
下列條件改變可能發(fā)生峰位重排：流動(dòng)相中換了強溶劑；PH值的改變；柱填料的改變；柱溫的改變；流動(dòng)相的組成改變（如加入離子對試劑三乙基胺等）。
22.除了在線(xiàn)脫氣，常用的實(shí)驗室脫氣方式還有哪些？
加熱回流脫氣，脫氣效果最佳，但無(wú)法保持；氦脫氣，此方法脫氣效果佳，能除去百分之九十以上的空氣，但氦氣價(jià)格太貴，所以用的不多；真空脫氣，效果僅次于氦脫氣，但脫氣過(guò)程中容易造成樣品溶液揮發(fā)損失；超聲脫氣，只能脫去約百分之三十的空氣，但在實(shí)驗室中最常用。目前還是盡量爭取用在線(xiàn)脫氣，方便且效果好。
23.評價(jià)一個(gè)色譜柱的最基本指標有那些？
評介一根色譜柱的基本指標是：塔板數、峰不對稱(chēng)因子、柱壓降、適用范圍和鍵合相濃度以及峰容量。
24.什么是時(shí)間常數？
時(shí)間常數實(shí)際上是響應時(shí)間的設定，起著(zhù)過(guò)濾噪音的作用。時(shí)間常數太?。ㄌ欤┛赡茉黾佣淘胍?，時(shí)間常數太大（太慢）可能出寬峰、拖尾峰。
25.為什么在實(shí)驗過(guò)程中有時(shí)會(huì )出現倒峰？
所用的流動(dòng)相在檢測波長(cháng)下有吸收，而進(jìn)在此波長(cháng)下沒(méi)有吸收或吸收低于流動(dòng)相的溶液，在流動(dòng)相中會(huì )出現洞穴，通過(guò)柱后出現倒峰。
26.為何會(huì )出現“胖”峰和平頭峰？怎樣避免？
用比流動(dòng)相強度大的大體積樣品進(jìn)樣，通常會(huì )損害色譜圖的質(zhì)量，而出現“胖”峰和平頭峰。應遵循下列規則選用溶劑溶解樣品：A最好用流動(dòng)相溶解樣品進(jìn)樣。B用大體積弱溶劑溶解樣品，如反相色譜中用水溶解樣品進(jìn)樣，主要缺點(diǎn)是每次進(jìn)樣后在色譜圖的開(kāi)頭出現大的負峰，有時(shí)還波及到樣品峰。C需要時(shí)用強溶劑溶解進(jìn)樣。
27.什么是次級保留效應？
在良好的色譜分離中，樣品分子是以單一的保留過(guò)程被保留。如在反相色譜中，溶質(zhì)與柱填料的非極性烷基鏈發(fā)生疏水性相互作用。但在以硅膠為基質(zhì)的填料中，有些樣品組分能與硅醇基團相互作用，脫附的過(guò)程很慢，使峰嚴重拖尾，這就是次保留過(guò)程。對付次保留效應最有效的方法就是選用封尾更好色譜柱或加入流動(dòng)相改良劑（也叫掃尾劑）。
28.前延峰的發(fā)生及處理？
因柱溫問(wèn)題很易引起前延峰，有些樣品在常溫下分離可見(jiàn)前延峰，提高溫度后前延峰的現象消失。在離子對色譜中，前延峰的另一個(gè)原因是用非流動(dòng)相作樣品溶劑。因此在離子對色譜中要求僅用流動(dòng)相溶解樣品，而且進(jìn)樣量不要太大，否則會(huì )導致前延峰或其它問(wèn)題。在RP-HPLC中樣品溶液的強度大于流動(dòng)相引起前延峰。增加流動(dòng)相的強度，減少樣品溶液的強度，在離子對色譜中增加離子強度，可以克服前延峰的效應。此外使用流動(dòng)相溶解樣品是解決的最簡(jiǎn)單實(shí)用的方法。
29.峰變寬的原因？
A在使用過(guò)程中柱本身退化，逐漸降低柱效。B柱外峰寬效應。一根很好的專(zhuān)用柱用于另一液相色譜系統引起塔板數降低，說(shuō)明新系統有很大的柱外峰寬效應。C化學(xué)效應，多數是流動(dòng)相和固定相相互作用所致，改變流動(dòng)相可使寬峰有所改善。
30.柱平衡慢的常見(jiàn)原因有哪些？
柱平衡慢的常見(jiàn)原因是，組分在舊的或新的流動(dòng)相中對柱吸附強，或者在新的流動(dòng)相中濃度小甚至為零。A流動(dòng)相含有胺改良劑；B流動(dòng)相含有離子對試劑；硅膠柱；流動(dòng)相中有四氫呋喃?？煽紤]采用專(zhuān)用柱用于特殊的方法，不用時(shí)將柱折下來(lái)，注滿(mǎn)適當的溶劑或流動(dòng)相，密封保管，不再作其它的分析。
31.用內標法實(shí)驗時(shí)對內標物的要求有哪些？
A內標物的結構或理化性質(zhì)應與被分析組分相似或相近；B內標物的保留值應稍大于或小于被分析物的保留，不能相差過(guò)大；C內標物的峰要與所有被分析物的峰有良好的分離度（R大于1.5），不能讓內標物成了干擾物；D無(wú)結構相似的內標物，可用保留相近的內標物；E儀器對分析物的響應與內標基本一致，出峰面積大小不能相差懸殊。
32.管子切割與安裝注意事項？
A管子的斷面必須垂直，否則，將會(huì )產(chǎn)生死體積而引起色譜峰峰形擴展。B確保管子內表面不被損傷，如果損傷，可能會(huì )發(fā)生管路堵塞。C將管子完全插入開(kāi)口端，直至其與開(kāi)口端的末端相碰為止。否則，將會(huì )產(chǎn)生死體積而引起色譜峰峰形擴展。D不要過(guò)分擰緊螺帽，以防損壞螺紋。
33. 什么是HPLC的“無(wú)限直徑效應”？
在HPLC分析中由于使用了高效微粒固定相及高壓流動(dòng)相，樣品以柱塞式注入色譜柱后，因柱的阻力大，樣品分子在柱中的分子擴散很小，直至它從色譜柱流出也未與色譜柱內壁接觸，因而引起的色譜峰形擴展很小，能保持高柱效。
34.如何評價(jià)一臺檢測器？
A噪聲：通常噪聲是指由儀器的電氣元件、溫度波動(dòng)、電壓的線(xiàn)性脈沖以及其他非溶質(zhì)作用產(chǎn)生的高頻噪聲和基線(xiàn)的無(wú)規則波動(dòng)；
B基線(xiàn)飄移：漂移是基線(xiàn)的一種向上或向下的緩慢移動(dòng)，可在較長(cháng)時(shí)間（0.5~1h）內觀(guān)察到。它可掩蔽噪聲和小峰。漂移與整個(gè)液相色譜系統有關(guān)，而不僅是由檢測器引起的；
C靈敏度（最小檢出濃度或最小檢出量）：在一個(gè)特定分離工作中， 檢測器是否有足夠的靈敏度是十分重要的。當比較檢測器時(shí)，常使用敏感度這一性能指標。敏感度即指信號與噪聲的比值（信噪比）等于2時(shí)，在單位時(shí)間內進(jìn)入檢測器的溶質(zhì)的濃度或質(zhì)量；
D線(xiàn)性范圍：在進(jìn)行定量分析時(shí)，希望檢測器有寬的線(xiàn)性范圍，以便在一次分析中可同時(shí)對主要組分和痕量組分同時(shí)進(jìn)行檢測；
E檢測器的池體積：它應小于最早流出的死時(shí)間色譜峰的洗脫體積的1/10，否則會(huì )產(chǎn)生嚴重的柱外譜帶擴展。
35.如何簡(jiǎn)單判斷比例閥是否內漏？
設定泵使用一個(gè)單獨通路（A），打開(kāi)Purge閥，流速5ml/min，提起其他溶劑瓶?jì)鹊娜軇┻^(guò)濾頭直至離開(kāi)液面，觀(guān)察這些通路（B、C、D）內的溶劑是否隨著(zhù)流動(dòng)，正常時(shí)均不應流動(dòng)。
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