由美國政府出資、匹茲堡大學(xué)、伊利諾伊大學(xué)及拜歐奎研究所共同參與研制的CDB—4022口服藥，其最大優(yōu)勢是副作用小，不干擾人體激素水平。目前尚處于動(dòng)物實(shí)驗階段，研究人員希望能很快開(kāi)展人體臨床試驗。新藥原是抗組胺劑，主要作用于精子生成早期。其不含激素，實(shí)驗也發(fā)現它對猴子的激素水平及性欲均無(wú)影響，且無(wú)明顯副作用。新藥為口服片劑，成年男性每天一片，比針劑、貼劑、皮下植入等方式更簡(jiǎn)便易行。由于不能預防性傳播疾病，其目標人群是有固定性伴侶的男性。
避孕過(guò)去主要由女性承擔，男性避孕仍是較新的課題。隨著(zhù)全球女性避孕藥市場(chǎng)份額突破210億英鎊，男性避孕藥也欲分一杯羹。以前人們以為男性不愿承擔避孕義務(wù)，但隨著(zhù)避孕手段多樣化，越來(lái)越多的男性愿意分擔自己應盡的責任，希望主宰自己精子的命運?？稍谌魏螘r(shí)候決定精子是否存活，且不影響性快感及生育能力。目前男性避孕方式主要是安全套及輸精管結扎術(shù)，前者失敗率高，后者不可逆。在發(fā)達國家，男性輸精管結扎術(shù)很普遍，荷蘭35歲以上夫婦有50%選擇手術(shù)避孕，其中70%是男性做輸精管結扎術(shù)，而新西蘭40歲以上男性有一半接受該手術(shù)，英國每年也有4萬(wàn)例男性做此手術(shù)。盡管如此，男性仍希望有更多避孕選擇，而CDB—4022不僅克服了安全套的低效，又為想保持生育能力的男人留下后路。女性也對該藥表示歡迎。
國家人口計生委科學(xué)技術(shù)研究所男性臨床研究室主任谷翊群告訴記者，男性避孕藥正在研究中，大概分為甾體類(lèi)和非甾體類(lèi)兩種。目前，復方甾體避孕藥已獲美國食品與藥品管理局批準進(jìn)入人體試驗階段。而CDB—4022屬于非甾體類(lèi)，由于其不影響激素水平、副作用小，有一定的前景。但結果如何，還有待臨床應用研究的數據。避孕藥應該符合三個(gè)基本條件：安全、有效、可逆，還要價(jià)格適中，使用方便。國內外一些男性避孕藥可接受性調查表明，一半以上被調查者表示愿意接受和使用口服避孕藥，更有男性希望借此掌控自己的精子。因此，男性避孕藥如能研制成功，應有其市場(chǎng)且能推動(dòng)人類(lèi)的避孕方式變得更加人性化、多樣化。
聯(lián)系客服
