艾滋病毒真的可以消除嗎？也許這項研究可以給你一個(gè)答案。
讓我們看看研究人員使用了什么“魔法”方法。
CRISPR-Cas9療法改進(jìn)了抗逆轉錄病毒療法(lastart)
目前，艾滋病的治療是抗逆轉錄病毒療法。這種療法可以抑制病毒的復制，防止感染病毒的人進(jìn)一步發(fā)展成艾滋病。根據世界衛生組織2017年的數據，全世界3690萬(wàn)艾滋病毒感染者中有2170萬(wàn)人正在接受抗逆轉錄病毒療法。然而，治療并沒(méi)有消除體內的病毒。如果感染者停止治療，病毒將繼續復制，其水平可能在幾周內上升。
這項研究的首席研究員，一個(gè)來(lái)自坦普爾大學(xué)和內布拉斯加大學(xué)醫學(xué)中心的研究小組，說(shuō)他們可以在人源化小鼠中消滅艾滋病毒。他們使用的人源化小鼠注射人骨髓來(lái)模擬人類(lèi)免疫系統，當然還有感染艾滋病毒的人類(lèi)免疫細胞。
最重要的是，他們使用了兩種不同的方法來(lái)對抗病毒:CRISPR-Cas9療法和長(cháng)效緩釋抗逆轉錄病毒療法。
Laseart是art療法的“超級”版本，它使病毒能夠長(cháng)時(shí)間以較低水平復制，然后將抗逆轉錄病毒藥物儲存在納米晶體中，并在病毒所在的位置緩慢釋放藥物。
在這項研究中，研究人員建立了三個(gè)獨立的實(shí)驗，分別對感染艾滋病病毒的小鼠進(jìn)行了三種治療:“超”版本的ART療法(即激光ART)、CRISPR-Cas9療法以及兩者的結合。
兩者組合版本的操作過(guò)程是首先使用四周的抗逆轉錄病毒療法，然后研究人員將Cas9蛋白包裝在完全獨立的病毒-腺相關(guān)病毒(AAV)中，從而將CRISPR分發(fā)給小鼠。AAV不是致病性的，并充當載體，增加CRISPR的周期，幫助CRISPR發(fā)現和清除所有艾滋病毒的基因。
在所有小鼠完成抗逆轉錄病毒治療八周后，研究人員在它們的血液、脾臟、腎臟、腸道、肺、骨髓和大腦中尋找艾滋病毒基因物質(zhì)。他們發(fā)現接受抗逆轉錄病毒療法和CRISPR-Cas9療法的30%以上的u63A5小鼠在任何組織中都沒(méi)有檢測到艾滋病毒。相反，在接受這兩種療法的其他老鼠身上仍然可以檢測到艾滋病毒。
該項研究的合著(zhù)者、坦普爾大學(xué)神經(jīng)科學(xué)系主任、神經(jīng)病毒學(xué)中心和綜合神經(jīng)艾滋病中心主任卡邁勒·哈利利(KamelKhalili)表示，21只受試小鼠中有9只沒(méi)有再次感染艾滋病毒。
卡邁勒·哈利利(KamelKhalili)博士是美國坦普爾大學(xué)劉易斯·卡茨醫學(xué)院神經(jīng)科學(xué)系主任、神經(jīng)病毒學(xué)中心主任和綜合神經(jīng)輔助中心主任。
目前艾滋病治療的重點(diǎn)是抗逆轉錄病毒療法(ART)，這種療法可以抑制艾滋病毒的復制，但不能從體內消除病毒。因此，它不能治愈艾滋病，需要終生使用。如果停止，艾滋病毒將反彈，再次復制，并促進(jìn)艾滋病的發(fā)展。艾滋病毒可以將其基因序列整合到免疫系統細胞的基因組中，使它們在免疫系統中休眠?？鼓孓D錄病毒藥物無(wú)法治療艾滋病毒，這是艾滋病毒反彈的直接原因。
激光抗逆轉錄病毒療法(LASER-ART)以病毒的避難所為目標，能長(cháng)時(shí)間維持低水平的艾滋病毒復制，從而降低抗逆轉錄病毒療法的頻率，在新療法中，抗逆轉錄病毒藥物的化學(xué)結構發(fā)生了藥理學(xué)變化。它們被包裝成納米晶體，可以很容易地分布到艾滋病毒潛在的潛在組織中，在細胞中儲存數周，并緩慢釋放藥物。
哈利利博士說(shuō):“我們想知道激光抗逆轉錄病毒療法能否在足夠長(cháng)的時(shí)間內抑制艾滋病毒的復制，從而使CRISPR-Cas9能夠從細胞中完全去除病毒基因?！?/p>
“這種療法需要CRISPR-Cas9和激光-ART等抑制病毒復制的方法同時(shí)發(fā)揮作用，從而真正治療艾滋病毒感染。我們現在有了一條清晰的道路，可以在一年內對非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物進(jìn)行測試，并可能對人類(lèi)患者進(jìn)行臨床試驗?！惫┦空f(shuō)。
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