干燥綜合征是一種以侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺為主的慢性自身免疫性疾病，又稱(chēng)為自身免疫性外分泌腺體病。主要表現為干燥性角膜、結膜炎、口腔干燥癥或伴發(fā)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎等其它風(fēng)濕性疾病，它可累及其他系統如呼吸系、消化系、泌尿系、血液系、神經(jīng)系以及肌肉、關(guān)節等 造成多系統、多器官受損。本病可以單獨存在，亦可出現在其他自身免疫病中，單獨存在者為原發(fā)性干燥綜合征（1SS ），而繼發(fā)于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、系統性硬皮病、系統性紅斑狼瘡等其他自身免疫病者為繼發(fā)性干燥綜合征（2SS ）。本病發(fā)病率高，多發(fā)于 40 歲以上女性。其病理機制主要是由于自身免疫的過(guò)度應答反應，造成外分泌腺體大量淋巴細胞、漿細胞浸潤，使腺體細胞破壞，功能喪失，從而出現一系列臨床癥狀與表現。
干燥綜合癥典型病案一例供同仁及患者參閱 病例一； 米某：女， 42 歲，干部，家住 安徽省蕪湖市銀湖南路。 2001 年 8 月 30 日 初診
患者 于 1995 年前出現周身關(guān)節疼痛，口眼
干燥癥狀不明顯，在當地診所診斷為類(lèi)風(fēng)濕，曾先后多次按類(lèi)風(fēng)濕治療，疼痛好轉后即停用藥物。 2001 年 2 月 , 患者口眼干燥癥狀加重，無(wú)唾無(wú)淚，進(jìn)食干性食物時(shí)上腭、舌、頰及口唇疼痛，燒灼感，咽下困難。在當地中醫院診斷為 " 干燥綜合征 " 給予中藥治療，效果不明顯。于 2001 年 8 月 30 日因勞累后感寒而發(fā)熱，惡寒，雙側腮腺腫大，因而來(lái)我中心診治。當時(shí)癥見(jiàn)：口眼干燥，無(wú)唾無(wú)淚，進(jìn)食干性食物時(shí)咽下困難。發(fā)熱， T38.8 ℃ , 雙側腮腺腫大，僵硬?？诖礁闪?，咽喉痛，牙齒焦枯，脫落，周身乏力。舌體胖大，中有多而深的裂紋，活動(dòng)自如，舌下脈絡(luò )突出，舌質(zhì)絳紅，無(wú)苔無(wú)津，脈虛數。查： ESR ,102.0mm/h ，淚流量：左右眼均為 0 。唾液流量： 0 。
辨證： 陰虛火旺。
中醫診斷： 燥證 。
西醫診斷： 干燥綜合征。
藥用： 每次 2 包 ，每天 2 次。
一個(gè)月后熱象明顯好轉，腫大的腮腺已完全消失，無(wú)硬結。用藥一個(gè)療程后，患者自述口干燥癥狀明顯好轉，并能用水協(xié)助食用油酥餅而無(wú)
口腔疼痛，眼亦有所好轉。舌中裂紋減少，變淺。舌質(zhì)淡紅，舌體胖大，少津，苔薄而少。遂停上方改為薄芝片一次四片、一日三次治療，二個(gè)療程后于 2001 年 4 月 10 日病人來(lái)院復查，述病情痊愈，各項檢查示，化驗指標正常，囑其停藥隨診，隨訪(fǎng)至今未見(jiàn)復發(fā)。
病例二； 李某某 ，女， 32 歲，教師， 山東省青島市平度市高趙戈莊村人。 1999 年 6 月 5 日 初診。
患者于 1997 年前因感受風(fēng)寒而至關(guān)節疼痛，晨起僵硬。于當地醫院診為 " 風(fēng)濕性關(guān)節炎 " ，給予對癥治療，病情稍有好轉。 98 年病情復發(fā)，經(jīng)多次治療病情仍時(shí)好時(shí)壞，效果不甚明顯。于 1999 年 3 月眼干開(kāi)始明顯，于上海某醫院唇腺活檢：唇腺組織 >4mm × 2 ，灶性炎癥 >10 處，診斷為 " 干燥綜合征 " 給予中西醫結合治療，癥狀好轉。 1999 年 6 月患者因受涼后病情加重，以四肢關(guān)節僵硬，腫脹疼痛為主，并出現嚴重口咽干，唾液分泌減少，不能進(jìn)食干性食物而來(lái)我院治療。當時(shí)癥見(jiàn)：口眼干燥，無(wú)唾無(wú)淚，周身關(guān)節肌肉疼痛，膝關(guān)節及踝關(guān)節腫脹疼痛，活動(dòng)障礙，舌質(zhì)紅，少苔，脈細數。查：抗 SSA+ ， RF+ ，抗 U1RNP+ ， ESR 108.6 ， 尿常規： LEU1+ ， 血常規： RBC 3.15 × 1012/l HBG 88g/l 。淚流量：左右眼均為 0 ，唾液流量： 0 。
辨證：肝腎陰虛、經(jīng)脈痹阻
中醫診斷：燥證。
西醫診斷：干燥綜合征
藥用： 1 ） 每次 2 包 ，每天 2 次。
治療三個(gè)月后，關(guān)節疼痛及口眼干燥明顯好轉，查 ESR19mm/h ， 尿常規正常，血常規 HGB 102g/l ， RBC 3.44 × 1012/l ，淚流量 左右眼各 1mm ，繼續上方治療。 200 年 2 月 12 日患者來(lái)電述，口眼干燥癥狀已完全消失，未出現關(guān)節疼痛。隨訪(fǎng)至今未見(jiàn)不適表現。
病例三； 袁某某 ，女， 47 歲，家住北京市 海淀區羅莊西里。 1998 年 5 月 5 日初診。
患者自述口眼干燥 5 年余，近 1 年來(lái)病情加重。就診時(shí)見(jiàn)：口眼干燥、形體消瘦、神疲乏力、頭暈耳鳴、心煩潮熱、皮膚干燥搔癢、食少便秘、月經(jīng)量少、兩側腮腺腫大、舌光紅無(wú)苔、無(wú)津、脈沉細。實(shí)驗室檢查：抗 ANA+ ，抗 SSA+ ，抗 SSB+ ， RF+ ， ESR 49mm/h ， IgG31.7g/l ， IgM2.2g/l ， IgA 5.4 g/l ，淚流量：左 6mm ，右 2mm 。角膜熒光染色： + ，含糖試驗 >30min ，唇腺活檢：有大量淋巴細胞浸潤，部分腺體萎縮，腮腺造影示：雙側腮腺導管臘腸樣變，粗細有均。
辨證：肝腎陰虛。
中醫診斷：燥證。
西醫診斷：干燥綜合征。
藥用： 1 ） 每次 2 包 ，每天 2 次。
驗方：滋陰方加減， 水煎服，每日 1 劑， 治療 3 個(gè)月后，口眼干燥明顯改善，一般癥狀消失，淚流量測定：左眼 8mm ，右眼 6mm ，角膜熒光染色陽(yáng)性，實(shí)驗室檢查：抗 SSA+ ，抗 SSB- ， RF+ ， ESR 7mm/h ， IgG17.7g/l IgA 3.2g/l IgM1.7g/l ，含糖試驗 <15min 。囑其繼服 1 個(gè)療程以鞏固療效，隨訪(fǎng)至今無(wú)復發(fā)。
干燥綜合癥患者在呼吸系統及腎臟表現顯著(zhù) 呼吸系統：由于上、下呼吸道粘膜的淋巴細胞浸潤和其外分泌腺體萎縮造成了呼吸道損害。約 25%的患者氣管及支氣管因干燥而出現干咳，反復出現支氣管炎和肺不張，最常見(jiàn)的表現是間質(zhì)性肺炎和肺間質(zhì)纖維化，出現咳嗽和呼吸困難，胸片可見(jiàn)細網(wǎng)狀及結節狀陰影，肺功能以小氣道障礙為主，其次為彌散功能和限制性功能異常，肺功能異常通常早于肺部X線(xiàn)表現。
2. 腎臟：約50 %的患者有腎臟損害，以遠端腎小管損害最為多見(jiàn)，表現為腎小管性酸中毒，其尿PH值增高，尿濃縮功能障礙，腎性尿崩癥，腎性軟骨病，泌尿系結石和腎組織鈣化，低血鉀性麻痹和鈣磷代謝障礙。有相當部分的無(wú)癥狀患者只有通過(guò)氯化胺試驗才能發(fā)現亞臨床型的腎小管性酸中毒。
干燥綜合癥會(huì )引起關(guān)節痛嗎 ? 干燥綜合征患者除口干、眼干、皮膚表現外，有很多病人還會(huì )出現關(guān)節痛，但出現關(guān)節炎的很少，僅占 10％左右，多無(wú)滑膜增生肥厚，可有晨僵，但時(shí)間不如類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎病人長(cháng)，多數病人關(guān)節痛呈自限性，可反復出現，受累關(guān)節通常是大關(guān)節，多不對稱(chēng)，有時(shí)也可累及較小的關(guān)節，一般不造成永久性的關(guān)節損傷，很少引起關(guān)節間隙狹窄及骨質(zhì)的侵蝕、破壞。
部分肯定的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎病人多年之后可出現繼發(fā)性干燥綜合征，在原有疾病基礎上出現口、眼干等癥狀，但較原發(fā)性干燥綜合征癥狀輕，因此，診斷原發(fā)性干燥綜合征應除外類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎。有人報告50％的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎病人會(huì )合并干燥綜合征。
干燥綜合征 干燥綜合征是一種以侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體為主的慢性自身免疫性疾病，又稱(chēng)為自身免疫性外分泌腺體病。主要表現為干燥性角膜結膜炎、口腔干燥癥或伴發(fā)
類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎等其它風(fēng)濕性疾病，它可累及其他系統如呼吸系、消化系、泌尿系、血液系、神經(jīng)系以及肌肉、關(guān)節等造成多系統、多器官受損。
本病可以單獨存在，亦可出現在其他自身免疫病中，單獨存在者為原發(fā)性干燥綜合征，而繼發(fā)于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、
系統性硬皮病、系統性紅斑狼瘡等其他自身免疫病者為繼發(fā)性干燥綜合征。
本病發(fā)病率高，多發(fā)于40歲以上女性。其病理機制主要是由于自身免疫的過(guò)度應答反應，造成外分泌腺體大量淋巴細胞、漿細胞浸潤，使腺體細胞破壞，功能喪失，從而出現一系列臨床癥狀與表現。
干燥綜合征是一個(gè)全球性疾病， 90 ％以上為女性，發(fā)病年齡大多為 40 — 60 歲的中老年，小兒較少。由于至今缺少統一的診斷標準，所以該病的患病率很不準確。一般估計為 0.1 ％— 0.7 ％。在美國，干燥綜合征的發(fā)病率僅次于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎。多年來(lái)，本病在我國一直較陌生，直至 1980 年以后才引起注意，并對其進(jìn)行觀(guān)察、研究。國內經(jīng)對萬(wàn)余人群的調查發(fā)現，該病患病率為 0.29 ％— 0.77 ％，說(shuō)明在我國本病的患病率不低于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎 0.3 ％～ 0.4 ％的發(fā)病率。
干燥綜合癥的臨床表現 干燥綜合癥是一種慢性自身免疫性結締組織疾病，可發(fā)生于任何年齡，但以中年后發(fā)病居多，女性占 90%以上，該病的發(fā)生與遺傳，內分泌，病毒感染可能有關(guān)，確切病因尚不明。目前國內外現代醫學(xué)無(wú)有效治療藥物，公能對癥處理，如眼干用人工淚眼，口干用人工唾液等。病人突發(fā)表現為眼干，口鼻干燥，重者無(wú)淚，無(wú)唾液，進(jìn)食用水送，部分女性患者陰道干燥，痛苦異常。病變常累及肺，肝，腎，胃腸，皮膚，關(guān)節及淋巴等，常繼發(fā)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎，紅斑狼瘡，多發(fā)性肌炎，結節性動(dòng)脈炎等，同時(shí)可并發(fā)慢性活動(dòng)性肝炎，網(wǎng)狀細胞瘤等惡性淋巴瘤以及變應性血管炎。本病以口腔，眼干燥和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎三聯(lián)癥有二項存在就可確診實(shí)驗室檢查患者常有體液，細胞免疫異常，如血沉增速，血清丙種球蛋白，免疫球蛋白G顯著(zhù)升高，補體低下等，疾病初期易被忽略，早期治療非常關(guān)健。干燥綜合癥屬于中醫“燥癥”范疇，癥候表現以?xún)仍餅橹?，也有外燥表現。多因內熱津傷或久病精血內虧，或失血過(guò)多，或汗，吐，下后傷津液所致。因此我們把滋陰清熱，養血潤燥作為主要治療法則。
干燥綜合癥的病因有哪些？ (1)、自身免疫：干燥綜合征病人體內檢測出多種自身抗體如抗核抗體、類(lèi)風(fēng)濕因子、抗RNP抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體等以及高球蛋白血癥，反映了B淋巴細胞本身的功能高度亢進(jìn)和T淋巴細胞抑制功能低下。另外，本病T淋巴細胞亞群的變化即抑制性T細胞減少，反映了細胞免疫的異常。
(2)、遺傳基礎：在對免疫遺傳的研究測定中，醫學(xué)家發(fā)現人類(lèi)白細胞抗原中，HLA－DR3、B8與干燥綜合征密切相關(guān)，且這種相關(guān)又因種族的不同而不同，如西歐人與HLA－B8、DR3、DW52相關(guān)，日本人與HLA－DR53相關(guān)，這說(shuō)明干燥綜合征有遺傳傾向。
(3)、病毒感染：目前至少有三種病毒如EB病毒、巨細胞病毒、HIV病毒被認為與干燥綜合征有關(guān)，EB病毒能刺激B細胞增生及產(chǎn)生免疫球蛋白。有醫學(xué)家在原發(fā)性干燥綜合征患者中的涎腺、淚腺、腎臟標本中檢測出EB病毒及其DNA基因。
1 EB病毒 原發(fā)性EB病毒感染常侵犯腮腺，但當時(shí)并不發(fā)生SS，然而從50％SS患者的腮腺液中可培養出EB病毒（正常人為20％）。病人腮腺內EB病毒DNA增加，說(shuō)明病毒被活化，但此現象也見(jiàn)于其他免疫紊亂疾病，并非SS病所特有。因此，EB病毒不是SSD直接病因，它是作為一多克隆B細胞活化劑，可能延續或加重SS病人的免疫紊亂。
2 HIV—1病毒 人類(lèi)免疫缺陷病毒HIV—1感染可產(chǎn)生口干、眼干、但與SS不同點(diǎn)在于腮腺高度腫大，是CD8＋而非CD4＋淋巴細胞侵犯組織，自身抗體（RF，抗SS—A抗體，抗SS—B抗體，抗核抗體）頻率不增高，與HLA—DR5、DR6相關(guān)而不是同DR3、DR2相關(guān)。但SS患者血清與HIV蛋白—P24反應性增高。
3 HTLV—1（人T淋巴細胞病毒）感染可導致口干，眼干及成人T淋巴細胞白血病。
無(wú)特殊治療。注意口眼的衛生，以0．5％甲基纖維素滴眼；時(shí)常以枸櫞酸溶液漱口以刺激唾液腺分泌功能及代替部分唾液，以2％甲基纖維素餐前涂抹口腔偶可改善癥狀。在發(fā)生嚴重的功能改變及廣泛的系統累及以及伴同其他結締組織病時(shí)，可采用皮質(zhì)類(lèi)固醇、免疫抑制劑或雷公藤制劑，血漿置換治療，可抑制腮腺腫大和改善外分泌功能。
[1]?
本病病程緩慢，取決于病變的累及范圍以及伴有的其他疾病，對假性淋巴瘤的病例需密切觀(guān)察其轉歸，發(fā)生惡性淋巴瘤者預后差。
干燥綜合征的在人體十個(gè)部位的臨床表現
【臨床表現】 起病緩慢，多有乏力，甚至發(fā)熱。
一、口干 口干思飲，嚴重者進(jìn)干食困難。由于唾液少而沖洗作用減低，易發(fā)生齲齒，原發(fā)笥SS患者63%有齲齒。40%口才唾液腺腫大，呈對稱(chēng)性，表面平滑、不硬，腺體腫大可持續存在或反復發(fā)作，很少繼發(fā)感染。如腺體硬呈結節狀，應警惕惡性變。
二、眼干 口才有眼磨擦異物感或無(wú)淚，淚腺一般不腫大，或輕度腫大。
三、皮膚粘膜 皮膚干燥、瘙癢，常見(jiàn)的皮疹是紫癜，也有蕁麻疹樣皮疹，呈多形性、結節紅斑。有口唇干裂，口腔潰瘍，鼻腔、陰道粘膜干燥。
四、關(guān)節與肌肉 70%～80%有關(guān)節痛，甚至發(fā)生關(guān)節炎，但存壞性關(guān)節炎少見(jiàn)?？沙霈F肌無(wú)力，5%發(fā)生肌炎。
五、腎 近半數并發(fā)腎損害，常見(jiàn)受累部位是遠腎小管，臨床表現有癥狀型或亞臨床型腎小管酸中毒。前者表現血pHH低下和尿不能酸化（pH＞6）。亞臨床型可通過(guò)氯化胺負荷試驗測到。腎小管酸中毒的并發(fā)癥有：①周期性低血鉀性麻痹；②腎性軟骨??；③腎性尿崩癥，近端腎小管受累表夙有氨基酸尿、磷酸尿、糖尿、β2-微球蛋白尿。腎小球受累者少見(jiàn)，但預后很差。
六、肺 17%患者有干咳，但不發(fā)生反復肺部感染。50%患者的支氣管肺泡沖洗液中有過(guò)多的炎癥細胞，表明有肺泡炎癥存在，僅有少數病人發(fā)生彌漫性間質(zhì)肺纖維化。肺功能檢查常顯示功能下降，但多無(wú)臨床癥狀。
七、消化系統 ①萎縮性胄炎，胄酸分泌功能低下，胄酸缺乏；②小腸吸收不良；③胰腺外分泌功能低下；④肝腫大，血清轉氨酶升高，有黃疸者肝病理活檢常呈慢性活動(dòng)性肝炎的改變，此類(lèi)患者能腎上腺皮質(zhì)激素的的以應較好。
八、神經(jīng)系統 因不同部位的血管炎而構成中樞神經(jīng)系統不同水平的損害，癥狀包括癲癇、偏癱、偏盲、脊髓炎、腦神經(jīng)炎及周?chē)窠?jīng)炎。后者累及感覺(jué)纖維為主。
九、血象 1/4～1/5出現白細胞及血小板減少，僅少數有出血現象。
十、淋巴組織增生 5%～10%患者有淋巴結腫大。至少50%患者在病程中內臟出現大量淋巴細胞浸潤。較突出的是，本病患者的淋巴瘤發(fā)病率要比正常人群高44倍。在我國的150例SS的隨診過(guò)程中有2出殃淋巴瘤。SS在出現淋巴瘤前可有巨球蛋白血癥或單克隆高球蛋白血癥。待發(fā)生淋巴瘤后，血免疫球蛋白水平可降低，自身抗體消失。
干燥綜合癥-輔助檢查
較度正細胞正色素性貧血（25%），白細胞減少（6%～33%），嗜酸性粒細胞增多（5%～25%）亦可發(fā)生輕度血小板減少。血沉增快（80%～94%）。約有半數病例白蛋白減少和多株峰型球蛋白增高，主要在γ球蛋白部分，亦可有α和β球高蛋白增高。免疫球蛋白主要是IgG、IgM增高，約3/4病人類(lèi)風(fēng)濕因子陽(yáng)性，常為IgM型；抗核抗體陽(yáng)性（17%～68%），抗dsDNA抗體少見(jiàn)，巨球蛋白和冷球蛋白可陽(yáng)性，有高粘綜合征；抗甲狀腺球蛋白和抗胃壁細胞抗體陽(yáng)性（各30%），抗人球蛋白試驗和抗線(xiàn)粒體抗體陽(yáng)性（各10%）；原發(fā)性SS中抗SS-A抗體陽(yáng)性性率達70%～75%，抗SS-B抗體達48%～60%，而SS合并類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎分別為9%和3%，抗唾液腺導管上皮細胞抗體（ASDA）在原發(fā)性SS中25%陽(yáng)性，而SS合并類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎達70%～80%，血清和唾液中β2微球蛋白增高（β2-M），血清濃度可作觀(guān)察疾病活動(dòng)指標。唾液中IgG含量增加，有高水平IgA和IgMRF。DIF示表皮基底層和基底層旁有IgG沉著(zhù)。周?chē)猅淋巴細胞減少，以Ts降低明顯，Ia陽(yáng)性T淋巴細胞群增加，淋巴細胞轉化試驗和活性花瓣形成試驗低下。循環(huán)免疫復合物增高；CH50和C3增高或正常，發(fā)生血管炎時(shí)可降低。約2/3患者有網(wǎng)狀內皮系統Fc受體功能缺陷，當SS的良性淋巴細胞增生轉變?yōu)閻盒粤馨土鰰r(shí)，高γ球蛋白血癥可變以為γ球蛋白血癥，自身抗體滴度下降或陰轉。
?。ㄒ唬I腺功能檢測 有Schirmer試驗（用濾紙測定淚流量，以×35mm濾紙，在5mm處折彎，放入下結膜囊內，5''后觀(guān)察淚液濕潤濾紙長(cháng)度，＜10mm為低于正常）；淚膜破碎時(shí)間（BUT試驗，＜10〃為不正常），角膜2%熒光素或1%剛果紅或1%孟加拉玫瑰紅活體染色（染色點(diǎn)＜10個(gè)正常）。以上現代兩項陽(yáng)性符合干燥性角結膜炎。
?。ǘ┩僖合贆z測 有唾液分泌量測定（含糖試驗以蔗糖壓成片，每片800mg，放在舌背中央，記錄完全溶解所需時(shí)間，＜30''正常；唾液流率測定：以中空導管相連的小吸盤(pán)，以負壓吸附于單側腮腺導管開(kāi)口處，收集唾液分泌量，正常＞0.5ml/min）。腮腺造影，以40%碘油造影，觀(guān)察腺體形態(tài)，有否破壞與萎縮，造影劑在腮腺內停留時(shí)間，腮腺導管狹窄或擴張，腮腺同位素131碘或99m锝掃描，觀(guān)察放射活性分布情況，其排泌和濃集有否遲緩或降低以了解分泌功能。從唇腭或鼻粘膜活檢觀(guān)察腺體病理改變，以上兩項陽(yáng)性符合干燥癥。
?。ㄈ┙M織病理 淚腺、腮腺和頷下腺等體內呈大量淋巴細胞浸潤，以β細胞為主，重癥病例β細胞浸潤可似淋巴結的生發(fā)中心，腺體萎縮，導管的上皮細胞增殖形成上皮-肌上皮細胞鳥(niǎo)，腺管狹窄或擴張，后期被結締組織替代。腺外的淋巴樣浸潤可累及肺、腎或骨骼肌等引起其功能障礙。
干燥綜合癥的飲食
應避免進(jìn)食辛辣火熱的飲料和食物，以防助燥傷津，加重病情。忌食辛辣、香燥、溫熱之品，如酒、茶、咖啡、各類(lèi)油炸食物、羊肉、狗肉、鹿肉，以及姜、蔥、蒜、辣椒、胡椒、花椒、茴香等，并嚴禁吸煙。
在正確對待飲食宜忌的同時(shí)，亦不可忌口太嚴，如忌口太嚴，長(cháng)年累月，反而影響營(yíng)養的吸收，于病情不利。 總之，食物要新鮮，葷素搭配，少食多餐，飲食以適合口味為宜，并保證充足的營(yíng)養。
干燥綜合癥是一種常見(jiàn)的自身免疫缺陷性疾病,主要侵害外分泌腺,包括淚腺及唾液腺等,引起眼干口燥。干燥綜合癥患者的基本飲食原則是應吃具有滋陰養液、生津潤燥作用的食物，宜吃清淡、多汁、多維生素的新鮮瓜果蔬菜，宜吃酸甜的食物。
具體來(lái)講，在干燥綜合癥患者的飲食中要特別注意
1、宜吃：蛙肉、蚌肉、牡蠣肉、西施舌、烏賊魚(yú)肉、鰻鱺、阿膠、蜂蜜、王漿、青魚(yú)、烏魚(yú)、鯽魚(yú)、雞蛋、赤豆湯、綠豆湯、豆腐漿、百合、蓮子、蘿卜、胡蘿卜、青菜、黃芽菜、薺菜、黑茼蒿、菊花腦、萵苣、枸杞頭、馬蘭頭、荸薺、黃瓜、絲瓜、菜瓜、冬瓜、香蕉、葡萄、草莓、柑、羅漢果、地黃、黃精、石斛、首烏等。
2、不宜吃：值得注意的是：狗肉，炒花生，炒米，生姜，胡椒，桂皮，人參，炒蠶豆，炒黃豆，辣椒，花椒，茴香，麻雀肉，龍眼肉，荔枝，金橘，檳榔，冬蟲(chóng)夏草，黃芪，白術(shù)等食物不適合干燥綜合癥患者食用。
干燥綜合癥胃腸道表現 原發(fā)性干燥綜合征侵犯胃腸道很多見(jiàn)，但患者不一定皆表現有明顯胃腸道癥狀。除因口干，咽、食管干燥致吞咽困難外，萎縮性胃炎高達 70.5%（纖維胃鏡檢查結果，而胃腸科胃鏡日常檢查總的結果只7.6%檢出萎縮性胃炎）。低胃酸和無(wú)胃酸分泌者分別為36.4%和13.6%。35%患者血清抗壁細胞抗體陽(yáng)性。作空腸粘膜活檢，部分病例雖不同顯微鏡只示兩側絨毛萎縮，但掃描電鏡下絨毛均較腫脹而粗短。20.5%患者有小腸吸收功能低下。15%有胰腺外分泌功能異常。急性胰腺炎雖不多見(jiàn)，但亞臨床型胰受累由1/4患者血淀粉酶升高看來(lái)并不少見(jiàn)。由于前述腸及胰腺原因，少數病例發(fā)生吸收不良綜合征（脂肪瀉、假性腸麻痹、惡液質(zhì)）招致死亡
