指導意見(jiàn)：
1、X伴性顯性基因：它的遺傳方式有三個(gè)特點(diǎn)：一、不論致病基因在父親還是在母親X染色體上其攻代都會(huì )出現這種病，即連續兩代出現患者。二、若父親攜帶該致病基因則女兒全部有病，兒子正常；若母親攜帶致病基因，則子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性顯性遺傳病為數不多。2、X伴性隱性基因：它的遺傳特點(diǎn)：一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。二、攜帶者與正常男人結婚，女兒不患病，兒子有1/2將會(huì )是患者。出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過(guò)女兒傳給外孫子，隔代遺傳。三、男性患者大大多于女性。
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